康晓娜,赵丽华,卢春燕
1 内蒙古自治区国际蒙医医院,内蒙古 呼和浩特 010065;2 内蒙古自治区中医医院
近年来,相关研究发现,约有30%~40%的乳腺癌患者其孕激素受体或雌激素受体中有一项为阳性。乳腺组织出现恶变时,孕激素受体和雌激素受体可消失或保留,如上述受体在肿瘤组织中存留,则机体的内分泌调节可影响其增殖。激素依赖型乳腺癌因对激素疗法敏感而被命名,该病需要长期应用抗雌激素药物治疗,而患者在治疗过程中常出现肿瘤复发转移、机体免疫力下降、不良反应等,尚无有效解决方式[1-2]。蒙药哈森十三味丸由诃子、制草乌、石菖蒲、木香、人工麝香、珊瑚(制)、珍珠(制)、丁香、肉豆蔻、沉香、禹粮土、磁石(煅)、甘草等组成。具有祛风通窍,舒筋活血,镇静安神的功效,蒙语名“协日乌素”。用于治疗半身不遂、左瘫右痪、口眼歪邪、四肢麻木、腰腿不利、言语不清、筋骨疼痛、神经麻痹、风湿、关节疼痛等。本研究采用哈森十三味丸联合来曲唑片治疗激素依赖型乳腺癌患者50例,疗效满意,现报道如下:
1.1 临床资料选择2012年6月至2013年8月在内蒙古自治区国际蒙医医院收治的激素依赖型乳腺癌患者100例,均为女性,均未出现转移病灶。按照随机数字表法分为两组。观察组50例,年龄23~60岁,平均年龄(45.6±1.4)岁;病程3~6个月,平均病程(5.1±0.3)个月。对照组50例,年龄23~60岁,平均年龄(45.6±1.4)岁;病程3~6个月,平均病程(5.0±0.4)个月。两组患者基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入标准纳入:1)符合乳腺癌诊断标准[3-4]者;2)免疫组化结果显示孕激素受体(progesterone receptor,PR)和(或)雌激素受体(estrogen receptor,ER)为阳性者;3)预期生存期超过3个月者;4)卡氏评分(Karnofsky performance score,KPS)超过60分者;5)入院前30天内未接受介入、靶向或放化疗等治疗者。
1.3 排除标准排除:1)未进行内分泌治疗者;2)临床检查结果及资料不完整者。
1.4 治疗方法观察组给予来曲唑片(诺华制药有限公司,国药准字H20110122,规格:2.5 mg/片)口服,每次2.5 mg,每日1次;哈森十三味丸(内蒙古自治区国际蒙医医院国家蒙药制剂中心研制,批号:2011081,规格:0.5 mg/粒)口服,每次3粒,每日3次。对照组给予枸橼酸他莫昔芬片(辽宁玉皇药业有限公司,国药准字H21023608,规格:10 mg/片)口服,每次10 mg,每日2次。两组均治疗1个月。
1.5 观察指标
1.5.1 月经变化及无进展生存期通过门诊或电话随访的方式,记录患者的月经变化情况(治疗前月经正常来潮,治疗后出现月经不调,甚至闭经);记录两组患者无进展生存期(progressionfree survival,PFS)(即从开始治疗之日起至疾病出现进展或死亡的日期)。
1.5.2 实验室指标治疗前及治疗后3、6个月月经周期的第3日或第4日晨起采集患者肘部静脉血4 mL,检测患者雌二醇(estradiol,E2)、促卵泡生成激素(follicle stimulating hormone,FSH)、中性粒细胞与淋巴细胞比率(neutrophillymphocyte ratio,NLR)、血小板与淋巴细胞比率(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)、血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素8(interleukin 8,IL-8)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)水平[4-5]。
1.5.3 临床疗效根据发热、神疲乏力、食欲不振、心悸、食欲不振、疼痛、胸闷、呕吐恶心、腹泻等症状的积分情况确定疗效。根据症状轻重程度分为0~3分。显效:症状积分下降2/3;有效:症状积分下降1/3~2/3;无效:症状积分下降低于1/3,或无变化、加重。
总有效率(%)=(显效+有效)例数/总例数×100%
1.5.4 随访情况采用电话随访和门诊复查相结合的方式,所有患者均获临床随访,随访截止日期2019年5月,随访时间为5年,观察患者总体生存率。
1.6 统计学方法应用SPSS 19.0软件进行数据处理。计量资料以±s表示,采用t检验;计数资料以n,(%)表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
2.1 PFS及月经变化情况观察组PFS显著长于对照组,观察组闭经发生率低于对照组(P<0.05),经期紊乱和经量减少情况的发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 两组PFS、月经变化情况比较
2.2 血清细胞因子水平治疗后,两组TNF-α、IL-8和IL-6水平均较治疗前下降(P<0.05),且观察组上述指标下降程度更明显(P<0.05)。见表2。
表2 两组治疗前后血清细胞因子水平比较(±s) pg/mL
表2 两组治疗前后血清细胞因子水平比较(±s) pg/mL
注:*表示与同组治疗前比较,P<0.05;△表示与对照组治疗后同期比较,P<0.05
组别观察组对照组例数50 50时间治疗前治疗后3个月治疗后6个月治疗前治疗后3个月治疗后6个月TNF-α 64.4±10.9 49.4±8.5*△24.6±7.5*△64.5±10.8 53.4±9.4*49.4±8.9*IL-8 65.7±19.6 53.5±13.9*△41.2±10.4*△65.6±19.7 60.7±18.6*55.7±15.6*IL-6 10.5±5.7 6.5±3.5*△3.5±1.7*△10.4±5.6 8.7±4.9*6.6±4.3*
2.3 血清E2、FSH、NLR及PLR水平治疗后,两组E2、FSH水平较治疗前上升,NLR、PLR水平均较治疗前下降(P<0.05),且观察组各项指标上升或下降程度大于对照组(P<0.05)。见表3。
表3 两组治疗前后E2、FSH、NLR及PLR水平比较(±s)
表3 两组治疗前后E2、FSH、NLR及PLR水平比较(±s)
注:*表示与同组治疗前比较,P<0.05;△表示与对照组治疗后同期比较,P<0.05
组别观察组对照组例数50 50时间治疗前治疗后3个月治疗后6个月治疗前治疗后3个月治疗后6个月E2(ng/L)78.71±45.32 89.55±50.38*△94.05±49.77*△79.06±43.21 82.04±48.16*84.66±44.28*FSH(mIU/L)25.7±6.6 40.5±7.9*△48.2±9.4*△25.4±6.1 30.7±7.0*40.3±7.6*NLR(分)10.5±5.7 6.5±3.5*△2.2±0.8*△10.2±5.1 8.7±4.9*4.4±1.5*PLR(分)176.3±29.8 143.6±23.2*△122.3±20.8*△174.7±30.6 156.5±27.7*146.0±10.6*
2.4 临床疗效观察组显效30例,有效17例,无效3例,总有效率94.00%(47/50);对照组显效24例,有效12例,无效14例,总有效率72.00%(36/50)。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.5 回访情况观察组中位随访时间51个月(9~60个月),对照组中位随访时间49个月(7~60个月)。观察组失访11例,对照组失访10例。观察组中位生存时间为41.3个月,第1、3、5年总体生存率分别为82.00%(41/50)、40.00%(20/50)和14.00%(7/50);对照组平均总体生存时间为28.5个月,第1、3、5年总体生存率分别为68.00%(34/50),24.00%(12/50)和8.00%(4/50);两组总体生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
乳腺正常上皮细胞内存在雌激素受体及孕激素受体,细胞出现癌变时,雌激素受体及孕激素受体发生全部或部分缺失。当乳腺细胞仍然保留雌激素和(或)孕激素受体,乳腺的肿瘤细胞的增殖及生长仍然受机体内分泌的调节、控制,称为激素依赖性乳腺癌[6-7]。雌激素是乳腺癌发生、进展的重要刺激因素,内分泌疗法通过对雌激素的抑制或消除进而阻止癌细胞的生长,而非直接杀死癌细胞[8-9]。内分泌疗法对于乳腺癌细胞中ER阳性者的有效率为50%~60%[10-12]。
本研究结果显示,观察组治疗后月经变化、PFS、TNF-α、IL-8、IL-6、E2、FSH、NLR、PLR等指标变化显著优于对照组,观察组总体生存率高于对照组,与胡晓林等[13]的研究结果大体一致。随着肿瘤的进展,肿瘤与机体的抗炎功能之间失去平衡,升高血小板指标,血小板计数是肿瘤系统性全身炎性反应的指标之一,提示恶性肿瘤的进展。血小板被激活后生成血小板衍生生长因子、血管内皮生长因子等,诱发生成肿瘤血管,恶性肿瘤的常见临床特征为血小板计数增多,而机体淋巴细胞的减低、血小板计数的增长,会引发PLR显著增高。蒙药哈森十三味丸最早收录于18世纪的松巴·堪布—伊舍巴拉吉尔所著的《西勒嘎日·莫隆》(《识药晶鉴》),它是蒙药的奠基篇[14]。在西藏医学家宇妥·元丹贡布所著的《四部医典》里也收录了哈森十三味丸。当时,其功效为舒筋通络[15],目前随着对该药物研究的不断深入,该药物已经被蒙医用来治疗乳腺增生和乳腺癌。来曲唑片为非甾体类、选择性芳香化酶抑制剂,可与细胞色素P450酶的亚单位的血红素竞争性结合,对芳香化酶进行抑制,引发全部组织内生物合成雌激素水平减低。两药联合应用,可显著降低炎性细胞因子水平,调节内分泌、雌激素水平,减低中性粒细胞与淋巴细胞比率、血小板与淋巴细胞比率。
综上所述,哈森十三味丸联合来曲唑片治疗激素依赖型乳腺癌,可提高临床效果,降低细胞因子水平。