陈国春,骆翠媚,张泉山,谢春华
肥胖作为一种独立的疾病,有可能引发高脂血症、糖尿病以及其他代谢系统疾病等慢性病。近年来数据统计分析表明,越来越多的学龄前儿童表现出肥胖的特征。调查显示,自1986年至2010年我国学龄前儿童的肥胖发病率从0.80%上升至5.90%,到2014年上升到了7.26%[1]。肥胖的发生和发展是极其复杂的过程,是一种遗传因素和环境因素共同作用的复杂性疾病,其中,维生素D在儿童肥胖的相关研究中成为了热点[2]。维生素D是一种类固醇类衍生物,也是儿童生长发育所必需的脂溶性维生素,除能够调节人体骨骼和钙磷的代谢外,还与心血管疾病、机体代谢以及免疫性疾病等存在相关性[3-4]。近年来研究发现维生素D缺乏与肥胖有关,其中作为评价维生素D营养状况的有效指标血清25-羟维生素D与促性腺激素、3,5,3′-三碘甲腺原氨酸(3,5,3′triiodothyronine,T3)、甲状腺素(thyroxine,T4)、甲状旁腺激素水平密切相关。本研究即探究学龄前肥胖儿童体内激素和维生素D水平与肥胖的关系,以为临床诊疗提供新的治疗靶点。
1.1 研究对象 选择2020年1月至2021年10月符合肥胖诊断标准的128例学龄前儿童作为研究对象,其中男童63例,女童65例;年龄3~6岁。
1.2 诊断标准 参照《中国肥胖预防和控制蓝皮书》中肥胖的诊断标准[5]。
1.3 纳入标准 (1)BMI指数≥同性别同年龄的标准;(2)年龄3~6岁;(3)一般人口学资料完整准确,且无其他疾病;(4)患儿家属知情同意,且本研究经我院医学伦理委员会审核通过。
1.4 排除标准 (1)伴随有代谢性骨病、肾脏系统疾病、佝偻病以及其他各种急慢性疾病者;(2)服用过营养素补充剂者;(3)由于长期服用激素等药物或者其他疾病等导致的肥胖儿童。
1.5 方法
1.5.1 维生素D水平检测 取所有儿童清晨空腹状态下肘静脉血3 mL置于抗凝管中,采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)法检测所有儿童血清中25-羟维生素D的水平。儿童血清维生素D水平参照标准如下:(1)适宜:>20~100 μg/L(>50~250 nmol/L);(2)不足:12~20 μg/L(30~50 nmol/L);(3)缺乏:<12 μg/L(<30 nmol/L)[6]。
1.5.2 研究分组 根据维生素D水平检测结果,本研究中的128例儿童分组如下:维生素D适宜组(n=42),维生素D不足组(n=53),维生素D缺乏组(n=33)。
1.6 观察指标
1.6.1 不同维生素D水平儿童一般情况比较 由儿科医生制定调查问卷,要求儿童家长完成问卷所有问题,问卷内容包括:性别(男/女)、出生体质量(kg)、出生身长(cm)、在6个月以内是否通过母乳喂养、父母的文化程度(初中及以下、高中及中专、大学及以上)以及家庭月收入(<1 000元、1 000~3 000元、>3 000元)。
1.6.2 不同维生素D水平儿童糖脂代谢指标以及T3、T4、甲状旁腺激素水平比较 取所有儿童清晨空腹状态下肘静脉血3 mL置于抗凝管中,置于自动生化分析仪中检测高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C)、空腹葡萄糖水平(fasting blood glucose,FBG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglyceride,TG)水平以及T3、T4、甲状旁腺激素水平。
2.1 各组儿童一般情况比较 各组儿童的性别、出生身长、在6个月以内是否通过母乳喂养、父母的文化程度以及家庭月收入比较,差异无统计学意义(P>0.05);在出生体质量方面,差异有统计学意义(P<0.05),其中维生素D缺乏组儿童出生体质量显著高于维生素D适宜组和维生素D不足组。见表1。
表1 不同维生素D水平儿童一般情况比较
2.2 各组儿童糖脂代谢指标比较 维生素D缺乏组儿童FBG、TC、HDL-C水平以及T3、T4、甲状旁腺激素水平均显著低于维生素D适宜组和维生素D不足组,TG、促性腺激素和LDL-C水平则显著高于维生素D适宜组和维生素D不足组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 不同维生素D水平儿童糖脂代谢指标比较
2.3 维生素D水平与糖脂代谢水平相关性分析 对比三组儿童可知,维生素D缺乏组和维生素D不足组的维生素D水平与儿童糖脂代谢指标和T3、T4、甲状旁腺激素水平均存在显著的相关性(P<0.05),但是维生素D适宜组则与儿童糖脂代谢指标之间无显著的相关性(P>0.05)。见表3。
表3 维生素D水平与糖脂代谢水平的相关性分析
在学龄前肥胖儿童体内维生素D水平的相关研究中,国内学者发现肥胖儿童血清维生素D水平显著低于正常儿童,通过进一步研究证实了儿童的体质量每增加1 kg,维生素D水平就会下降0.95 nmol/L[7-8]。同样的,丹麦研究学者的调查结果显示,丹麦学龄前肥胖儿童维生素D的缺乏是非常常见的,并且BMI指数与维生素D水平呈反比关系[9]。类似的研究还发现,肥胖儿童中有接近50%存在维生素D严重缺乏的现象,其中仅有19%的儿童体内维生素D的水平是正常的[10-12]。并且,肥胖儿童通过减脂可能会提升体内维生素D的水平,也就是说,在没有补充维生素D的前提下,肥胖儿童通过体育运动减脂3个月后,脂肪量显著降低,且维生素D水平较未减脂的儿童高[13-14]。
儿童的生长发育是一个非常复杂的过程,BMI也受到了较多因素的影响,包括遗传、环境以及其相互作用[15]。本研究发现,维生素D缺乏组儿童FBG、TC、HDL-C水平以及T3、T4、甲状旁腺激素水平均显著低于维生素D适宜组和维生素D不足组,TG、促性腺激素和LDL-C水平则显著高于维生素D适宜组和维生素D不足组,差异有统计学意义(P<0.05)。对比三组儿童可知,维生素D缺乏组和维生素D不足组的维生素D水平与儿童糖脂代谢指标和促性腺激素、T3、T4、甲状旁腺激素水平均存在显著的相关性,但是维生素D适宜组则与儿童糖脂代谢指标之间无显著的相关性。笔者分析认为,脂肪组织是维生素D的主要储存场所,脂肪分布与维生素D水平有关[16-17]。不管维生素D来源于食物还是太阳,都能有效地储存在身体脂肪中,失去生物活性,这也许是肥胖患者长期缺乏维生素D的原因[18]。脂肪分解导致维生素D的释放,从而使维生素D水平上升;另一方面维生素D又可通过调节体内钙代谢和抑制甲状旁腺素分泌、避免细胞钙内流,抑制肥胖的发生,这样形成25-羟维生素D水平升高、BMI下降的良性循环[19]。因此,理想的维生素D水平可防止肥胖。笔者分析认为,儿童的维生素D水平与糖脂代谢和激素水平。首先,高水平的甲状旁腺激素可以反映靶组织水平的缺乏。在没有升高3倍以上的甲状旁腺激素水平时,单纯低循环维生素D可以解释为高组织活性维生素D所导致的,而不是绝对的缺乏。其次,脂肪组织作为维生素D的主要储存场所,脂肪量可能会影响维生素D和甲状旁腺激素水平。这意味着在血糖平衡中“甲状旁腺激素-维生素D轴”起主要作用,而不是我们所熟悉的肥胖影响论[20-22]。笔者推测,结合维生素D和甲状旁腺激素水平评估揭示了一个功能状态,即维生素D缺乏与葡萄糖稳态有关。在低25-羟维生素D水平患者中,越高的甲状旁腺激素水平意味着越严重的维生素D的缺乏。高水平的甲状旁腺激素可以反映靶组织水平的缺乏。根据维生素D活性在胰腺以及其他胰岛素敏感器官中的作用,组织维生素D缺乏可以解释在这段时间观察到的β细胞功能障碍和胰岛素敏感性降低。单纯低循环维生素D可以解释为高组织活性维生素D所导致的,而不是绝对的缺乏。
综上所述,缺乏和不足儿童的维生素D水平与儿童糖脂代谢指标均存在显著的相关性。