基于GC-IMS 和SPME-GC-MS 分析柠檬汁对太平洋牡蛎（Crassostrea gigas）酶解液风味的改善作用

南富心，赵那娜，马昱阳，刘 荔，杨心怡，曾名湧

（中国海洋大学食品科学与工程学院，青岛市海洋食品保鲜技术工程研究中心，山东青岛 266003）

牡蛎味道鲜美，营养丰富，是我国主要养殖经济贝类之一。太平洋牡蛎（），又称乳山牡蛎、长牡蛎，是黄渤海地区的代表性养殖品种，具有环境适应能力强、生长快、味道鲜美、营养丰富等特点。长期以来，我国牡蛎的加工技术滞后于行业发展，精加工技术落后，通过生物酶解技术利用牡蛎高蛋白特性以获取具有不同功能活性的牡蛎生物活性肽成为研究热点。但是，由于酶解过程中牡蛎的脂质氧化和蛋白质降解，导致牡蛎酶解液的腥苦味加重，风味变差，已成为制约其加工利用的瓶颈问题。目前，已报道的水产品酶解液脱腥方法有包埋法、吸附法、发酵法、联合脱腥法等，但这些方法会导致营养物质的部分损失，或存在操作复杂、成本较高等缺点。

柠檬（L.），芸香科柑橘属植物。富含多酚、柠檬精油、类黄酮、柠檬酸、维生素C 和维生素E，具有很强的抗氧化能力。此外，柠檬还具有令人愉快风味，常用于制作果汁及调味。目前，将柠檬用于水产品酶解液的风味改善研究较少，郑世杰等采用冻干柠檬皮粉对木瓜蛋白酶水解后的四角蛤蜊水解液进行脱腥处理，利用柠檬皮的气味掩蔽四角蛤蜊酶解液中的部分不良风味。但用柠檬汁参与酶解过程对牡蛎酶解液进行异味改善尚未有人研究。

为改善牡蛎酶解液的不良风味，探究柠檬汁是否在共酶解作用下对腥味物质具有脱除及掩盖、产生愉快风味的能力，本研究利用感官评价、气相色谱-离子迁移谱（GC-IMS）、固相微萃取-气相色谱-质谱（SPME-GC-MS）等技术对柠檬汁处理前后牡蛎酶解液的整体感官轮廓、风味物质指纹图谱、挥发性化合物进行分析，明确经脱腥处理前后牡蛎酶解液特征风味成分的差异，探讨柠檬汁对牡蛎酶解液风味的改善作用。该方法简便、快捷、安全，可为改善牡蛎酶解液风味及行业加工利用提供一定的实验依据和有益参考。

1 材料和方法

1.1 材料与仪器

新鲜带壳太平洋牡蛎（）软体组织平均重（15.0±2.5）g 青岛团岛市场，购于1 月；柠檬 青岛团岛市场，产地四川安岳；动物蛋白酶（由外切酶、内切酶、风味蛋白酶复合而成的中性蛋白酶，酶活10U/g） 广西东恒华道酶制剂公司；本实验所用化学试剂均为分析纯 北京索莱宝科技有限公司。

GL-21M 高速冷冻离心机 湘仪离心机仪器有限公司；QP2010-SE 气相色谱质谱联用仪 日本岛津公司；VT32-20 顶空进样瓶 日本岛津公司；UV-2550 紫外可见分光光度计 岛津仪器（苏州）有限公司；57329 U DVB/CAR/PDMS 萃取头 西格玛奥德里奇（上海）贸易有限公司；Flavour Spec 气相离子迁移谱联用仪 德国G.A.S 仪器有限公司。

1.2 实验方法

1.2.1 样品前处理 牡蛎匀浆液的制备：新鲜太平洋牡蛎去壳，洗净。为改善牡蛎风味，降低牡蛎咸腥味，反复用4 ℃的冰水混合物浸泡清洗牡蛎进行脱盐处理，每次浸泡30 min，每隔15 min 测定盐浓度直至参数不变。牡蛎蒸馏水洗净、沥干，打浆按牡蛎与蒸馏水质量之比为1:2 添加蒸馏水。

牡蛎酶解液的制备：按5000 U/g（粗蛋白）在牡蛎匀浆液中加入动物蛋白酶，pH 维持自然条件（pH 约为6.5～7.0），50 ℃条件下酶解4 h，经100 ℃灭酶处理10 min，冷却至室温后备用。

柠檬汁处理牡蛎酶解液的制备：将柠檬洗净切开，挤压取汁，滤去果肉，迅速装入瓶中密封后冷藏保鲜备用。酶解前加入50%质量分数柠檬汁（w 柠檬汁/w 牡蛎净重），用饱和碳酸钾溶液调节pH 至6.5，共同参与水解反应，酶解条件与未添加柠檬汁的牡蛎酶解液相同。

1.2.2 抗氧化能力的测定 参考Wu 等的方法。将0.2 mmol/L DPPH 的95%乙醇溶液和柠檬汁或不同浓度的Trolox 1:1 混合，室温下避光放置30 min，在517 nm 处测定吸光度。DPPH 自由基清除率计算如下式。用Trolox 制作标准曲线，柠檬汁的自由基清除活性表示为mol/L Trolox。

式中，A为样品组（样品+DPPH 溶液）的吸光度，A为空白组（样品+95%乙醇）吸光度，A为对照组（去离子水+DPPH 溶液）的吸光度。

1.2.3 水解度的测定 采用邻苯二甲醛法测定水解度。方法如下：7.62 g 硼砂和200 mg 十二烷基硫酸钠（SDS）溶解于150 mL 去离子水中，160 mg 邻苯二甲醛试剂（OPA）溶解于4 mL 无水乙醇后全部加入到溶有硼砂和SDS 的溶液中，再加入176 mg 二硫苏糖醇（DTT），用去离子水定容到200 mL。用丝氨酸作标准品，绘制标准曲线。

牡蛎肉匀浆处理液的制备方法为：2 mL 牡蛎肉匀浆和4 mL 盐酸（6 mol/L HCl）于120 ℃反应24～36 h。样品根据浓度进行适当稀释后备用。取3 mL OPA 溶液于不同离心管中，分别加入400 μL 蒸馏水、丝氨酸标准溶液、牡蛎肉匀浆处理液、待测样品（不同条件下制备得到的牡蛎酶解液），分别涡旋充分混合5 s 后静置等待反应2 min，迅速在340 nm 处测定吸光度。

根据公式计算水解度：

式中，A为牡蛎酶解液中游离氨基的含量，mg/mL；A为空白；A为牡蛎肉匀浆处理液（完全酸水解液）中游离氨基的含量，mg/mL。

1.2.4 硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）测定 参考苏明月等的方法，在5 g 不同酶解时间下的牡蛎酶解液和经柠檬汁处理牡蛎酶解液中加入25 mL 7.5 g/100 mL 的三氯乙酸（含0.1% EDTA），均质混匀，50 ℃振荡提取30 min，过滤。取滤液5 mL，加5 mL 0.02 mol/L 硫代巴比妥酸 （TBA）溶液，90 ℃反应30 min，冷却至室温。用1,1,3,3-四乙氧基丙烷作为标准品，绘制标准曲线在532 nm 波长处测定吸光度。

1.2.5 感官评定 将样品放于100 mL 锥形瓶中，在密封条件下平衡30 min。选择12 位经过系统感官评定课程学习和培训的感官评定员，年龄22～26 岁，经嗅闻、讨论后确定使用与牡蛎风味相关的描述词，并分别对牡蛎及其酶解液进行评价。本实验采用国际标准ISO 6564-1985《感官分析方法学—风味剖面检验》中的独立方法对样品进行感官评价，选择贝肉香、青草味、水果香、蛤蜊味、鱼腥味作为描述词，将每种气味的分值设置为0～5 分，分别代表（以贝肉香为例）0-无任何贝肉香、1-刚好可识别贝肉香、2-贝肉香弱、3-贝肉香中等、4-贝肉香强、5-贝肉香很强来表示其程度。

1.2.6 GC-IMS 测定条件 量取8 mL 样品置于20 mL顶空进样瓶中，进样体积500 μL，进样针温度60 ℃。采用极性柱（MXT-WAX 15 m×0.53 mm×1 μm），柱温50 ℃，IMS 温度45 ℃，EI 流速设置为150 mL/min，载气为氮气。使用Library Search（Version 1.0.8）工作站，比较RI 和GC-IMS 库分析定性每种化合物，利用LAV（Version 2.21 版本，G.A.S 公司出品）工作站完成实验数据识别、整理及绘图工作。

1.2.7 SPME-GC-MS 分析条件 固相微萃取条件：在20 mL 的顶空专用进样瓶中装入8 mL 待测样品，旋紧瓶盖后平稳放置在振荡器上，设置温度60 ℃、萃取时间30 min，结束后立即将萃取头插入QP 2010-SE 的进样口，解析温度250 ℃，解析时间4 min。

气相色谱条件：HP-INNO Wax 色谱柱：30 m×0.25 mm×0.25 μm，载气为高纯氦气（99.999%），氦气流速为1.0 mL/min，不分流进样，进样口温度250 ℃。起始柱温40 ℃保持2 min，再以8 ℃/min 速度升温至250 ℃保持10 min。

质谱条件：溶剂切除时间1 min，离子阱温度150 ℃，传输线温度250 ℃，选用Scan 采集方式并设置扫描范围为45～450 amu，扫描速率0.220 s/scan。EI 电子能量70 eV。

数据处理：采用岛津GC-MSsolution（Version 4.4.1）工作站的NIST17.L Libraries 谱库自动检索各组分质谱数据，选取匹配度大于80%的鉴定结果。用峰面积归一化法确定物质的相对含量。

1.2.8 关键风味成分分析 某一种挥发性化合物对整体风味的贡献大小受其浓度和感觉阈值影响。感觉阈值越低，在同等浓度下该风味物质对整体风味影响越大。经推导，三者关系的计算公式如下：

其中C与T分别代表某一种风味物质的相对浓度和对应的感觉阈值，C与T分别代表对总体风味贡献最大的组分的相对浓度和对应的感觉阈值。各组分均满足以下关系：0＜ROAV≤100，ROAV≥1 的风味物质为关键风味成分，0.1≤ROAV＜1 的风味物质为重要修饰性风味成分。

1.3 数据处理

实验数据平行测定三次，由Excel 和SPSS 22.0对数据进行统计分析，＜0.05 表示差异显著，分析结果由平均值±标准差，利用Origin 2018 对分析结果进行绘图。

2 结果与分析

2.1 柠檬汁抗氧化能力测定结果

柠檬汁在常温条件下DPPH 自由基清除率为94.08%±1.12%，自由基清除活性为（54.12±0.71）mol/L Trolox，该结果高于翟培等测定的扁实柠檬汁的自由基清除率92.78%；柠檬汁在50 ℃条件密封加热下自由基清除率为92.58%±0.84%，自由基清除活性为（53.24±0.49）mol/L Trolox，在加热后柠檬汁的自由基清除率有所下降，但仍保持较高的自由基清除能力，这可能是由于多酚类、类黄酮及柠檬酸等抗氧化成分的含量不会因温度升高而降低，因此所制备的柠檬汁仍具有较强的抗氧化能力。

2.2 柠檬汁处理前后牡蛎酶解液理化性质的变化

2.2.1 水解度（DH）的变化 牡蛎酶解液的水解度随着酶解时间的增加呈现先增大后减小的趋势（图1），并在4 h 呈现峰值。酶解时间超过4 h 时水解度呈下降趋势，可能原因在于随酶解时间增加，更多的游离氨基酸被释放出来，而其中的疏水性氨基酸会发生聚集，而后生成沉淀析出而致使水解度下降。由图可知，经柠檬汁处理后的牡蛎酶解液与未处理的牡蛎酶解液相比水解度无明显差异。可能是由于经pH 调整后的柠檬汁未对酶活产生影响，因此不改变牡蛎酶解液的水解度。

图1 不同处理牡蛎样品的水解度随时间的变化情况Fig.1 The changes of degree of hydrolysis at different time in different treated oyster samples

2.2.2 TBARS 值的变化 氧自由基作用于不饱和脂肪酸，生成脂肪氧化产物，脂质氧化程度可由脂肪氧化指标TBARS 反映。根据图2 可知，添加柠檬汁后牡蛎酶解液的TBARS 值在酶解过程中1～4 h 内无显著变化（＞0.05），而无添加柠檬汁酶解过程中TBARS值变化显著（＜0.05），其原因为柠檬汁的抗氧化活性抑制了牡蛎酶解过程中的脂质氧化反应。

图2 添加柠檬汁对牡蛎酶解液TBARS 值的影响Fig.2 The effects of adding lemon juice on TBARS value of oyster hydrolysates

2.3 感官描述分析

由图3 可知，牡蛎匀浆液呈现出明显的青草味，其次是鱼腥味、水果香和贝肉香。经酶解后鱼腥味和蛤蜊味极显著增强（＜0.01），这可能与酶解过程中发生的脂质氧化反应相关；青草味极显著下降（＜0.01），水果香显著下降（0.01＜＜0.05），贝肉香基本维持不变。说明酶解后整体风味变差。该结果与张梅超的感官评定结果基本一致，但本研究中太平洋牡蛎在酶解后水果香显著下降，可能由于所用的酶不同导致。经过柠檬汁处理后牡蛎酶解液的鱼腥味和蛤蜊味显著降低（＜0.05），青草味显著下降（＜0.05），水果味显著提高（＜0.05），贝肉香与未脱腥前相比基本无变化，整体风味明显改善。

图3 不同处理牡蛎样品气味的感官评价雷达图Fig.3 Sensory evaluation radar map of odor of different treated oyster samples

2.4 柠檬汁处理前后牡蛎酶解液挥发性风味成分的变化分析

2.4.1 GC-IMS 风味成分谱图分析 将GC-IMS 分析的不同处理牡蛎样品挥发性化合物（VOC）的数据以三维谱图形式可视化（图4），观察图4 可知，由VOC 三维谱图很难将牡蛎匀浆和牡蛎酶解液的挥发性成分进行区分，但经柠檬汁处理后的牡蛎酶解液和前二者出峰保留时间及峰强度均有明显区别，说明经柠檬汁处理后的VOC 种类和含量发生明显改变，可能归因于柠檬汁的抗氧化作用抑制了脂质氧化反应，在减少或消除部分挥发性风味成分的同时引入了新的挥发性风味成分。

图4 不同处理牡蛎样品挥发性化合物的GC-IMS 三维谱图Fig.4 GC-IMS three-dimensional spectra of volatile flavor compounds of different treated oyster samples

将不同处理牡蛎样品VOC 三维谱图投射生成二维地形图（图5），谱图中每个亮点表示一种挥发性化合物，但某些具有高质子亲和力的分析物可能会有1～2 个或多个斑点（指示单体、二聚体或三聚体），具体取决于其浓度及性质。亮点越多代表该处理牡蛎样品中挥发性化合物种类越多，亮点颜色则代表某种挥发性化合物的信号强弱，红色代表信号强，白色代表信号弱。牡蛎匀浆液及脱腥前后的牡蛎酶解液通过GC-IMS 技术可以得到较好地识别和分离，不同处理的牡蛎样品表现出特征性的GC-IMS谱图，尤其是柠檬汁脱腥处理后的牡蛎酶解液亮点区域发生明显改变，部分红色亮点区域增多，部分白色亮点区域消失。这可能归因于柠檬汁中富含的多酚、类黄酮、柠檬酸、维生素E 等成分所具有的较强抗氧化能力，在酶解过程中与醛、酮、醇、烷烃等化合物发生作用，同时柠檬汁引入了部分柠檬独有的风味物质，改变了挥发性化合物的数量和种类。

图5 不同处理牡蛎样品挥发性化合物的GC-IMS 二维谱图Fig.5 GC-IMS two-dimensional spectra of volatile flavor compounds of different treated oyster samples

2.4.2 GC-IMS 测定的挥发性化合物定性分析 经过对比特征挥发性化合物的保留时间和迁移时间，使用Library Search 软件，对不同处理牡蛎样品挥发性风味成分进行定性分析，由于IMS 库现有容量有限且有拖尾现象，仅对40 种化合物成功完成定性，包括12 种醛、12 种醇、5 种酮、3 种酸、4 种酯、2 种呋喃、2 种其他化合物（见表1）。其中，醛类和醇类物质的种类最多，其次是酮类物质。庚醛、壬醛、辛醛、（E）-2-辛烯醛、1-辛烯-3-醇等具有青草味、鱼腥味和蛤蜊味，是水产品中常见的腥味和蛤蜊味来源，对鱼腥味具有加和作用。明确定性的挥发性物质C 链介于C～C，已鉴定出的风味成分主要包括具有鱼腥味、青草味或花果香气的醛类、醇类、酮类、酯类、酸类及呋喃类成分。

表1 基于GC-IMS 鉴定不同处理牡蛎样品挥发性化合物Table 1 Volatile flavor compounds identified of oyster samples with different treatment methods detected by GC-IMS

2.4.3 特征挥发性成分指纹图谱分析 利用GCIMS 分析牡蛎匀浆液和经柠檬汁处理前后牡蛎酶解液挥发性风味物质变化情况的指纹图谱如图6 所示。

图6 不同处理牡蛎样品挥发性化合物指纹谱图Fig.6 Gallrey plot of volatile flavor compounds in oyster samples with different treatment methods

a 区中（E,E）-2,4-辛二烯醛、庚醛、壬醛、（E）-2-辛烯醛、辛醛、1-辛烯-3 醇均为具有土腥味、蛤蜊味等不良风味的挥发性风味化合物，且由于阈值较低会对整体风味产生显著影响。（E）-2-辛烯-1-醇，具有泥土味，在白链鱼糜等水产品中是重要的特征风味成分。牡蛎酶解液经柠檬汁处理后，上述风味物质被检出的含量明显下降，证实其具有风味改善效果。b 区包含戊酸（刺激性气味）、丁酸（刺激性气味）、丁酸内酯、戊醛（辛辣气息，稀释后呈果香味）、2-苯乙醛、甲硫基丙醛（酱味、洋葱味、红烧肉味），是牡蛎酶解液中较其他两种试样更为突出的挥发性风味物质，在风味改善后含量降低或未检出。c 区是经柠檬汁处理后牡蛎酶解液中含量较牡蛎匀浆及牡蛎酶解液含量增加的挥发性风味化合物，包含蒎烯、苯甲醇、氧化芳樟醇、十二醛、2-庚酮、2-甲氧基苯酚、乙酸丁酯。蒎烯具有松木味；氧化芳樟醇又称2-甲基-2-乙烯基-5-四氢呋喃，具有强烈的甜香、草本香气和鲜花香气，工业常用于增强水果和茶类等香精的香气和口感；十二醛具有强烈脂肪香气，并有类似松叶油和橙油的强烈香气；2-庚酮具有一定的果香味；2-甲氧基苯酚又称为愈创木酚，是一种天然有机物，具有特殊的香味，常用作香料，乙酸丁酯为有果香气味的风味物质，可为整体气味贡献愉快的果香气味。综上，经柠檬汁处理后的牡蛎酶解液具有更多愉快气味的挥发性风味化合物，主要呈现花香、果香、甜香等风味特征。而呈鱼腥味、蛤蜊味等不愉快气味特征的挥发性风味成分含量明显降低。由于GCIMS 与SPME-GC-MS 检测原理不同，所检测到的醛类、醇类、烯烃、芳香族化合物存在区分，因此，该结果可与本研究中SPME-GC-MS 技术鉴定结果互为补充。

2.4.4 基于GC-IMS 的主成分分析 将GC-IMS 所检出的牡蛎匀浆、牡蛎酶解液和经柠檬汁处理牡蛎酶解液中挥发性成分数据进行主成分分析，结果见图7。PC1（61%）和PC2（28%）叠加贡献率可达89%，说明这两部分代表了样品绝大部分信息，PCA结果具有可信性。不同处理牡蛎样品风味物质主成分得分图具有明显差距，说明牡蛎匀浆、牡蛎酶解液、柠檬汁处理后牡蛎酶解液挥发性成分之间存在较大差异。该结果与指纹图谱分析及感官描述分析规律一致，表明本研究采用GC-IMS 对不同处理牡蛎样品的挥发性风味物质分析结果具有可行性。

图7 不同处理牡蛎样品挥发性化合物主成分分析图Fig.7 Principal component analysis of volatile flavor compounds in oyster samples with different treatment methods

2.5 柠檬汁处理前后牡蛎酶解液SPME-GC-MS 分析结果

2.5.1 挥发性成分风味分析 采用SPME-GC-MS技术，经标准谱库检索匹配，以面积归一化法计算相对百分含量进行分析，柠檬汁处理前后的牡蛎脱腥酶解液挥发性风味成分及特征见表2。由表2 及图8可知，牡蛎酶解液中共检测出56 种挥发性风味化合物，其中，醛类16 种，相对含量37.46%；醇类16 种，相对含量32.69%；酮类9 种，相对含量10.61%；烯烃类4 种，相对含量8.37%；其他化合物（烷烃类、炔烃类、呋喃类、酸类、酯类）11 种，相对含量10.87%。柠檬汁处理后的牡蛎酶解液中共检测出66 种挥发性风味化合物，其中醛类增加4 种，相对含量下降12.13%；醇类减少5 种，相对含量下降16.18%；烯烃类增加4 种，相对含量上升34.47%；酮类增加2 种，相对含量下降3.34%；其他化合物16 种，相对含量之和为8.05%。

表2 柠檬汁处理前后牡蛎酶解液的挥发性风味成分分析Table 2 Analysis of volatile flavor compounds in oyster hydrolysate and oyster hydrolysate with lemon juice

图8 柠檬汁处理前后牡蛎酶解液的挥发性风味成分统计Fig.8 Relative amount of different types of volatile flavor compounds in oyster hydrolysis solution and oyster hydrolysis solution with lemon juice

醛类物质是在水产品风味中起主导作用的一类物质。醛类阈值较低，且部分醛类物质可与其他组分产生明显的风味重叠效果，因此，痕量存在时即可对风味产生显著贡献。柠檬汁处理后牡蛎酶解液中己醛、庚醛、辛醛、（E）-2-辛烯醛、（E,E）-2,4-庚二烯醛相对含量从1.12%、2.49%、4.36%、3.70%、7.24%分别下降至0.60%、0.67%、1.15%、0.83%、0.75%。这些直链饱和醛、烯醛和二烯醛是由不饱和脂肪酸氧化产生的，是牡蛎酶解液中鱼腥味的主要来源。（E,E）-2,4-葵二烯醛具有强烈的鸡香和鸡油味，是亚油酸氧化产生的，经柠檬汁处理脱腥后相对含量从0.26%下降为0.12%，这可能是由于柠檬汁中富含类黄酮、多酚和V等抗氧化成分在柠檬汁参与共酶解过程中抑制了牡蛎不饱和脂肪酸的氧化，降低了上述不饱和脂肪酸及亚油酸氧化产物的生成，降低了牡蛎酶解液的鱼腥味。此外，柠檬汁脱腥后增加了具有愉快气味的醛类物质，如（E）-2-己烯醛（清香、脂肪香）、（Z）-2-庚烯醛（蔬菜香、类亚麻油香）、癸醛（甜香、蜡香、花香、橘香）、苯甲醛（杏仁味）、（E）-壬烯醛（脂肪及黄瓜味）、紫丁香醛C（花香味）、肉豆蔻醛（脂肪香、蜡香、牛奶香、奶油香）相对含量从0.89%、0.00%、0.00%、2.43%、1.13%、0.00%、0.00%分别增加为3.32%、0.39%、0.16%、4.36%、2.35%、4.13%、0.09%，为脱腥后的牡蛎酶解液贡献了果蔬香、脂香、花香等愉快气味。

柠檬汁脱腥前后醇类物质种类及相对含量发生了较大改变，但由于饱和的长链醇一般阈值很高，故对整体气味影响很小，但部分不饱和醇类物质会对香气产生显著影响。柠檬汁脱腥后1-辛烯-3-醇（阈值1 μg/kg）相对含量由10.34%下降为1.65%，1-戊烯-3-醇（阈值358.1 μg/kg）相对含量由3.81%下降为0.30%。其中，1-辛烯-3-醇具有鱼腥味、菇类气味，由于阈值较低常被认为是水产品中土腥味的主要来源。推断该两种成分的下降是由于柠檬汁的抗氧化作用抑制了牡蛎酶解过程中脂肪的氧化反应，减少了牡蛎酶解液中的不良风味。酮类物质相对含量的改变可能与部分氨基酸的降解和美拉德反应有关，贝类中发现的甲基酮（C～C）一般可为整体气味贡献芳香味、水果香，柠檬汁脱腥后新增了3-辛酮（树脂清香、相对含量1.85%）和柠檬的特征香气成分2-十一酮（柑橘类香气、相对含量2.46%）。烯烃类物质是柠檬中一类重要的挥发性风味成分，柠檬汁脱腥后月桂烯（令人愉快的甜香脂味）、D-柠檬烯（甜香，柑橘香，柠檬香气）、蒈烯（类似柠檬的宜人香气）相对含量从0.00%、0.00%、2.29%分别上升为21.37%、10.61%、4.91%，为整体风味贡献了令人愉快的水果香气、甜香脂味。Allegrone 等利用SPME-GCMS 技术比较了四种不同品种的新鲜柠檬汁挥发性物质含量，主要成分均为单萜，柠檬烯占54%～68.8%，说明经柠檬脱腥后的牡蛎酶解液增加的烯烃类芳香物质主要来自于柠檬汁所具有的单萜烯烃类挥发性化合物，可对不良风味起到掩蔽作用。

续表 2

酯类物质是由醇和羧酸通过酯化反应生成，通常与美拉德反应有关，有部分可能由于加热灭酶而产生，一般来说香气良好。柠檬汁脱腥后产生了两种新的酯类物质，相对含量较低，对整体气味贡献不大。酸类物质和烷烃类物质一般阈值较高且相对含量有限，对风味贡献程度不大。呋喃类成分通常有较低的香气阈值，会对整体气味产生一定影响，柠檬汁脱腥后增加了两种呋喃类物质，即2,3-二氢呋喃和2-戊基呋喃（土豆和蔬菜香气）；2-乙基呋喃（豆香、面包香、麦芽香）仅在牡蛎酶解液中检出。

2.5.2 关键挥发性风味化合物分析 结合感觉阈值对表2 牡蛎酶解液及柠檬汁脱腥处理牡蛎酶解液的挥发性风味成分进行分析对比，确定每种挥发性风味成分的气味活度值（OAV）及最大气味活度值（OAV）物质，根据公式计算其他风味物质ROAV 值，将关键风味物质及修饰性风味物质列于表3。牡蛎酶解液中关键风味物质有（E,Z）-2,6-壬二烯醛（紫罗兰香气、黄瓜似香气）、（E）-壬烯醛（脂肪及黄瓜味）、辛醛（鱼腥味）和1-辛烯-3-醇（鱼腥味、菇类气味），ROVA 值分别为100、3.29、2.03 和1.85。修饰性风味成分中有具有鱼腥味、蛤蜊味的（E）-2-辛烯醛、庚醛、（E,E）-2,4-庚二烯醛，ROAV 值分别为0.29、0.19、0.11，两种具有花果香气味的壬醛、苯乙醛的ROAV 值分别为0.25、0.19。牡蛎酶解液的主要气味特征以青草味、鱼腥味和蛤蜊味为主，该结果与感官描述分析结论一致。

表3 柠檬汁处理前后牡蛎酶解液的关键挥发性风味成分分析Table 3 Analysis of key volatile flavor compounds in oyster hydrolysate and oyster hydrolysate with lemon juice

柠檬汁脱腥处理后，关键风味成分中辛醛（鱼腥味、蛤蜊味）的ROAV 值下降为1.76，1-辛烯-3-醇不再作为关键风味成分出现，（E,Z）-2,6-壬二烯醛仍为ROAV 值最大的成分，（E）-壬烯醛ROAV 值上升为22.42，关键风味成分新增了具有甜脂香气的月桂烯和呈甜香、蜡香、花香和橘香的癸醛，ROAV 值分别为1.17 和1.22。修饰性风味成分中增加了6 种具有愉快花香、果香、蔬菜香特点的挥发性风味化合物，包括D-柠檬烯（甜香、柑橘香、柠檬香气）、（Z）-2-庚烯醛（蔬菜香、类亚麻油香）、十一酮（柑橘类香气）、2-戊基呋喃（土豆和蔬菜香气）、1 -庚醇（强烈芳香气味）、2-壬酮（花果香、油脂香气）；壬醛（花香、蜡香、脂香、橘香）、苯乙醛（低浓度呈果香）ROAV 值上升，可能是由于引入了柠檬所含具有愉快风味特征的挥发性风味成分；鱼腥味、蛤蜊味的庚醛和（E）-2-辛烯醛ROAV 值下降。说明柠檬汁的添加对牡蛎酶解液的风味具有良好改善作用。但对比张梅超采用姜汁-酵母发酵及黄可欣采用酵母-壳聚糖等联合脱腥方法，柠檬汁对1-辛烯-3 醇、壬醛、庚醛的脱除能力有限，可能是由于柠檬汁不能脱除牡蛎生长过程中富集在体内的腥味成分。

3 结论

在太平洋牡蛎肉酶解过程中添加柠檬汁可抑制不饱和脂肪酸的氧化，降低TBARS 值，但不会影响酶解液的理化性质，该方法操作简单、便捷。本文结合GC-IMS 和SPME-GC-MS 技术对柠檬汁脱腥前后牡蛎酶解液的挥发性风味化合物及关键风味物质变化进行了详细分析。添加柠檬汁实现牡蛎酶解液风味改善的原因有二，一方面可通过抑制酶解过程中不饱和脂肪酸氧化，减少直链饱和醛、烯醛和二烯醛的生成，从而降低牡蛎酶解液的鱼腥味；另一方面，引入柠檬自身具有的花香、柠檬香和甜脂香特征的烯烃类和酮类风味物质，丰富牡蛎酶解液的整体气味，对鱼腥味等不良气味起到掩蔽作用。但是，本研究仍存在以下不足：本方法对于在牡蛎体内富集的来自外界环境的土腥味成分和微生物代谢相关的腥臭味成分的脱除能力有限（如辛醛、庚醛等），需联合其他方法进一步脱除。此外，关于柠檬汁与牡蛎酶解液中风味物质及脂肪氧化过程的相互作用机理还有待进一步探究。