冒忠华
(如东县人民医院影像科 江苏 南通 226400)
前列腺癌为男性恶性肿瘤病变,现阶段,人口老龄化进程明显,使得疾病发生率明显上升。疾病进展缓慢,早期症状不明显,发展过程中可有排尿困难、腰痛、尿频、尿急表现,多数患者病灶局限于前列腺体内,部分患者病变进展迅速,可累及其他组织器官,为此需重视疾病早期诊断工作,以尽早确诊,及时治疗[1-2]。该疾病早期表现与前列腺增生存在相似之处,应准确鉴别,予以针对性干预。磁共振成像在前列腺疾病诊断中应用普遍,具有安全无创、分辨率高等优势。T2加权成像(T2weighted image,T2WI)为常用序列之一,弥散加权成像属于功能成像技术,以水分子运动为基础,信噪比高,可在短时间内获得扫描结果[3-4]。弥散敏感因子决定弥散加权成像的弥散加权程度,弥散加权成像是某一b值下获得的信号强度成像,b值越大,弥散权重越大,也可增加病变组织和正常组织间的对比度,使得诊断敏感性提高。但弥散敏感因子在前列腺疾病诊断中的选择尚未明确,b值增加,可使得组织间的扩散明显,对T2穿透效应有抑制作用[5-6]。但也有学者认为,b值过高可影响磁化状态,导致伪影,降低检测结果的准确性[7]。基于此背景,本研究对磁共振弥散加权成像多弥散敏感因子和T2WI对前列腺期的诊断价值进行如下探讨。
本研究纳入50例2018年1月—2021年11月如东县人民医院收治的前列腺疾病患者。患者年龄为50~90岁,均龄(68.12±3.44)岁,体重55~85 kg,平均体重(69.27±2.54)kg。所有患者术后均行穿刺或手术病理检查,22例为前列腺癌,28例前列腺增生。患者及家属均知情同意并签署知情同意书。
纳入标准:①患者均满足疾病诊断标准[8];②患者年龄在40岁以上;③影像学资料完整者;④患者检查前无用药史、放疗史和手术史。排除标准:①重要脏器功能异常者;②合并尿路感染者;③其他疾病所致排尿障碍者;④肠道存在伪影,影像学图像模糊者。
所用扫描仪器为西门子MAGNETOM Avanto 1.5T磁共振扫描仪和飞利浦Ingenia 3.0T,接收线圈为腹部相控8~16通道线圈。患者接受检查前,均需保持6~8 h的空腹状态,对患者行呼吸训练指导,适当憋尿,于检查床上取仰卧位,以距离耻骨联合上方2 cm的位置为扫描中心。参数设置:T2WI重复时间、回波时间、层厚、层距、矩阵、视野和激励次数分别为4 200 ms、95 ms、4 mm、1 mm、320×224、28×28和4次;弥散加权成像弥散敏感因子分别为400 s/mm2(激励6次)、800 s/mm2(激励6次)和1 400 s/mm2(激励8次):重复时间、回波时间、层厚、层距、矩阵、视野和激励次数分别为4 900 ms、90 ms、4 mm、1 mm、96×128、28×28 和 4 次。
将获得的数据传输至工作站,由两名高资历影像学科医生于可疑部位选择感兴趣区,大小约为25 mm×25 mm,尽量不去选择钙化灶、血管、脂肪组织和尿道,记录感兴趣区弥散加权成像信号强度;经弥散软件进行表观弥散系数图像的绘制,对病灶最长径所在层面测量,共测量3次,以其平均值为最终结果。病变组织灌注分级和纯扩散系数经软件计算所得。
①两组不同弥散敏感因子下表观弥散系数对比:比较前列腺增生和前列腺癌患者多弥散敏感因子为400 s/mm2、800 s/mm2和1 400 s/mm2时的表观弥散系数。
②两组信号强度和体素内不相干运动参数:对比前列腺增生和前列腺癌患者磁共振弥散加权成像信号强度、灌注分级和纯扩散系数。
③诊断价值对比:当弥散敏感因子为1 400 s/mm2时,对比磁共振弥散加权成像多弥散敏感因子和T2WI单一使用和联合应用对前列腺疾病的检出情况。
④诊断效能:对比单一检测和联合检测对前列腺癌的诊断灵敏度、特异度、准确性、误诊率和漏诊率。
采用SPSS 22.0软件对数据进行分析,正态分布计量资料采用(±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料采用频数(n)、百分比(%)表示,组间采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
前列腺癌患者在多弥散敏感因子为400 s/mm2、800 s/mm2和1 400 s/mm2时的表观弥散系数显著低于前列腺增生患者(P<0.05),数据及对应统计值见表1。
表1 不同弥散敏感因子下表观弥散散系数对比(±s,10-3/mm2)
表1 不同弥散敏感因子下表观弥散散系数对比(±s,10-3/mm2)
疾病类型 例数 400 s/mm2 800 s/mm2 1 400 s/mm2前列腺增生 28 1.52±0.25 1.33±0.21 1.22±0.18前列腺癌 22 0.93±0.14 0.81±0.12 0.72±0.09 t 9.903 10.349 11.895 P 0.000 0.000 0.000
前列腺癌患者信号强度和灌注分级高于前列腺增生患者,纯扩散系数低于前列腺增生患者,差异有统计学意义(P<0.05),数据及对应统计值见表2。
表2 两组信号强度对比(±s)
表2 两组信号强度对比(±s)
疾病类型 例数 信号强度 灌注分级/% 纯扩散系数(·10-3·mm-2·s-1)前列腺增生 28 50.18±7.72 0.24±0.05 1.12±0.15前列腺癌 22 61.24±8.16 0.29±0.07 0.76±0.18 t 4.904 2.946 7.714 P 0.000 0.005 0.000
以穿刺和手术病理为诊断金标准,磁共振弥散加权成像多弥散敏感因子和T2WI单一使用和联合应用对前列腺癌的诊断结果见表3。
表3 诊断结果对比 单位:例
磁共振弥散加权成像多弥散敏感因子联合T2WI诊断灵敏度、特异度和准确性高于单一诊断方式,误诊率和漏诊率低于单一诊断方式,差异均有统计学意义(P<0.05),数据及对应统计值见表4。
表4 诊断效能对比[%(n/m)]
前列腺疾病是常见的泌尿系统疾病,前列腺增生患者年龄多在40岁以上,前列腺癌是对男性患者生命安全有着严重影响的恶性肿瘤病变,它以前列腺腺泡或导管上皮为起源,两种疾病常并存,肿瘤多出现在前列腺增生结节上。二者在临床症状、体征表现、血清学指标和影像学表现间存在相似之处,症状表现特异性不足,需寻求科学规范的鉴别诊断方式,以准确诊断疾病,保障治疗工作的可行性与针对性。
磁共振成像为现阶段应用普遍的影像学技术,原子核可在磁场共振,释放能量,形成信号,被收集后,经二维或三维重建获得影像学图像[9]。该技术中包括多个序列,T2WI是较为常用的一种,可清晰而准确地显示病变组织。现阶段,影像学技术迅速发展,该检测方式不断更新,弥散加权成像为水分子在组织细胞内的运动为基础,可对活体组织细胞水分子微观扩散特性(受限扩散和扩散各向异性)予以检测,对病灶尺寸予以勾勒,观察其形态变化[10-11]。选择不同弥散敏感因子行弥散加权成像时,可对T2信号产生抑制作用,其主要表现为[12]:肿瘤细胞组织信号增加,弥散敏感因子越大,肿瘤组织与周围其他组织间的对比就越明显,可用来判定组织有无癌变。分析其原因是:前列腺增生和前列腺癌均可导致前列腺组织出现增生性改变,也可伴随不同程度钙化、纤维化和炎症反应,改变磁共振T2加权成像。与中央腺体正常组织信号比较,病变组织信号并未呈现出明显差异,鉴别难度大。弥散加权成像在水分子运动作用下,可对T2穿透效应产生抑制作用,减少正常组织信号对病变组织信号的干扰,增加正常与病变组织信号差异。如此一来,使用磁共振技术诊断前列腺疾病时,可通过观察弥散加权成像图像的方式提高诊断价值。
本次研究选择400s/mm2、800s/mm2和1400s/mm2为弥散敏感因子,对比结果显示,前列腺癌患者表观弥散系数更低,组间差异有统计学意义(P<0.05),主要是因为前列腺增生良性腺体组织中,组织细胞含水量、水化和密度与前列腺正常组织间无较大差异,而前列腺癌组织中,肿瘤细胞快速增殖,高度变异,细胞紧密排列,细胞核明显变大,水分子扩散自由度下降,如此一来,肿瘤病灶内信号强度增加,表观弥散系数下降,组织内表观弥散系数与非癌变组织比较更低[13]。
文中对比两组信号强度,结果显示前列腺癌患者弥散加权成像信号强度更高,T2WI序列上,前列腺癌结节灶边界模糊、毛躁,形态缺乏规则性,信号均匀,为低信号,无不均匀信号;前列腺增生组织边界清晰、光滑,形态规则,T2WI为低信号或高低混杂信号。前列腺癌结节在弥散加权成像上呈现为高信号,表观弥散系数为低信号;增生结节分别呈现出等或稍高信号,等或稍低信号。T2WI可清晰显示病灶形态和信号强度,腺体不均匀增生,出现囊变和萎缩变化,纤维基质局限,增生过度,形成前列腺增生结节,多为纤维基质液体含量少,信号低;而前列腺癌病灶内,癌细胞紧密排列,液体含量少,多为低信号。文中以1 400 s/mm2为弥散敏感因子时,对比结果显示:磁共振弥散加权成像多弥散敏感因子联合T2WI对疾病的诊断效能更高,与单一诊断方式比较有显著差异(P<0.05),一般来讲,弥散敏感因子过高时,其在过渡区和多参数上对前列腺癌的诊断敏感性均高于标准值;该参数为0时,弥散加权成像图像与灌注图像基本一致,参数较低时,可有微血流灌注,可对弥散加权成像图像产生较为明显的影响,弥散敏感可随参数增加而上升,但信噪比为随之下降。需在弥散灵敏度和信噪比间寻找一种平衡,以获得最大限度的信号差异。本文以1 400 s/mm2为弥散敏感因子,主要是因为信号强度随着参数对增加可衰减,但与病变组织比较,正常组织衰减明显,可保障诊断价值。
总之,磁共振弥散加权成像可用于前列腺疾病良恶性诊断,弥散敏感因子时,不同性质疾病表观弥散系数不同,良恶性疾病患者信号强度和体素内不相干运动差异明显;弥散敏感因子为1 400 s/mm2,与T2WI联合,诊断价值更高,存在推广价值。