热稳定性优异的单一基质白光Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶Dy3+荧光粉发光性能

王一航， 连雪珠， 徐华伟， 康晓娇， 吕 伟*

(1． 东莞理工学院 电子工程与智能化学院， 广东 东莞 523808；2． 工业和信息化部电子第五研究所， 广东 广州 510006)

1 引 言

白光LED由于具有绿色环保、高效节能、寿命长等特点被广泛应用于照明显示中[1]。但目前的商用LED都存在许多不足，比如商用白光LED就是将黄色荧光粉YAG∶Ce3+与蓝光LED芯片组合从而实现白光，但这种黄色荧光粉由于红色成分不足，存在色温较低的问题[2]。还有广泛应用的一种使用红、绿、蓝三基色荧光粉与近紫外或者紫外LED芯片相结合的形式来实现发白光，但这种方式存在着三色荧光粉比例难以控制的问题[3]。而且，荧光粉热稳定性不好、合成条件复杂等，这些都限制了其应用[4]，因而荧光粉还有很大的进步空间。因此，研发一种具有高热稳定性、合成条件简单的单基质实现白光的荧光粉具有重要意义。

稀土离子是如今被广泛用作激活剂的离子。其中，Dy3+在可见光波段主要有两个发射带，分别为位于400～500 nm(4F9/2→6H15/2)的蓝光区域和位于500～600 nm(4F9/2→6H13/2)的黄光区域，且可被近紫外/紫外芯片激发，通过调整蓝光和黄光比就可以实现白光发射[5-7]。因此，Dy3+是潜在的单一发白光离子而被广泛应用为激活剂。近年来，稀土离子Dy3+激活的磷酸盐、钒酸盐、硅酸盐和硼磷酸盐荧光粉得到了广泛研究[8-13]。Patnam在2018年合成了在150 ℃下仍有77%初始温度发光强度的优异热稳定性Ba3La6(SiO4)6∶Dy3+黄色荧光粉[14]，Yu在2020年探究了pH值对Ca3(PO4)2∶Dy3+白色荧光粉的性能影响[15]，Priya在2021年研发出了具有95%高量子效率的Ca9Bi(VO4)7∶Dy3+荧光材料[16]。但它们都存在烧结温度较高、合成条件复杂等情况，而硼磷酸盐由于其合成材料易获得、合成温度较低且稳定性良好而被广泛用作荧光粉的基质材料[17-21]。近期，我们合成了一种烧结温度较低的Cs2Li3Sr2B3(PO4)6硼磷酸盐，且目前尚未见其作为荧光粉基质的相关报道。

本文利用Dy3+作为激活剂，硼磷酸盐作为基质材料，采用高温固相法合成了一种Cs2Li3Sr2B3-(PO4)6∶Dy3+荧光粉，并测试分析了其晶体结构、物相特性、浓度猝灭机理、热稳定性及荧光寿命，获得了一种热稳定性优异的单一基质白光荧光材料。

2 实 验

2.1 实验原料及制备方法

实验采用高温固相法合成了Cs2Li3Sr2B3-(PO4)6∶xDy3+(x=0.005，0.01，0.03，0.05，0.07，0.09，0.11，0.13，0.15)荧光粉。实验原料为：Li2CO3(99%)、Cs2CO3(99%)，SrCO3(99%)、B2O3(98%)、NH4H2PO4(99%)和Dy2O3(99.99%)，以上原料均从上海阿拉丁公司购入。首先按照目标化合物的化学计量比称取原材料；然后将称量好的各原材料放入玛瑙研钵中，充分研磨混合均匀；再把研磨后的材料装入氧化铝坩埚内；最后放入马弗炉中升温至750 ℃并煅烧4 h，待冷却至室温后取出并研磨成粉末状，依次装入真空储物袋中密封保存待检测。

2.2 样品性能测试

X射线衍射测试采用日本RIGAKU公司的MiniFlex600型X射线衍射仪进行分析表征，其辐射源为 Cu 靶Kα射线 (λ=0.154 05 nm)，扫描范围2θ为10°～90°，扫描速度为15(°)/min，工作电压为40 kV，电流为15 mA。样品的荧光光谱采用日本日立公司的F-7100荧光光谱仪进行测试，光源为150 W氙灯，并外接温度调控设备测试了不同温度下的荧光强度。荧光寿命测试采用日本滨松光子学株式会社的C11367-35荧光寿命测试仪。

3 结果与讨论

3.1 Cs2Li3Sr2B3(PO4)6的结构特性

如图1所示，根据文献报道[22]，Cs2Li3Sr2B3-(PO4)6属于非中心对称立方空间群。每个不对称单元由 1 个 Li 原子、2 个 Cs 原子、2 个 Sr 原子、1 个B原子、2 个 P 原子和 8 个 O 原子组成。它们是三维[BP2O8]3-阴离子骨架，该阴离子骨架由BO4和PO4单元交替连接而成的双六元环构建单元组成。Cs2Li3Sr2B3(PO4)6中各个离子半径分别为：P5+(0.017 nm)、B3+(0.027 nm)、Cs+(0.178 nm)、Sr2+(0.131 nm)、Li+(0.059 nm)，而Dy3+的离子半径为(0.108 nm)。我们知道交换两种离子需要主体阳离子半径与掺杂离子半径之差小于30%[23]，并且离子半径越接近取代的可能性越大，通过数据可知Dy3+的离子半径更接近Sr2+。

图1 Cs2Li3Sr2B3(PO4)6的晶体结构[22]

3.2 XRD分析与形貌分析

图2(a)是不同Dy3+掺杂浓度的Cs2Li3Sr2B3-(PO4)6的X射线粉末衍射图和Cs2Li3Sr2B3-(PO4)6的标准衍射卡片JCPDS No.04-022-9894的对比。通过对比发现样品的XRD衍射峰和标准卡片相符合，未出现其他杂质峰，说明Dy3+离子的加入没有引起Cs2Li3Sr2B3(PO4)6晶体结构的显著变化，表现为Cs2Li3Sr2B3(PO4)6纯相。

图2 (a)Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶xDy3+的XRD图谱；(b)Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶Dy3+的SEM图。

图2(b)通过SEM展示了样品的形貌、颗粒大小。可以看出，样品为1～8 μm大小的不规则颗粒。

3.3 Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶Dy3+的发光特性

图3(a)为Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+样品在监测波长为577 nm的激发光谱和激发波长为351 nm的发射光谱。从图3(a)中可以看出，在577 nm的监测波长下，样品在320 nm(6H15/2→6P13/2)、351 nm(6H15/2→6P7/2)、365 nm(6H15/2→6H5 /2)、388 nm(6H15/2→4I13/2)、425 nm(6H15/2→4G11/2)、453 nm(6H15/2→4I15/2)处有几个明显的激发峰，其中，在351 nm处的吸收峰强度最大。因此用波长为351 nm的激发来得到它的最强发射光谱。从发射光谱中我们可以看出，Dy3+有两个主要的发射带，分别位于488 nm(4F9/2→6H15/2)的蓝光区域和577 nm(4F9/2→6H13/2)黄光区域，通过调整Dy3+离子的掺杂浓度可以实现白光发射[24]。正如插图中显示的一样，在365 nm近紫外芯片的激发下样品发出均匀白光。同时，若Dy3+占据对称晶格位置，Dy3+离子的蓝光区域发射更强；但若其占据的是非对称位置，则Dy3+的黄光区域发射更强[25]。从其发射光谱可以看出，样品在黄光区域更强，表明Dy3+在Cs2Li3Sr2B3-(PO4)6中处于非对称晶格位置。图3(b)为我们选取的其中一个样品Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+在365 nm激发、575 nm监测下的荧光衰减曲线，黑色曲线为单指数拟合衰减曲线，由如下公式可得[26]：

图3 (a)Dy3+掺杂样品的激发发射光谱，插图为365 nm芯片激发下的Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+的发光效果图; (b)Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+在365 nm激发、575 nm监测下的荧光衰减曲线。

(1)

其中，y为样品的发光强度，x为时间，t1为荧光寿命。通过拟合可知Dy3+在该体系的寿命约为毫秒级。

图4(a)、(b)所示为Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶xDy3+(x=0.005，0.01，0.03，0.05，0.07，0.09，0.11，0.13，0.15)样品在351 nm激发下的发光强度随Dy3+浓度变化的三维图以及相应的发光强度变化曲线。从图中可以直观地看出，随着Dy3+掺杂浓度的逐渐增加，样品的发光强度先逐渐增大，在Dy3+掺杂含量达到7%时达到最大，随后由于浓度猝灭发光强度逐渐减小。

由Dexter能量传递理论可知，引起离子发生浓度猝灭的原因主要是由于浓度较高时离子的非辐射跃迁导致的[27]，而由下列公式我们可以得到Dy3+的离子相互作用机制类型[28]：

I/x=K[1+β(x)Q/3]-1，

(2)

其中，I为发光强度，x为掺杂离子的摩尔分数，K和β为常量，Q=6，8，10分别代表多电极相互作用中的(d-d)电偶极-电偶极、(d-q)电偶极-电四极、(q-q)电四极-电四极相互作用。为得到Q的值，我们可以对公式(2)取对数，得到lg(I/x)与lgx的关系，再通过斜率为-(Q/3)就可以确定Q的值。如图4(c)所示，通过拟合得到直线的斜率为-1.70，即Q=5.1更接近6，该结果表明Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶Dy3+的浓度猝灭机制是电偶极-电偶极相互作用。

图4 (a)不同Dy3+掺杂浓度的发光光谱；(b)不同Dy3+掺杂浓度下的归一化强度；(c)Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶xDy3+中lg(I/x)与lgx的关系。

如图5和表1所示，Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.005Dy3+的色坐标为(0.328，0.331)位于白光区域，随着浓度逐渐增加，色坐标向黄光区域偏离，在Dy3+浓度达到7%时色坐标为(0.415，0.419)。这也进一步说明Dy3+占据了具有非对称点的格位，此时黄光发射更强，黄蓝比更大。

图5 在351 nm激发下不同Dy3+掺杂浓度时的样品色度坐标

表1 在351 nm激发下不同Dy3+掺杂浓度时的样品色度坐标值

热稳定性是衡量荧光材料优劣的重要指标，因此，我们探究了Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+荧光粉在298～498 K下的发光强度变化。我们知道，随着温度逐渐升高，荧光粉的荧光强度会逐渐下降，这种现象称为荧光材料的温度猝灭。图6(a)、(b)展示了Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+荧光材料在不同温度下的三维及二维发光谱。可以直观地看出，该样品PL谱的位置和形状没有变化，发光强度随着温度升高小幅度降低。如图6(c)所示，在温度升高到150 ℃时，荧光强度能够保持在初始温度的97%；即使升到200 ℃，荧光强度也在90%以上。上述结果表明，在200 ℃以内Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+的荧光强度几乎不受温度影响，展现了其优异的温度特性。

图6 (a)不同温度下Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+的荧光强度3D图；(b)不同温度下Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+的荧光强度等高线图；(c)不同温度下Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+的荧光强度柱状图。

图7是激发波长为351 nm时Cs2Li3Sr2B3-(PO4)6∶0.07Dy3+随着温度升高的色坐标变化。从图7的色坐标也可以看出Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+具有优异的热稳定性。在温度逐渐升高的情况下，样品的色坐标从初始25 ℃时的(0.404，0.408)到225 ℃时的(0.386，0.394)，色坐标没有显著偏移，一直维持在黄光区域内，进一步表明了样品具有优异的色稳定性。

图7 在351 nm激发下不同温度时的Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶0.07Dy3+的色坐标

4 结 论

本文采用高温固相法制备了一种单基质的Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶xDy3+(x=0.005，0.01，0.03，0.05，0.07，0.09，0.11，0.13，0.15)白光荧光粉，并对其浓度猝灭机理、发光特性、温度特性、衰减寿命进行了测试与讨论。研究结果表明，样品能被300～500 nm的光激发，其发射峰主要位于490 nm左右的蓝光区域和577 nm左右的黄光区域。色坐标CIE位于白光-黄光区域。系列样品Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶xDy3+(x=0.005，0.01，0.03，0.05，0.07，0.09，0.11，0.13，0.15)在x=0.07时发光强度最大，且通过计算得出该样品的浓度猝灭机理是由于Dy3+偶极-偶极相互作用。继续对其进行温度性能测试得到该样品具有优异的热稳定性。综合以上性能，Cs2Li3Sr2B3(PO4)6∶Dy3+是一种热稳定性优异的潜在的单基质白光材料。

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