郑琳璐,龚礼苗,占欣,李珣旖,苏文华,殷俏,毛羽佳
(江西医学高等专科学校第一附属医院眼科,江西 上饶 334000)
糖尿病性视网膜病变属于糖尿病的一种视网膜微血管性病变,是导致患者发生视力障碍的首要原因。糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema,DME)作为糖尿病特有的黄斑部并发症,可发生于任何阶段,如不及时治疗,可严重损伤患者的视功能[1]。目前,临床上主要通过糖皮质类激素、视网膜激光、玻璃体切除术等方式进行治疗。激光治疗可促进视网膜间的水肿消散,增加营养供给。康柏西普是一种单克隆抗体类药物,在DME的应用中较广泛。本研究旨在探讨激光联合康柏西普治疗不同类型DME的临床疗效,现报道如下。
1.1 临床资料 选取2019年3月至2020年3月本院收治的80例DME患者作为研究对象,根据光学相干断层扫描仪(optical coherence tomography,OCT)检查结果分为弥漫性增厚型(diffuse retinal thickening,DRT)组(n=25)、囊样水肿型(cystoid macular edema,CME)组(n=28)与神经上皮脱离型(serous retinal detachment,SRD)组(n=27)。DRT组男15例,女10例;年龄33~61岁,平均(51.91±8.42)岁。CME组男16例,女12例;年龄32~62岁,平均(52.03±8.77)岁。SRD组男14例,女13例;年龄34~60岁,平均(52.34±8.07)岁。3组临床资料比较差异无统计学意义,具有可比性。本研究已通过本院伦理委员会审核批准。
诊断标准:参照《眼科临床指南》[2]中相关DME的诊断标准。纳入标准:符合上述诊断标准;经内分泌科检查确诊为2型糖尿病且血糖保持稳定者;患者及家属均知情同意并签署知情同意书。排除标准:并发恶性肿瘤或肝肾功能不全者;临床治疗依从性较差无法完成本次治疗者;有病理性近视、视网膜脱落、黄斑变性等疾病者。
1.2 方法 3组均进行视力、眼压、眼底镜等检查。所有研究对象均给予康柏西普(成都康弘生物科技有限公司,国药准字S20130012,规格:10 mg/ml)玻璃体腔内注射。患者保持仰卧位,使用盐酸丙美卡因滴眼液(s.a.ALCON-COUVREUR n.v.,国药准字H20090082,规格:0.01%)进行表面麻醉,消毒后开睑,于角膜后方入针,每次注射0.05 ml的康柏西普,1周后行全视网膜激光光凝术联合格栅激光治疗。3组均连续随访3个月。
1.3 观察指标 ①比较3组治疗前、治疗后1周、治疗后1个月、治疗后3个月的最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)水平。②比较3组治疗前、治疗后1周、治疗后1个月及3个月的黄斑中心凹厚度(central macular thickness,CMT)水平。
1.4 统计学方法 采用SPSS 23.0统计软件进行数据分析,计量资料以“±s”表示,比较采用t检验,多组比较采用F分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 3组BCVA水平比较 治疗后1个月,3组BCVA水平均高于治疗前,且DRT组高于CME组与SRD组(P<0.05);治疗后1周及3个月,3组BCVA水平比较差异无统计学意义,见表1。
表1 3组BCVA水平比较(±s)
表1 3组BCVA水平比较(±s)
注:DRT,弥漫性增厚型;CME,囊样水肿型;SRD,神经上皮脱离型。与本组治疗前比较,a P<0.05;与本组治疗后1周比较,b P<0.05;与DRT组比较,c P<0.05
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2.2 3组CMT水平比较 治疗前、治疗后1周、治疗后1个月、治疗后3个月,DRT组CMT水平均低于CME组与SRD组(P<0.05),CME组与SRD组比较差异无统计学意义,见表2。
表2 3组CMT水平比较(±s,μm)
表2 3组CMT水平比较(±s,μm)
注:DRT,弥漫性增厚型;CME,囊样水肿型;SRD,神经上皮脱离型。与本组治疗前比较,a P<0.05;与本组治疗后1周比较,b P<0.05;与本组治疗后1个月比较,c P<0.05;与DRT组比较,d P<0.05
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糖尿病视网膜病变是由糖尿病导致的一种视网膜微血管损伤,临床上可表现为视网膜内微血管异常、出血斑点、黄斑水肿等症状。DME严重影响患者视力水平及日常生活工作。激光治疗主要通过封闭渗漏区,减轻黄斑水肿进而缓解患者病情,但对于不同类型的DME治疗效果存在明显差异[3]。
DRT在临床上可表现为黄斑区视网膜增厚、水肿、反光增强等,可出现大量毛细血管渗漏并弥散至上、下血管弓的现象[4]。CME是指局限性水肿严重的患者,毛细血管未出现大范围弥散,但经影像学图像显示黄斑中心发生凹囊疱样改变,且神经纤维层间可产生大小不等的液性腔隙[5]。康柏西普是一种抗血管内皮生长因子,具有多靶向的治疗功能,其主要成分-重组融合蛋白可有效抑制病理性血管的大量生成。另外,其通过玻璃体腔内注射给药,可有效提高患者的视力水平,达到较好的治疗效果[6]。本研究结果显示,治疗后1个月,3组BCVA水平均升高,且DRT组高于CME组与SRD组(P<0.05);治疗后1周及3个月,3组BCVA水平比较差异无统计学意义,表明激光联合康柏西普可明显改善DRT型患者的BCVA水平,与马若璇等[7]研究结果一致。黄斑中心凹的视网膜厚度出现不正常增厚提示出现黄斑水肿,进而可对患者的视力造成不同程度的影响。康柏西普可有效抑制大量血管内皮生长因子生成,阻断由其介导的信号传递,进而可减轻患者的黄斑区水肿、渗出等不良反应。本研究结果显示,治疗前、治疗后1周、治疗后1个月、治疗后3个月,DRT组CMT水平均低于CME组与SRD组(P<0.05),CME组与SRD组比较差异无统计学意义,提示激光联合康柏西普在对不同类型的DME患者的治疗过程中,可显著降低DRT型患者的CMT水平,促进视觉功能的恢复,与赵儒意等[8]研究结果相符。
综上所述,激光联合康柏西普在治疗不同类型糖尿病性黄斑水肿患者中,对于DRT型患者的临床疗效较显著,可提高矫正视力水平,值得临床推广应用。