姜帆 李睿
(沈阳工学院生命工程学院 辽宁 抚顺 113122)
传染性牛胸膜肺炎(CBPP)是由支原体霉菌亚种引起的一种牛呼吸道疾病,各品种的牛均易感本病,但不同牛对这种疾病的易感性有所差异,主要感染途径为呼吸道传染。
1.1 临床诊断。CBPP的潜伏期不定,通常在3周以上,最长可达6个月。临床表现范围从超急性到亚急性。超急性CBPP较为罕见,病牛因大量胸膜和心包积液突然死亡,除发热外无明显临床特征。急性CBPP通常发生在流行初期,以高热(高达42℃)和严重呼吸窘迫为特征,可能因为使役或者运动而使病情进一步恶化,随着疾病的发展,病牛表现为体型消瘦、无精打采、呼吸急促、叩诊胸痛,并伴有呼噜声、咳嗽、皮下水肿、卡他性流脓性鼻分泌物和脓疱症。亚急性至慢性CBPP病例在流行地区占据主导地位。亚急性到慢性的临床症状较轻,特异性较低,主要包括咳嗽和进行性恶病质。对于犊牛来说,CBPP可通过胎盘垂直传播,即由母牛传染给犊牛,虽然能观察到明显的呼吸道疾病,但是该病对犊牛表现出更显著的关节影响。
1.2 实验室诊断。病理发现对快速诊断、疾病监测和治疗有重要价值。实验室诊断对于CBPP确诊或排查至关重要,特别是当在无病地区怀疑CBPP存在时。支原体霉菌可以从鼻拭子或活体动物的分泌物中分离出来;在尸体剖检时,胸膜积液是首选样本,其次是引流呼吸道、肺和淋巴结的病变。聚合酶链反应(PCR)检测已被证明对快速鉴别非常有用。最近,实时PCR方法已用于CBPP的诊断,提高了常规PCR的速度。在使用过抗生素的情况下,支原体霉菌的分离会较为困难,特别是在很难分离支原体霉菌的肾组织上。血清学检测能够对牛群是否感染进行有效诊断,为牛群隔离提供依据。然而,在自然野外条件下,没有一种单一的血清学试验能够检测出所有被感染的动物。
2.1 加强饲养管理。首先在该病易感地区及可能感染地区进行连续疫苗免疫3~5年,可以起到很好的预防效果。同时,还要做到不从疫病流行地区引进种牛,防止传染源侵入,从源头切断该病传播。引种时必须要有检疫合格证明,并且观察其有无疾病。引种后将受种母牛单独饲养30 d,直到确认其健康后才能混合饲养,有条件的牛场要坚持场内自繁自养,同时加强饲养管理。畜舍要勤打扫,及时清除舍内排泄物,制定合理的消毒杀菌计划。保持畜舍内良好通风,冬季要保证畜舍的保暖性。为提高动物机体免疫力和抵抗力,可在饲料日粮中适量添加优质蛋白及维生素。
2.2 感染牲畜及疫区管理。感染牲畜隔离场所严格封闭,进出饲养人员严格消毒杀菌。合理划定疫区,严格划分健康牛群和感染牛群,加强牛群管理,对症治疗。环境的消毒杀菌可以使用不同的消毒剂。对于疫区的牛进行血清学检验与临床检查,分群隔离饲养,对于疫情流行地区进行封锁。严禁放牧,以防止本地区疫病的传播。病牛住过的场地、用过的器具要严格消毒或者无害化处理。
2.3 牛传染性胸膜肺炎的治疗
2.3.1 隔离病牛治疗。对病牛进行隔离治疗,土霉素和链霉素可交替使用,每5 d用药1次,根据病牛的情况持续半个月至1个月。
2.3.2 “914”疗法。将“9.14”混合5%葡萄糖生理盐水,每7 d注射1次,如果症状较为严重,用药周期可缩短至4 d注射1次;如果病牛咳嗽及哮喘症状较为严重,可以使用头孢配合磺胺类药物混合生理盐水注射,每天1次,连续3 d,效果较为明显。
病牛使用的器具要进行严格消毒。针对病牛个体情况,如需强心补液,可以使用适量5%葡萄糖氯化钠注射液及维生素C注射液注射;如果病牛肺部症状较为严重,无法进行静脉注射,需要口服盐液补充体液,每千克体重3 g,加适量温水灌服,每天灌服2次,连续4 d。