硫酸镁治疗哮喘急性发作患儿的临床效果及安全性分析

2022-02-15 02:12张进尊
黑龙江科学 2022年2期
关键词:硫酸镁国药准字例数

张进尊

(保定市竞秀区医院,河北 保定 071000)

硫酸镁作为小儿哮喘中的一种常用治疗药物,其治疗效果以及使用安全性得到广泛好评[1-2]。本研究探讨硫酸镁对患儿的治疗效果以及药物使用安全性。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年9月—2020年12月我院收治的80例哮喘急性发作患儿,根据治疗方式分为对照组与观察组,每组各40例。对照组:男24例,女16例。年龄1~9岁,平均年龄(4.49±1.15)岁。病程2~26 d,平均病程(11.89±3.1)d。观察组:男23例,女17例。年龄1~9岁,平均年龄(4.50±1.14)岁。病程1~27 d,平均病程(11.91±3.2)d。两组患儿的基线资料差异不显著(P>0.05),可进行组间比较。

1.2 方法

对照组:给予患儿吸氧、抗感染、纠正水电解质与酸碱失衡、镇静、解痉等常规治疗,并给予地塞米松(吉林敖东药业集团延吉股份有限公司生产,国药准字 H22022889)和氨茶芬(河南润弘制药股份有限公司生产,国药准字 H41022266)进行静脉注射治疗。

观察组:在对照组治疗的基础上联合使用硫酸镁(河北武罗药业有限公司生产,国药准字 H13022977)治疗,根据病情严重程度按照0.05~0.1 g/kg标准取适量药物,将其融入到250 ml氯化钠溶液中静脉滴注,速度控制在30~40 min,连续治疗一周进行评价。

1.3 观察指标

(1)生化免疫指标:比较两组治疗前后免疫指标水平,采用流式细胞计数仪和北京雅安达生物技术有限公司生产的试剂盒,检测患儿CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+指标水平。

(2)并发症发生率:统计两组患儿食欲不振、头晕、恶心呕吐和血压降低几项并发症发生率,并发症的发生率越低,说明药物的安全性越高。

1.4 疗效判定

根据患儿的病情好转程度确定。显效:患儿咳嗽、气喘等各项症状以及免疫指标水平均显著改善;有效:各项临床症状均有所缓解,且免疫指标水平有所改善;无效:上述症状无明显改变。

总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。

1.5 统计学方法

2 结果

2.1 两组生化免疫指标水平比较

治疗前,两组CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+差异不显著(P>0.05),治疗后,两组的生化免疫指标均有显著改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05),见表1。

表1 两组生化免疫指标水平比较 例(%)

2.2 两组并发症发生率比较

观察组的并发症发生率显著低于对照组(P<0.05),见表2。

表2 两组并发症发生率比较 例(%)

2.3 两组治疗总有效率比较

观察组治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05),见表3。

表3 两组治疗总有效率比较 例(%)

3 讨论

有研究表明,采用硫酸镁治疗哮喘患儿可取得显著效果,同时能够保证用药安全性[3-4]。

本次研究结果显示,两组免疫指标经比较,治疗前组间不存在显著差异(P>0.05),治疗后两组均有显著改善,观察组的各项指标显著优于对照组(P<0.05);观察组的并发症发生率(5.00%)显著低于对照组(20.00%),观察组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(77.50%),差异具有统计学意义(P<0.05),说明采用硫酸镁治疗小儿哮喘,能够进一步改善其症状,保证药物使用安全性。

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