超声造影LI-RADS分类在肝细胞癌诊断及鉴别诊断中的应用价值

尚婧莹，何秀丽，郭玲玲

（1.锦州医科大学医学院，辽宁 锦州121010；2.锦州医科大学附属第一医院 超声科，辽宁 锦州121011）

肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）是世界第四大常见癌症，在癌症致死率中位居第二[1]，对人们身体健康造成了极大的危害。早期发现和早期治疗对肝癌高危人群尤为重要。美国肝病研究协会（AASLD）的实践指南建议对具有HCC 高危风险的人群定期进行常规影像学监测[2]，既往临床较常用的影像监测方法有超声、CT 和MRI[3]。近年来，超声造影技术在肝脏疾病中的应用日益广泛，现已被欧洲和亚洲的一些国家和国际专业协会推荐为HCC 的一线诊断方法[4-6]。为促使超声造影检查更加标准化、报告更加规范化，2016年6月美国放射学院针对具有HCC 高危风险的人群首次提出了超声造影肝脏影像报告与数据系统（liver imaging reporting and data system, LI-RADS），本研究旨在对其临床应用价值进行探讨和评价。

1 资料与方法

1.1 研究对象

选取2018年1月—2019年12月于锦州医科大学附属第一医院超声科行超声造影检查且具有HCC 高危风险的肝脏局灶性病变患者163 例作为研究对象。纳入标准：①具有HCC 高危风险的肝脏局灶性病变患者（如肝硬化、慢性乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒携带者，有HCC 家族史或既往有HCC 病史者等）；②二维超声可清晰显示肝内实性结节者；③有明确病理诊断结果者（术后病理或穿刺活检）；④目标病灶未给予过任何治疗者（手术切除、介入或射频消融治疗等）。排除标准：①先天性或血管因素导致肝硬化者（如布加综合征、淤血肝等）；②无病理诊断或诊断不明确者；③超声造影图像资料不完全或不清晰者；④LR-1、LR-2类病灶难以获得病理诊断，因此不纳入本研究。

1.2 检查方法

采用德国西门子ACUSON OXANA2 超声诊断仪，配备超声造影成像软件。探头型号C1-6，频率2.0～5.0 MHz，低机械指数。造影剂为声诺维（意大利Bracco 公司），使用前抽取5 mL 生理盐水注入造影剂瓶中，震荡摇匀待用。患者平卧或左侧卧位，行常规超声扫查评估整个肝脏情况，观察目标病灶的位置、大小、形态、回声、血流等情况，选取一个能够完整、清晰显示目标病灶及适量邻近组织的最佳切面，将探头置于相应位置并切换为造影模式，抽取2.0 mL 造影剂弹丸式注入肘正中静脉，随后立即推入5 mL 生理盐水冲管，同时打开计时器开始造影检查。依据《肝脏超声造影临床应用指南（2012）》将造影过程分为肝动脉期（0～30 s）、门静脉期（31～120 s）和延迟期（121 s～造影结束）。实时观察肝脏及目标病灶造影情况，并将检查进行全程记录和存储。

1.3 图像分析

由本科室2 位具有5年以上肝脏超声造影诊断经验的医师（主任医师及主治医师各1 位）联合进行图像分析及评估分类，2 位观察者对所有患者的临床诊断及其他检查结果均不知情；对于分类不一致的病例，最终结果通过一致协商获得。

1.4 超声造影LI-RADS分类方法

参照2017 版超声造影LI-RADS 分类标准，将入选病灶分为LR-3 类：中度可疑HCC；LR-4 类：HCC 可能性大但不能确诊；LR-5 类：明确为HCC；LR-M 类：可能或明确的非HCC 恶性病灶。见表1。

1.5 统计学方法

数据分析采用SPSS 23.0 和Medcalc 15.6 统计软件。计量资料以均数±标准差（±s）表示，计数资料以构成比或率（%）表示，绘制受试者工作特征（ROC）曲线。P＜0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床资料

根据标准共选取163 例患者（192 个结节）。其中，男性129 例（79.1%），女性34 例（20.9%）；年龄25～87 岁，平均（55.7±11.9）岁；结节大小0.8～13.3 cm，平均（4.4±2.6）cm，位于肝左叶62 个（32.3%），肝右叶130 个（67.7%）；143 个（74.5%）呈低回声，49 个（25.5%）呈偏高回声。

2.2 超声造影LI-RADS分类情况及病理诊断结果

根据超声造影LI-RADS 分类标准进行分类：LR-3 类17 个（8.9%），LR-4 类33 个（17.2%），LR-5 类120 个（62.5%），LR-M 类22 个（11.5%）（见表2）。各分类中病灶的典型超声造影表现见图1。各分类中病灶的CEUS 造影模式及相应的HCC 发生率见表3。

表3 各分类中HCC病灶的CEUS增强、廓清模式及HCC所占比例 %

图1 各分类病灶典型超声造影图像

表2 超声造影LI-RADS分类情况、病理结果及各分类中HCC的PPV、NPV

2.3 超声造影LI-RADS 分类标准对HCC 的诊断效能

分别将LR-5 及LR-4+LR-5 作为诊断HCC 的阳性标准，计算两个亚组的敏感性、特异性、准确性、PPV、NPV。对LR-5 和LR-4+LR-5 两个亚组的各项诊断效能进行真实性评价（见表4），以此绘制相应的ROC 曲线并计算曲线下面积（AUC）（见图2）。

图2 LI-RADS诊断HCC的ROC曲线图

表4 LR-5和LR-4+LR-5两个亚组的HCC诊断效能比较

3 讨论

肝癌分原发和继发性两大类，原发性肝癌主要包括HCC、ICC 和HCC-ICC，其中以HCC 最为常见，在原发性肝癌中所占比例在85%以上[7]。超声造影可实时、清晰地显示肝脏病灶内部微循环灌注状态及微血管分布情况，对HCC 的诊断及鉴别诊断具有很高的临床价值[8]。美国放射学会的超声造影LIRADS 分类标准是针对HCC 高危的肝脏局灶性病变患者超声造影检查的标准化报告系统，该标准依据结节最大径线、各期强化特点、造影剂开始填充时间，以及廓清时间、程度、方式等超声造影表现，将病灶划分为LR-1～LR-5、LR-M 及LR-TIV（明确静脉瘤栓）等几大类，旨在将超声造影的诊断准确性与LI-RADS 的标准化相结合，从而进一步提高诊断效能，该标准目前仍在不断更新及验证中，2017年在原标准基础上增加了超声造影检查后对各类病灶的处理意见和建议等[9]。

HCC 的发生大多经历“肝硬化再生结节—不典型增生结节—肝癌”的过程[10-11]，在此过程中，病灶的血供由门静脉为主逐渐演变为肝动脉为主，同时肿瘤细胞不断分泌促血管生成因子，使瘤内血管快速增生、通透性增大且常伴动静脉瘘形成，因此HCC 多在肝动脉期呈快速高增强，之后造影剂快速消退呈“快进快出”的增强模式[12-14]。本研究中81.4%（118/145）的HCC 呈这种典型表现，被正确划分至LR-5 类。LR-5 类指超声造影可明确诊断为HCC 的病灶，其目标是对HCC 诊断的阳性预测值和特异性接近100%。TERZI 等[15]报道LR-5 类具有较高的阳性预测值（98.5%）及特异性（99.0%），且无ICC 被误诊的风险，本研究中其阳性预测值及特异性分别为98.3%和95.7%，与之相近。LR-5 类中仅有2 例被误诊，1 例HCC-ICC 和1 例LDGN，无ICC 被误诊。LR-4 类为高度怀疑但不能完全确定为HCC的病灶，既往文献报道LR-4 类的阳性预测值在80%以上[15]，而本研究中仅为51.5%（17/33），主要由于本研究此类中大部分病灶为不典型增生结节及再生结节，但HCC 的发展是多步骤的过程，两者均是HCC 形成的前体，尤其不典型增生结节被视为HCC 的癌前病变，文献报道其癌变率高达99%[16]，若将其视为阳性，则本研究中LR-4 类的阳性预测值升至81.8%，因此在临床工作中，不能对LR-4 类病灶放松警惕，需建议患者密切随访或进一步检查。SCHELLHAAS[17]的研究曾报道将LR-4+LR-5 类作为HCC 的阳性诊断标准可提供较好的诊断效能，但本研究结果表明将LR-5 类定为HCC阳性标准，其余病灶定为阴性，虽敏感性降低，但可提供较高的阳性预测值和特异性，明显降低了其他病灶被误诊为HCC 的风险，并能够避免ICC被误诊为HCC 的可能，可提供更好的诊断效能，两者的AUC 分别为0.886（LR-5）、0.782（LR-4+5）。LR-3 类为中度怀疑HCC的病灶，既往不同文献显示LR-3 类中HCC 的阳性预测值有很大差别，TERZI等[15]多中心研究中报道为47.0%，而吴晓贝等[18]报道的为16.9%，本研究为17.6%，仅有3 例为HCC，其余病灶均为良性。目前关于LR-3 类诊断HCC 准确率的文献报道较少，其确切诊断价值有待进一步验证。LR-3～LR-5 类的阳性预测值逐步升高，说明HCC 的患病风险也呈逐步升高趋势，这与LR分类所预期的结果相符。

HCC 和ICC 均为肝脏恶性肿瘤，但二者的生物学行为及预后均不同，因此准确鉴别二者对指导临床治疗有重要意义[19]。ICC 恶性度较高，超声造影多表现为动脉期周边环状或结节状高增强伴早期迅速廓清，与HCC 相比其廓清时间更短、程度更显著。研究报道ICC 外周主要由富血供的肿瘤细胞和间质血管组成，而中央主要为乏血供的纤维坏死组织构成，因此常呈周边环状增强[20-21]。此外ICC 发生于肝内胆管上皮细胞，其滋养血管主要为肝动脉，而HCC 发生于肝细胞，其供养血管除肝动脉外还有少量门静脉，致使ICC 比HCC 造影剂廓清更快且更显著[22]。本研究中10 例ICC 均被正确划分至LR-M 类。LR-M 类指可能或明确的非HCC恶性病灶，本研究此类中63.6%（14/22）为非HCC 恶性病灶，另有31.8%（7/22）为HCC；吴晓贝等[18]报道LR-M 中65.0%为非HCC 恶性病灶，30.0%为HCC，3 例ICC 被误诊为HCC，表 明LR-M 对HCC 与 非HCC 恶性病灶间的准确鉴别仍存在一定挑战。通过LI-RADS 分类标准可将大部分HCC 及ICC 正确归类，但仍有部分病灶由于超声造影表现不典型而被误诊。此类中另有1 例肝脓肿良性病变，因动脉期呈环状高增强被误认为恶性，说明LR-M类中仍存在良、恶性病变间以及HCC 与非HCC 恶性病变间的病理交叉，病理活检在LR-M 类中仍是必要的。

本研究还包括4 例HCC-ICC，其中2 例被正确划分至LR-M 类，另外2 例因动脉期高增强且廓清时间＞60 s、动脉期等至低增强伴晚期轻度廓清分别被划分至LR-5 和LR-4 类。LI-RADS 分类对HCC与HCC-ICC 的鉴别诊断价值尚不明确，2019年尹珊珊等[23]曾对此进行初步研究，认为HCC-ICC 是一种同时具有肝细胞及胆管细胞分化特征的原发性肝癌，肝细胞为主导型超声造影主要呈整体不均匀强化，胆管细胞为主导型超声造影主要呈环状不规则强化，部分病灶LI-RADS 分类有被判断为HCC 的可能，需结合其他征象综合判断。

综上所述，超声造影LI-RADS 分类标准对HCC 的诊断及鉴别诊断具有较高的临床价值，对HCC 高危的肝脏局灶性病变患者具有较好的风险预测价值。LR-5 类对HCC 具有较高的阳性预测值及特异性，能够明显降低其他病灶误诊为HCC 的风险；LR-4 类的HCC 阳性预测值虽然较低，但其发展为HCC 的风险较高，需密切随诊；LR-3 类以良性病灶居多；LR-M 对HCC 与非HCC 恶性病灶具有一定的鉴别诊断价值，但仍存在挑战，不能取代病理诊断。