苏 伟
江西省上饶市立医院呼吸内科,江西上饶 334000
哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(asthmachronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome,ACOS)为呼吸系统常见疾病,此病主要由哮喘与慢性阻塞性肺疾病这两类疾病重叠所致,并存在共同疾病特征[1]。近年来,ACOS 患病率较高,由于此病具有进展快、发病急等特点,给患者日常生活带来影响较大[2]。临床对于ACOS 患者主要治疗方式为药物治疗,但因其潜在机制尚未明确,临床诊断和治疗方案尚未完全统一[3]。布地奈德吸入剂能够有效抑制呼吸道炎症反应,而噻托溴铵作为一种抗胆碱能类药物,可抑制平滑肌收缩而舒缓支气管痉挛。基于此,本研究主要研究二者联合对ACOS 患者免疫及肺通气功能的影响,旨在探讨二药联用对ACOS 患者的临床应用价值。
选取2019年1月至2020年1月上饶市立医院收治的94 例ACOS 患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各47 例。对照组中,男26 例,女21 例;年龄21~45 岁,平均(30.44±5.24)岁;病程1~5年,平均(3.14±0.36)年;吸烟者13例。研究组中,男25 例,女22 例;年龄22~46 岁,平均(31.22±4.27)岁;病程1~6年,平均(3.21±0.15)年;吸烟者15 例。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:患者符合ACOS 相关诊断标准[4]。排除标准:①伴有严重充血性心血管疾病者;②存在精神类疾病者;③肝肾功能障碍者;④近期使用其他影响治疗药物者。患者及其家属均签署知情同意书,本研究经医院医学伦理委员会审核批准。
两组患者均予常规对症治疗。对照组患者给予布地奈德吸入剂(阿斯利康制药有限公司;生产批号:XGPV)治疗,2 吸/次,2 次/d。观察组患者在对照组的基础上联合噻托溴铵(正大天晴药业集团股份有限公司;生产批号:210313202)治疗,剂量为18 μg,1 次/d。两组患者均治疗6 周。
比较两组患者的临床效果、治疗前后的肺功能、免疫功能指标及不良反应总发生率。①临床效果[5]。显效为临床症状消失,肺功能改善,1 周内哮喘未发作;有效为临床症状改善,肺功能好转,1 周内哮喘发作减少50%;无效为气促与喘憋症状无改善,且肺功能未发生变化;总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。②肺功能指标。使用德国耶格肺功能仪(Master Screen Pneumo)监测两组患者治疗前及治疗6 周后的肺功能指标,包括第1 秒用力呼气容积(forced expiratory volume,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、吸气分数(inspiratory capacity/total lung capacity,IC/TLC)、第1 秒用力呼气量占用力肺活量比率(FEV1/FVC)。③免疫功能。检测两组患者治疗前与治疗6 周后免疫功能指标变化。抽取患者晨起空腹静脉血5 ml,使用美国BD 公司生产的FACSCanto Ⅱ流式细胞仪测定辅助性T 细胞1 型(T helpar cell 1,Th1)、辅助性T 细胞2 型(T helpar cell 2,Th2)、Th1/Th2 水平。④不良反应。包括口干、心悸、感染、排尿困难。
采用SPSS 23.0 统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,两组间比较采用t 检验;计数资料用率表示,两组间比较采用χ2检验,以P<0.05 为差异有统计学意义。
观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
表1 两组患者治疗效果的比较[n(%)]
治疗前,两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、FVC、IC/TLC 高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FVC、IC/TLC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。
表2 两组患者治疗前后肺功能指标的比较(±s)
表2 两组患者治疗前后肺功能指标的比较(±s)
注 与本组治疗前比较,aP <0.05
组别 例数 FEV1(L)治疗前 治疗后FVC(L)治疗前 治疗后FEV1/FVC(%)治疗前 治疗后观察组对照组t 值P 值47 47 1.47±0.24 1.46±0.51 0.122 0.904 2.78±0.45a 1.83±0.22a 13.002<0.001 2.21±0.19 2.23±0.20 0.497 0.620 2.84±0.41a 2.30±0.32a 7.118<0.001 70.64±5.21 70.68±5.25 0.037 0.971 88.93±6.38a 76.51±5.67a 9.976<0.001 IC/TLC(%)治疗前 治疗后36.87±3.51 36.59±3.94 0.364 0.717 51.28±4.97a 41.65±3.37a 10.995<0.001
治疗前,两组患者的Th1、Th2、Th1/Th2 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的Th1、Th2、Th1/Th2 水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表3)。
表3 两组患者治疗前后细胞免疫功能水平的比较(±s)
表3 两组患者治疗前后细胞免疫功能水平的比较(±s)
注 与同组治疗前比较,aP<0.05
组别 例数 Th1(%)治疗前 治疗6 周后Th2(%)治疗前 治疗6 周后观察组对照组t 值P 值47 47 11.59±2.23 12.17±1.96 1.339 0.184 34.78±4.49a 25.61±2.27a 12.495<0.001 2.49±0.47 2.51±0.42 0.218 0.828 3.15±0.69a 2.82±0.23a 3.111 0.003 Th1/Th2治疗前 治疗6 周后5.25±1.37 5.29±1.45 0.137 0.891 12.36±1.31a 10.62±1.51a 5.967<0.001
两组患者均未发生心悸。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表4)。
表4 两组患者不良反应总发生率的比较[n(%)]
ACOS 发病主要特点为持续性气流受阻,可造成患者气流以及肺部功能异常,随着患者年龄的增高,患病率也随之升高[6]。临床治疗中以止咳化痰、解痉平喘药物为主,其治疗原则为改善患者肺功能与减少并发症,提高患者生活质量[7]。近年来多使用糖皮质激素、支气管扩张剂等药物进行治疗[8]。
本研究结果显示,观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FVC、IC/TLC 高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与王宁等[9-10]的研究结果相似。分析其原因为,布地奈德在缓解气道、抗炎、肺部通气功能上疗效突出,通过改善患者肺组织与呼吸道功能的异常,使其呼吸功能恢复正常[11-12]。而噻托溴铵具有抑制其乙酰胆碱生成作用,并选择性阻断平滑肌M3 受体,利于支气管扩张,从而缓解患者因气道受阻所导致的一系列不良症状,如呼吸困难、喘息,从而使其肺部功能得以改善[13-14]。两类药物联合使用,可发挥协同作用,促进肺功能恢复,进而提高疗效。
临床研究认为,T 淋巴细胞亚群在气道慢性炎症反应中作用明显,Th1、Th2 细胞亚群失衡可导致机体免疫功能紊乱,是导致哮喘发病的主要机制之一[15-16]。本研究结果显示,治疗后,两组患者的Th1、Th2、Th1/Th2 水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),提示布地奈德吸入剂联合噻托溴铵治疗更能改善患者免疫功能状态,考虑与布地奈德较强的抗炎效果有关。炎症反应在ACOS 患者疾病进展中起着至关重要的作用,而T 淋巴细胞呀群在气道炎症反应中作用明显,具有抗炎作用的布地奈德联合具有扩张支气管作用的噻托溴铵,可有效维持机体Th1、Th2 平衡,从而提高机体免疫功能。本研究结果还显示,两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),提示应用布地奈德吸入剂联合噻托溴铵治疗,在提高临床疗效的同时并未明显增加不良反应,具有一定的安全性。
综上所述,在ACOS 患者中联合应用噻托溴铵和布地奈德治疗,能够有效改善患者的肺功能和免疫功能,在提高临床疗效的同时不增加不良反应,临床应用价值较高。