焦洋, 赵楠, 蒋伟峰
(商丘市第一人民医院NICU, 河南 商丘476000)
新生儿呼吸衰竭属于新生儿常见急症, 因患儿呼吸功能异常, 导致肺无法满足机体代谢的气体交换需求, 从而引发呼吸急促、 呼吸困难、 躁动不安等症状[1]。 目前对于新生儿呼吸衰竭主要采取药物治疗, 其中猪肺磷脂注射液属于天然提取物,含有大量具有表面活性的二棕榈酸磷脂酰胆碱, 可降低肺表面张力, 维持肺泡稳定, 有利于气体交换, 进而改善患儿临床症状[2]。 无创高频振荡通气 (HFOV) 具有无创、 潮气量小、 保持持续性肺膨胀等特点, 常用于早产儿呼吸窘迫综合征治疗中, 疗效确切[3]。 鉴于此, 本研究探讨猪肺磷脂注射液联合无创HFOV 治疗新生儿呼吸衰竭的疗效, 现报道如下。
1.1 一般资料选择2018 年1 月至2018 年10 月我院收治的48 例呼吸衰竭新生儿作为对照组, 采用猪肺磷脂注射液治疗;选择2019 年11 月至2020 年9 月我院收治的48 例呼吸衰竭新生儿作为观察组, 采用猪肺磷脂注射液联合无创HFOV 治疗。观察组男26 例, 女22 例; 胎龄32 ~ 37 周, 平均胎龄 (34.50± 0.74) 周; 原发病: 呼吸窘迫综合征24 例, 羊水吸入性肺炎16 例, 胎粪吸入综合征8 例。 对照组男25 例, 女23 例; 胎龄31 ~ 37 周, 平均胎龄 (34.20 ± 0.85) 周; 原发病: 呼吸窘迫综合征25 例, 羊水吸入性肺炎14 例, 胎粪吸入综合征9 例。两组的一般资料比较无统计学差异 (P>0.05), 有可比性。
1.2 入选标准纳入标准: ①符合 《儿科学》[4]中新生儿呼吸衰竭的诊断标准; ②X 线检查肺部呈毛玻璃样改变; ③有自主呼吸; ④临床资料完整。 排除标准: ①合并先天性心脏病;②合并肾损伤或泌尿系统损伤; ③合并严重感染。
1.3 方法两组患儿均采取保暖、 改善肺循环、 抗感染、 纠正电解质紊乱等常规治疗。 ①对照组滴注猪肺磷脂注射液(Chiesi Farmaceutici S.p.A., 规格: 3 mL ∶0.24 g, 批准文号:H20181202) 200 mg/kg, 用药前将药物加温至37 ℃, 然后使用一次性无菌注射器 [国械注进20153152114, 麦瑞通医疗器械 (北京) 有限公司] 抽取药物直接通过气管内插管将药物滴注至下部气管。 ②观察组在对照组基础上采用无创HFOV 治疗, 使用高频振荡呼吸机3100B [国械注进20173541937, 康尔福盛 (上海) 商贸有限公司], 将氧体积分数 (FiO2) 控制在40% ~ 100%, 平均气道压控制在14 ~ 19 cm H2O, 振幅控制在23 ~ 35 cm H2O, 频率为9 ~ 11 Hz。 两组均连续治疗3 d。
1.4 评价指标①治疗结束后参照相关标准[5]评估临床疗效:显效: 患儿临床症状基本消失, 动脉血氧分压 (PaO2) 70 ~ 90 mm Hg, 二氧化碳分压 (PaCO2) 35 ~ 45 mm Hg, X 线检查病灶吸收明显; 有效: 患儿临床症状有所改善, PaO250 ~ 70 mm Hg, PaCO2<50 mm Hg, X 线检查病灶部分吸收; 无效: 未达到上述标准。 总有效率=(显效例数+有效例数) /总例数×100%。 ②血气指标: 于治疗前、 治疗3 d 后使用血气分析仪EasyBloodGas (国械注进20162402276) 检测患儿血氧饱和度(SaO2)、 氧合指数 (PaO2/FiO2)。
1.5 统计学方法采用SPSS 23.0 统计软件处理数据。 计量资料以±s表示, 采用t检验; 计数资料以n (%) 表示, 采用χ2检验;P<0.05 为差异具有统计学意义。
2.1 临床疗效观察组总有效率为97.92%, 高于对照组的83.33% (P<0.05)。 见表1。
表1 两组的临床疗效比较 [n (%)]
2.2 血气指标治疗后, 两组的SaO2、 PaO2/FiO2水平高于治疗前, 且观察组的SaO2、 PaO2/FiO2水平高于对照组 (P<0.05)。见表2。
表2 两组的血气指标比较 (±s)
表2 两组的血气指标比较 (±s)
注: 与该组治疗前比较, *P <0.05。
组别 n SaO2 (%) PaO2/FiO2治疗前 治疗前 治疗后观察组 48 0.70±0.15 247.13±26.17 355.16±27.24*对照组 48 0.69±0.12 245.85±26.57 306.38±27.06*t 0.361 0.238 8.802治疗后0.86±0.13*0.78±0.10*3.379 P 0.000 0.719 0.813 0.000
新生儿呼吸衰竭发病原因较多, 各种直接或间接呼吸功能异常的因素均可导致患儿发病, 如肺炎、 先天性心脏病等[6]。同时由于新生儿肺部气道阻力高, 储备功能较弱, 易出现呼吸肌萎缩, 造成肺部通气、 换气功能受阻, 从而引发缺氧、 二氧化碳潴留等, 导致各器官代谢紊乱, 威胁患儿生命安全。
本研究结果显示, 观察组总有效率高于对照组, 表明猪肺磷脂注射液联合无创HFOV 能够有效提升新生儿呼吸衰竭的治疗效果。 分析原因为, 猪肺磷脂注射液属于外源性肺表面活性物质, 可有效补充患儿肺表面活性物质, 从而促进肺泡表面张力下降, 维持肺泡稳定, 避免肺泡塌陷, 提升肺顺应性, 降低肺氧合障碍程度, 最终有效改善患儿通气状况[7]。 无创HFOV是一种无创通气模式, 具有高频、 低潮气量的优势, 可直接将气流快速送入患儿气道内, 并通过肺的摇摆、 分子弥散等方式使肺部气体弥散更充分, 从而减少气道内压力波动, 迅速改善氧合及气体交换, 改善临床症状[8]。 血气指标中, SaO2可反映血液携带输送氧气的能力; PaO2/FiO2是评估患儿呼吸状况的重要指标, 可提示器官组织是否获得足够氧气。 本研究结果还显示, 治疗后, 两组的SaO2、 PaO2/FiO2水平高于治疗前, 观察组的SaO2、 PaO2/FiO2水平高于对照组。 分析原因为, 无创HFOV 可通过高速气体增加对流和弥散, 使肺泡可直接通气和均匀膨胀, 从而使肺组织气体得到有效交换, 利于血氧氧合,可有效纠正低血氧及二氧化碳潴留[9]。 同时, 无创HFOV 能够通过共振增加肺泡通气, 降低气道阻力, 促进呼吸道纤毛运动, 有利于肺部炎症吸收及异物排出, 从而有效减轻肺损伤。
综上所述, 猪肺磷脂注射液联合HFOV 可提升新生儿呼吸衰竭的治疗效果, 改善患儿血气指标, 临床应用价值较高。