近期国外重要学术期刊发表的蚕桑学相关论文简介

1.Fuxiang Mao1,2,Xi Chen1,2,Jonas Ngowo1,2,Ya⁃jie Zhu1,2,Jihai Lei1,2,Xu Gao1,2,Meng Miao1,2,Yan⁃ping Quan1,2,Wei Yu1,2(1.Institute of Biochemistry,College of Life Sciences and Medicine,Zhejiang Sci-Tech University,Hangzhou,China;2.Zhejiang Pro⁃vincial Key Laboratory of Silkworm Bioreactor and Biomedicine,Hangzhou,China).Deacetylation of HSC70-4 Promotes Bombyx mori Nucleopolyhedrovi⁃rus Proliferation via Proteasome-Mediated Nuclear Import.Frontiers in Physiology,2021,12:609674.

题目：通过蛋白酶体介导而进入细胞核的HSC70-4去乙酰化促进家蚕核多角体病毒增殖

摘要：家蚕（Bombyx mori）是一种具有重要农业经济价值的模式生物，在生物学研究中至关重要。家蚕核型多角体病毒（BmNPV）是一种在家蚕体内发现的重要病原病毒，每年都会造成巨大的蚕丝损失。我们最近的研究发现，在感染BmNPV的家蚕的赖氨酸乙酰基团中，热休克同源蛋白70-4（HSC70-4）的赖氨酸乙酰化随核积累和病毒结构组装而发生变化。本研究采用热激蛋白（HSP）/HSC70抑制剂处理，阻断了芽变病毒（BVs）的基因组复制、增殖和产生，发现HSC70-4的过表达促进了BmNPV的增殖。此外，为HSC70-4的乙酰化模拟（K/Q）或去乙酰化模拟（K/R）突变体的定点突变显示，赖氨酸77（K77）去乙酰化促进了HSC70-4稳定性、病毒DNA复制以及HSC70-4在BmNPV攻击下的核进入，而病毒刺激后的HSC70-4进入核可能依赖于与HSC70相互作用蛋白（CHIP，一种E蛋白）的羧基末端的相互作用以及泛素-蛋白酶体系统的协助。本研究结果表明，HSC70-4的赖氨酸77去乙酰基是促进BmNPV增殖的途径之一，这为抗病毒战略的发展提供了新见解。

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2.Yong-Feng Wang1,2,Guang Wang1,2,Jiang-Lan Li1,2,Ya-Xin Qu1,Xin-Yin Liang1,2,Xue-Dong Chen1,2,Yang-Hu Sima1,2,Shi-Qing Xu1,2(1.School of Biology and Basic Medical Sciences,Medical Col⁃lege,Soochow University,Suzhou 215123,China;2.Institute of Agricultural Biotechnology & Ecology(IABE),Soochow University,Suzhou 215123,China).Influence of Hyperproteinemia on Insect Innate Im⁃mune Function of the Circulatory System in Bombyx mori.Biology,2021,10(2):112.

题目：高蛋白血症对家蚕循环系统中天然免疫功能的影响

摘要：动物循环系统代谢紊乱（如高血糖、高血脂症）可显著影响免疫功能，但由于目前尚无可靠的高蛋白血症动物模型，其对免疫功能的影响还不清楚。本研究建立了一种无脊椎动物家蚕高蛋白血症的动物模型，其血液蛋白浓度（PPC）可控并无原发病效应。用此动物模型评估了高蛋白血症对先天免疫的影响，结果高PPC可通过诱导颗粒细胞迅速增多而增强血淋巴吞噬功能；当类绛色细胞增多时，浆细胞迅速减少；高PPC通过抑制前酚氧化酶编码基因PPO1和PPO2的表达，抑制血淋巴中酚氧化酶（PO）活性，从而抑制血淋巴黑化；高PPC通过与NF-κB信号相关的Toll和IMD信号通路的差异激活而上调抗菌肽的基因表达，进而诱导对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌不一致的抗菌活性。研究结果表明，高PPC对家蚕循环系统中先天免疫功能具有多重的显著影响。

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3.Ryoma Tsuchiya1,Aino Kaneshima1,Masaka⁃zu Kobayashi1,Maki Yamazaki1,Yoko Takasu2,Hide⁃kiSezutsu2,YoshiakiTanaka2,Akira Mizoguchi3,Kunihiro Shiomi1(1.Faculty of Textile Science and Technology,Shinshu University,Ueda 386-8567,Ja⁃pan;2.National Agriculture and Food Research Orga⁃nization,305-8634 Tsukuba,Japan;3.Division of Liberal Arts and Sciences,Aichi Gakuin University,Nisshin 470-0195,Japan).Maternal GABAergic and GnRH/corazonin pathway modulates egg diapause phenotype of the silkworm Bombyx mori.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2021,118(1):e2020028118.

题目：家蚕通过母体GABA和GnRH/corazonin的途径调控蚕卵滞育

摘要：滞育是昆虫的一个重要发育开关，在大多数昆虫物种中进化为休眠的一个特定亚型，用于确保其在不利的环境条件下生存并使种群同步。然而，参与环境信号感知整合的分子机制在形态、生理、行为和生殖反应中的层次关系尚不清楚。在家蚕的二化性品种中，胚胎滞育是作为母体传代效应而被诱导的。子代滞育是由母体胚胎发育过程中的环境温度决定的。本研究发现，这个层级路径由γ-氨基丁酸（GABA）和corazonin信号系统组成，通过滞育激素释放的信号来诱导子代滞育，这可能是受质膜GABA转运蛋白的温度依赖性表达而得到精细调控；此外，该信号通路与脊椎动物季节性生殖可塑性的促性腺激素释放激素（GnRH）信号系统，具有相似的特征。

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4.Sara Hooshmand1,2,Mohammad Reza Mahdine⁃zhad3,Shirin Taraz Jamshidi4,Mohammad Soukhtan⁃loo3,Farshad Mirzavi3,Mehrdad Iranshahi5,Maedeh Hasanpour5,Ahmad Ghorbani1,2(1.Pharmacological Research Center of Medicinal Plants,Mashhad Uni⁃versity of Medical Sciences,Mashhad,Iran;2.Depart⁃ment of Pharmacology,Faculty of Medicine,Mashhad University of Medical Sciences,Mashhad,Iran;3.De⁃partment of Clinical Biochemistry,Faculty of Medi⁃cine,Mashhad University of Medical Sciences,Mash⁃had,Iran;4.Solid Tumor Treatment Research Cen⁃ter,Mashhad University of Medical Sciences,Mash⁃had,Iran;5.Biotechnology Research Center,Pharma⁃ceutical Technology Institute,Mashhad University of Medical Sciences,Mashhad,Iran).Morus nigra L.ex⁃tract prolongs survival of rats with hepatocellular car⁃cinoma.Phytotherapy research,2021,1～12.

题目：黑桑提取物延长肝癌大鼠的生存期

摘要：花青素是一种具有抗癌作用的植物化学物质，黑桑富含花青素。本研究旨在探讨黑桑提取物（MNE）对二乙基亚硝胺（DEN）诱导的肝癌（HCC）的影响。将雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组（n=10）：分别为对照组、DEN组、DEN+100 mg/kg MNE组和DEN+400 mg/kg MNE组。处理4个月后，DEN组大鼠显著死亡，肝脏脂质过氧化，硬化肝内增生性结节，血胆红素、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和碱性磷酸酶（ALP）升高，体重增加，血白蛋白、血糖、肝脏抗氧化能力（巯基组）以及一些血液指标（红细胞、红细胞压积、血红蛋白和血小板）显著降低；但MNE组大鼠的存活率显著提高，HCC结节大小缩小，肝脏氧化/抗氧化状态得到改善，血液指标（除ALP、葡萄糖和血小板外）没有发生上述DEN组的变化。实时荧光定量PCR显示，MNE可降低Wnt4和β-catenin的表达，而对PI3K、Akt和PTEN的表达无明显影响。MNE对HepG2肝癌细胞无抗增殖活性。综上所述，MNE通过抑制氧化应激和Wnt4/β-catenin途径发挥护肝的作用，从而延长肝癌大鼠的生存期。

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5.Xiaolu Zhang1,2,3,Yuhui Ni1,Kaiyu Guo1,2,3,Zhaoming Dong1,2,3,Yuqing Chen1,Hongtao Zhu1,2,3,Qingyou Xia1,2,3,Ping Zhao1,2,3(1.State Key Laborato⁃ry of Silkworm Genome Biology,Southwest Universi⁃ty,Chongqing 400716,China;2.Biological Science Research CenterSouthwestUniversity,Chongqing 400716,China;3.Chongqing Key Laboratory of Seri⁃cultural Science,Chongqing Engineering and Technol⁃ogy Research Center for Novel Silk Materials,South⁃west University,Chongqing 400716,China).The mu⁃tation of SPI51,a protease inhibitor of silkworm,re⁃sulted in the change of antifungal activity during do⁃mestication.International Journal of Biological Macro⁃molecules,2021,178:63～70.

题目：家蚕蛋白酶抑制剂SPI51的突变导致驯化期间抗真菌活性的变化

摘要：家蚕的驯化导致了多种基因表达模式的改变。例如，与野蚕茧相比，在家蚕茧中许多蛋白酶抑制剂的表达显著下调。鉴于SPI51是蚕茧中含量最丰富的蛋白酶抑制剂，本文对家蚕SPI51（Bmo⁃SPI51）和野蚕SPI51（BmaSPI51）的基因结构与序列进行了比较。与BmaSPI51中的“RGGFR”活性位点相比，BmoPI51的活性位点为“KGSFP”，C端的“YNTCECSCP”尾部序列缺失。为了研究活性位点和尾部序列对SPI51功能的影响，我们表达了BmoS⁃PI51的两种突变类型，即BmoSPI51+Tail和BmoS⁃PI51M。对BmoSPI51、BmoSPI51+Tail和BmoSPI51M进行比较，发现它们对胰蛋白酶具有相似的抑制活性，但BmoSPI51+Tail蛋白和BmoSPI51M蛋白抑制真菌生长的能力明显比BmoSPI51的强。我们认为BmaSPI51活性位点的特异性氨基酸序列及其C末端形成的二硫键是其具有较高抗真菌活性的关键因素。本研究结果为家蚕茧中蛋白酶抑制剂抗真菌作用的机制，提供了新的见解。

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6.Maximiano Corrêa Cassal1,Airi Fukushima1,Oumi Nishi1,Kazuhiro Iiyama2,Lidia Mariana Fiuza3,Chisa Yasunaga-Aoki1(1.Laboratory of Insect Pathol⁃ogy and Microbial Control,Institute of Biological Con⁃trol,Faculty of Agriculture,Graduate School,Kyushu University,744 Motooka,Nishi-ku,819-0395 Fukuo⁃ka,Japan;2.Laboratory of Plant Pathology,Faculty of Agriculture,Graduate School,Kyushu University,744 Motooka,Nishi-ku,819-0395 Fukuoka,Japan;3.CABIO-Control Agro Bio Agricultural Research and Defence Ltd.,90670-100 Porto Alegre,RS,Bra⁃zil).Identification and characterization of three micro⁃sporidian genera concurrently infecting a silkworm,Bombyx mori,in Brazil.Journal of Invertebrate Pa⁃thology,2021,177:107502.

题目：在巴西感染家蚕的3种微孢子虫属的鉴定与表征

摘要：微孢子虫（Microsporidia）是一种重要的昆虫病原原虫，可侵染家蚕等昆虫，危害全球蚕丝生产。本研究旨在鉴定从巴西南部某养蚕场采集的家蚕患病幼虫中分离的微孢子虫。通过SSU rRNA基因核苷酸序列的系统发育分析进行鉴定，通过孢子大小、寄生组织特异性、内外症状和对家蚕的致病性进行表征。结果首次鉴定出3种不同属的微孢子虫，即网状微孢子虫属（Endoreticulatus）、微孢子虫属（Nosema）和管状微孢子虫属（Tubulinose⁃ma）。将微孢子虫分离株的孢子接种家蚕幼虫后，观察到管状微孢子虫（Tubulinosema spp。）具有较高的致病率，该株微孢子虫主要侵染寄生在蚕丝腺上，而且致蚕死亡较晚，接种后第20天死亡率约为10%，化蛹后死亡率高达91.5%，表明管状微孢子虫（Tubulinosema spp。）引发的是慢性感染，并且致病性缓慢。由于管状微孢子虫（Tubulinosema spp。）的侵染寄生而影响蚕丝腺的生长，并且没有出现可辨别的外部症状以及不会造成蚕立即死亡，所以其对蚕丝生产的潜在威胁很大而受到特别的关注。对该种微孢子虫的进一步研究，主要应该侧重于其在寄主体内的生活周期和对存活个体的亚致死效应等方面，将其描述为新种并完善该病的表征以防止其蔓延，是极其重要的。

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7.Youngin Kwon1,Chae Eun Haam1,Seonhee Byeon1,Soo Jung Choi2,Dong-Hoon Shin2,Soo-Kyo⁃ung Choi1,Young-Ho Lee1(1.Department of Physiol⁃ogy,College of Medicine,Brain Korea 21 PLUS Proj⁃ect for Medical Sciences,Yonsei University,50 Yeon⁃seiro,Seodaemun-gu,Seoul 03722,Korea;2.Depart⁃ment of Food and Biotechnology,Korea University,145 Anam-ro,Seongbuk-gu,Seoul 02841,Korea).Vasodilatory effect of Phellinus linteusextract in rat mesenteric arteries.Molecules,2020,25(14):3160.

题目：桑黄提取物对大鼠肠系膜动脉的舒张作用

摘要：在多个实验模型中证实，桑黄提取物具有多种生物学效应，包括抗炎、抗癌、保肝、抗糖尿病、神经保护和抗血管生成等。我们在近期研究中，从桑黄中鉴定出了棕榈酸乙酯和亚油酸等几种生物活性物质，发现中间传导钙激活钾通道（IKCa）在调节血管平滑肌细胞（VSMCs）收缩和舒张中起重要作用，IKCa通道的激活引起VSMCs的超极化和舒张。本试验用U46619（血栓素类似物，1 μM）预收缩大鼠动脉后，给予桑黄提取物，然后用线式肌电图仪测量大鼠动脉的舒张力，以检验桑黄提取物是否能引起大鼠肠系膜动脉的血管扩张。结果发现桑黄提取物能诱导血管舒张作用并呈剂量依赖性，这种作用不依赖于内皮细胞。为了进一步研究其作用机制，我们使用了非选择性K+通道阻滞剂四乙铵（TEA），发现TEA可显著抑制桑黄提取物诱导的血管舒张作用。测试三种不同类型的K+通道阻滞剂的作用，发现charybdotoxin（IKca通道阻滞剂）能显著抑制桑黄提取物引起的松弛，而iberiotoxin（BKca通道阻滞剂）和apamin（SKca通道阻滞剂）对松弛无明显影响。用电压敏感染料2-（1，3-二丁基巴比妥酸）-三甲氧嘧啶醇（DiBAC4（3））测定分离的原代血管平滑肌细胞（VSMCs）的膜电位，发现桑黄提取物可诱导VSMCs超极化，这与20 KDa肌球蛋白轻链（MLC20）磷酸化水平降低有关。

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8.Abhijit Ghosh1,Syed Imam Rabbani1,2,Syed Mohammed Basheeruddin Asdaq3,Yahya Mohzari4,Ahmed Alrashed5,Hamdan Najib Alajami6,Awad Othman Aljohani6,Abdullah Ali Al Mushtawi6,Majed Sultan Alenazy6,Rakan Fahad Alamer6,Abdulmajead Khalid Alanazi6(1.Department of Pharmacology,Al-Ameen College of Pharmacy,Bangalore 560027,In⁃dia;2.Department of Pharmacology and Toxicology,College of Pharmacy,Qassim University,Buraydah 51452,Saudi Arabia;3.Department of Pharmacy Practice,College of Pharmacy,AlMaarefa University,Dariyah,Riyadh 13713,Saudi Arabia;4.Clinical Pharmacy Department,King Saud Medical City,Ri⁃yadh 12746,Saudi Arabia;5.Pharmaceutical Servic⁃es Administration,Inpatient Department,Main Hospi⁃tal,KFMC,Riyadh 11564,Saudi Arabia;6.Pharma⁃ceutical Services Administration,King Saud Medical City,Ministry of Health,Riyadh 12746,Saudi Ara⁃bia).Morus albaprevented the cyclophosphamide in⁃duced somatic and germinal cell damage in male rats by ameliorating the antioxidant enzyme Levels.Mole⁃cules,2021,26(5):1266.

题目：桑白皮通过提高抗氧化酶水平预防环磷酰胺所致雄性大鼠体细胞和生殖细胞损伤

摘要：细胞遗传学分析对于确定诱变剂和抗突变剂对遗传物质的影响至关重要。本文研究桑白皮提取物对环磷酰胺所致雄性大鼠体细胞和生殖细胞损伤的保护作用。结果显示，桑白皮乙醇提取物（0.25，0.5和1 g/kg，2周）对环磷酰胺（75 mg/kg，单次剂量）所致的核损伤有保护作用。染色体断裂剂环磷酰胺处理48小时后取样，分别用骨髓微核和精子分析方法检测体细胞核和生殖细胞核的损伤，测定血清超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）水平以确定各组的抗氧化状态，对结果进行差异显著性分析。结果显示，连续用桑白皮乙醇提取物2周，可剂量依赖性地抑制环磷酰胺所致的上述改变；与环磷酰胺组相比，桑白皮乙醇提取物（0.5 g/kg）能显著降低小鼠红细胞微核率和精子畸形率，提高精子数量、精子活力和多染-常染红细胞比率（p<0.05）；桑白皮乙醇提取物最高剂量（1 g/kg）对环磷酰胺所致的体细胞和生殖细胞核缺陷有极显著的抑制作用（p<0.01）；桑白皮乙醇提取物还能提高小鼠血清抗氧化酶水平，与环磷酰胺组相比达显著差异（p<0.05）。桑白皮乙醇提取物较低剂量（0.25 g/kg）可预防环磷酰胺引起的上述改变，但无统计学意义。因此，高剂量桑白皮乙醇提取物的抗突变作用可能与其抗氧化性质有关。同时，桑白皮乙醇提取物预防核损伤的作用，在克服抗癌化疗的若干种突变缺陷方面可以发挥出重要作用。

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9.Hsin-Wen Liang1,Tsung-Yuan Yang2,3,Chia-Sheng Teng1,Yi-Ju Lee4,5,Meng-Hsun Yu1,Huei-Jane Lee1,6,Li-Sung Hsu1,3,7,Chau-Jong Wang8,9(1.Institute of Biochemistry,Microbiology,and Immunol⁃ogy,Chung Shan Medical University,Taichung,402,Taiwan;2.Department of Internal Medicine,Chung-Shan Medical University Hospital,Taichung 402,Tai⁃wan;3.School of Medicine,Institute of Medicine,Chung Shan Medical University,Taichung 402,Tai⁃wan;4.Department of Pathology,School of Medicine,Chung Shan Medical University,Taichung City 402,Taiwan;5.Department of Pathology,Chung Shan Medical University Hospital,Taichung City 402,Tai⁃wan;6.Department of Biochemistry,School of Medi⁃cine,Medical College,Chung Shan Medical Universi⁃ty,Taichung,402,Taiwan;7.Clinical Laboratory,Chung Shan Medical University Hospital,Taichung,402,Taiwan;8.Department of Health Diet and Indus⁃try Management,Chung Shan Medical University,Tai⁃chung 402,Taiwan;9.Department of Medical Re⁃search,Chung Shan Medical University Hospital,Tai⁃chung,402,Taiwan).Mulberry leaves extract amelio⁃rates alcohol-induced liver damages through reduc⁃tion of acetaldehyde toxicity and inhibition of apopto⁃sis caused by oxidative stress signals.International Journal of Medical Sciences,2021,18(1):53～64.

题目：桑叶提取物通过降低乙醛毒性和抑制氧化应激信号诱导的细胞凋亡来减轻酒精性肝脏损伤

摘要：桑叶（Morus alba L.）是一种传统中草药，具有抗氧化、抗炎、抗糖尿病、抗肿瘤等多种生物学功能。酒精摄入会增加炎症和氧化应激，造成肝脏损伤，并导致肝脏脂肪变性、肝硬化和肝细胞癌，这些都是全球性的健康问题。已有研究表明，桑叶提取物（MLE）对慢性酒精性肝损伤有一定的保护作用。本试验通过体内和体外模型，研究了MLE对酒精代谢产物乙醛（ACE）所致急性酒精中毒和肝损伤的影响。结果显示，MLE可剂量依赖性地阻止急性酒精性肝损伤、乙醛（ACE）水平升高以及乙醛脱氢酶活性降低。急性酒精诱导的白细胞浸润和促炎因子、环氧合酶-2（COX-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）均被MLE抑制，其抑制作用与MLE浓度成正比。免疫组织化学分析显示，MLE通过增强caveolin-1蛋白表达、抑制EG⁃FR/STAT3/iNOS通路，来抑制酒精诱导的肝细胞凋亡。ACE诱导iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6等蛋白的表达并抑制超氧化物歧化酶的表达，而MLE联合处理则逆转这些蛋白的表达方向。MLE还能恢复酒精诱导的Hep G2细胞凋亡。研究结果表明，MLE通过降低ACE毒性和抑制氧化应激信号引起的细胞凋亡，来改善急性酒精诱导的肝损伤。同时也表明，MLE可能是治疗酒精性肝病的潜在药物。

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10.Dongxu Shen1,2,Meijin Tong1,2,Jiyun Guo1,2,Xianghan Mei1,2,Dingguo Xia1,2,Zhiyong Qiu1,2,Qiaol⁃ing Zhao1,2(1.Jiangsu Key Laboratory of Sericutural Biology and Biotechnology,School of Biotechnology,Jiangsu University of Science and Technology,Zhenji⁃ang,Jiangsu 212018,China;2.Key Laboratory of Silkworm and Mulberry Genetic Improvement,Minis⁃try of Agriculture and Rural Affairs,Sericultural Re⁃search Institute,Chinese Academy of Agricultural Sci⁃ences,Zhenjiang,Jiangsu 212018,China).A Pattern Recognition Receptor C-type Lectin-S6(CTL-S6)is Involved in the Immune Response in the Silkworm(Lepidoptera:Bombycidae).Journal of Insect science,2021,21(1):9.

题目：一个参与家蚕的免疫应答的模式识别受体C型凝集素-S6（CTL-S6）

摘要：昆虫天然免疫是由模式识别受体（PRRs）特异性识别和结合外来病原体而启动的，C型凝集素（CTLs）作为PRRs的重要类型，在昆虫天然免疫（包括病原体识别、刺激酚氧化酶、调节细胞免疫等）中发挥着多种作用。本试验从家蚕中克隆了一个取名为CTL-S6的CTL基因的全长cDNA。家蚕CTL-S6的开放阅读框（ORF）编码378个氨基酸，含有一个分泌信号肽。CTL-S6 mRNA在中肠中的转录水平最高。在大肠杆菌或藤黄微球菌的攻击下，CTL-S6 mRNA在脂肪体和血细胞中的转录水平显著升高。纯化的重组CTL-S6能与细菌细胞壁组分结合，如肽聚糖（PGN，来自枯草芽孢杆菌）和脂多糖（LPS，来自大肠杆菌011：B4），还参与血细胞的包封和黑化。此外，在家蚕血淋巴中加入重组CTL-S6，可显著提高酚氧化酶活性。综上所述，结果表明家蚕CTL-S6可能作为一种PRR，用于识别外来病原体，刺激前酚氧化酶途径，以及参与天然免疫。

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