Cemiplimab治疗局部晚期/转移性皮肤鳞状细胞癌的真实数据

研究分析了于2019年5月—2020年2月在意大利17个医疗中心接受 Cemiplimab 治疗的晚期皮肤鳞状细胞癌(cSCC)患者的医疗记录，评估了Cemiplimab治疗的安全性、临床活性(缓解率)、临床获益和缓解持续时间，以及与缓解相关的基础临床病理特征。

共纳入了131位患者，中位年龄为79 岁。其中，9.2% 的患者同时合并慢性淋巴增生性疾病，8.5%的患者伴有自身免疫病。42.7%的患者至少发生了一次治疗相关的不良事件(AE)，其中，9.2% 的发生了3～4级不良事件，并且有2例致命的不良事件。

总缓解率(ORR)为 58%，疾病控制率(DCR)为71.7%。在头颈部区域的cSCC和正常范围的血红蛋白值与对Cemiplimab 更好的反应相关(P值分别是0.007和0.034)；而生殖器区域的 cSCC(P=0.041)、在开始 Cemiplimab 治疗的一个月内应用全身抗生素(P=0.012)、表现状态≥1分(P=0.012)、长期糖皮质激素治疗(P=0.052)和既往化疗(P=0.0020)都与反应较差显著相关。

综上所述，该真实世界研究显示的 Cemiplimab 治疗晚期 cSCC 的安全性和有效性结果与临床试验中获得的结果一致。此外，该研究还确定了一些可能与 Cemiplimab 反应相关的临床和生化因素。(摘自：Eur J Cancer)