程燕
盐城市第三人民医院儿科,江苏盐城224000
目前,我国工业化与交通运输业发展迅猛,使得我国空气污染问题越发严重,随之而来的小儿肺炎发病率呈现逐年升高趋势,对小儿身心健康发展产生巨大影响。小儿肺炎是病原体入侵机体所致的一种肺部炎症疾病,在当前呼吸系统疾病中相对常见,以婴幼儿时期更为多发,小儿发病后常常会出现发热、咳嗽、喘息、呼吸困难等临床症状,经听诊可闻明显的肺部湿罗音症状[1]。对于小儿人群来说,年龄偏小,机体功能发育并不完全,免疫能力低下,对多种病毒或者病原菌的抵抗能力较弱,因此小儿肺炎疾病频发[2]。通常,临床需要紧急治疗小儿肺炎患儿,否则随着病情的不断进展,可以引起机体器官功能性障碍,严重威胁患儿生命。现阶段,临床治疗小儿肺炎的首选手段便是药物治疗,但是在长时间的临床实践过程中,发现单纯抗生素的应用效果并不理想,所以临床需要尽快寻求一种安全、有效的药物保证小儿肺炎患儿的临床治疗效果。布地奈德是糖皮质激素的一种,可以有效抑制机体免疫细胞,产生较强的抗炎作用,而复方异丙托溴铵是一种阿托品衍生物质,对改善机体气道平滑肌痉挛具有明显效果,有助于改善机体局部炎症,良好清除机体气道分泌物[3]。为了进一步探究这两种药物联合治疗小儿肺炎的临床疗效,该文特从该院2017年1月—2020年12月患儿中便利选出110例小儿肺炎患儿进行分组研究,现报道如下。
便利选取该院进行治疗的110例小儿肺炎患儿作为研究对象。对每位入院患儿进行编码,取1~55号患儿作对照组,其中男性患儿30例,女性患儿25例;年龄6个月~9岁,平均年龄(5.32±2.11)岁。56~110号患儿作观察组,其中男性患儿31例,女性患儿24例;年龄8个月~10岁,平均年龄(5.30±2.09)岁。把两组患儿的性别、年龄等资料录入统计软件中,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比意义。
纳入标准:符合小儿肺炎的相关临床诊断标准;咳嗽1周以上;患儿均无既往重大疾病病史;医院伦理委员会授权研究的开展;全部患儿家长知情,愿意患儿参与研究。
排除标准:先天性心脏病染患儿;严重脏器功能障碍患儿;治疗依从性差或者临床资料不完整患儿。
该研究所用药物包括:复方异丙托溴铵(国药准字H20150173,规格:2.5 mL/支);布地奈德(国药准字H20140475,规格:2 mL/1 mg)。
对照组患儿接受常规抗感染治疗,给予止咳化痰、营养支持及吸氧等常规治疗,静脉滴注头孢他啶类抗感染类药物,疗程7 d。
观察组患者接受布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,混合1.25~2.5 mL复方异丙托溴铵与0.5~1 mg布地奈德,以雾化吸入方式对患儿进行治疗,每次用药时间20 min,用药2次/d,疗程7 d。注意雾化连接管与面罩需专人专用,防止交叉感染。
两组患儿的治疗时间7 d,期间不可给予其他抗生素或者抗感染类药物治疗。
评价两组患儿治疗前与治疗后3、5 d的咳嗽轻重程度[4],症状积分0~3分,其中每日患儿咳嗽次数少于10次或者未见咳嗽症状,记入0分;每日患儿仅仅轻微咳嗽,次数超过30次,常发于夜间,记入1分;每日患儿频繁咳嗽,夜间咳嗽次数多于2次,记入2分;每日患儿咳嗽十分频繁,甚至出现呕吐症状,记入3分。
观察记录两组患儿临床症状消失时间与住院时间,症状包括喘憋、湿罗音、咳嗽;同时记录患儿用药后所出现的不良反应,包括胃肠道反应、过敏反应、皮疹。
该研究的疗效判定标准[5]分成显效、有效、无效3种,具体如下:显效:经过治疗,患儿的临床症状完全消失不见,呼吸明显顺畅,肺部未见湿啰音现象,胸部X线片下未见任何伪影;有效:经过治疗,患儿的临床症状有所改善,呼吸基本顺畅,肺部湿啰音明显改善,胸部X线片下伪影变小;无效:经过治疗,患儿的临床症状未见任何变化,呼吸困难,肺部湿啰音症状严重,胸部X线片下伪影较严重。临床治疗总有效率=显效率+有效率。
采用SPSS 23.0统计学软件进行数据分析,计量资料以(±s)表示,组间差异比较进行t检验,计数资料以频数及百分比表示,组间差异比较进行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
治疗前,两组患儿咳嗽症状积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3、5 d,观察组患儿咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患儿治疗前后咳嗽症状积分比较[(±s),分]
表1 两组患儿治疗前后咳嗽症状积分比较[(±s),分]
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与对照组相比,观察组患儿的喘憋消除时间、湿啰音消除时间、咳嗽消除时间更短,住院时间也更短,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组患儿临床症状消除时间与住院时间比较[(±s),d]
表2 两组患儿临床症状消除时间与住院时间比较[(±s),d]
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对照组患儿用药后出现不良反应的例数共10例,发生率是18.18%,较观察组患儿不良反应发生率5.45%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组患儿用药后不良反应发生情况比较[n(%)]
对照组患儿的临床治疗总有效率较观察组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表4 两组患儿的临床治疗效果比较[n(%)]
婴幼儿的呼吸系统功能一般发育不全,支气管壁往往处于狭窄状态,组织发育成熟度低,肺部氧气含量少,很容易存在痰堵现象,加上外界病原菌的入侵,患儿很容易存在呼吸障碍或者呼吸困难症状,亦可伴有发热、咳嗽、喘憋、肺部湿罗音等临床症状,病情严重的小儿肺炎患儿亦可出现肺部严重感染症状,累及生命[6]。对此,临床需要积极给予相应治疗。
正常情况下,临床治疗肺炎的用药方式有口服与静脉两种,但是针对小儿肺炎患儿来说,其胃肠道吸收能力相对较弱,口服给药能以有效转换药效,使得药物无法直达病灶,起效时间减慢,在一定程度上延长患儿的康复时间,而静脉用药的方式不仅要求医护人员具备较高的专业操作技能,还要求患儿高依从性[7-8]。雾化吸入用药是一种新型用药途径,通过配置悬液形态的药物,借助氧气的驱动作用,把悬液药物变成微小分子,经由患儿气道雾化吸入治疗,有助于直接把药物送至病灶部位,充分湿润患儿气道,良好改善患儿呼吸道症状,减轻呼吸困难、喘憋、咳嗽等症状,保证患儿较高的治疗舒适度;而面罩用药的方式亦可保证患儿机体无损伤,不会过度要求患儿具备较高的依从性与配合度,利于患儿接受,深受医护人员的青睐[9-10]。
复方异丙托溴铵是一种复方制剂,药物组成有异丙托溴铵、沙丁胺醇,其中异丙托溴铵是一种具有较高的选择性的抗胆碱药物,在雾化吸入用药后,可以直达气道,对机体胆碱能节后神经气道良好效果,与此同时,还可以有效拮抗迷走神经所释放出的乙酰胆碱,进一步确保机体支气管平滑肌的松弛状态,清除平滑肌痉挛症状,但是这一药物成分仅仅可以用在扩张肺部支气管中,因其脂溶性较低,难以作用全身部位[11-12];而沙丁胺醇是β2肾上腺素受体激动剂的一种,可以快速结合至β2肾上腺素受体中,良好松弛机体气道平滑肌,保护肥大细胞膜,充分发挥纤毛运动功能,增强机体气道黏液纤毛的清除能力,尽早排出痰液[13]。所以,这两种药物成分结合呈复方异丙托溴铵,可以更好地发挥自身协同作用,增强临床疗效。布地奈德属于糖皮质激素混悬液,在当前临床中应用十分普遍,雾化吸入用药后,可以快速抑制气道与肺部组织中致炎因子和细胞因子的生成,对已扩张的黏膜血管起到良好的收缩作用,保证之气管平滑肌与炎症细胞在β2受体激动剂中的高敏感性[14]。另外,布地奈德对机体细胞生长因子和趋化因子的释放具有明显的抑制性,进一步减少机体血液中嗜酸粒细胞、单核细胞与肥大细胞的含有量,避免中性粒细胞和巨噬细胞在机体炎症部位广泛游走或者聚集,起到良好的抗炎效果[15-16]。除此之外,布地奈德药物只能发挥药效在机体肺部组织,一旦进入血液,便可快速被清除,所以安全性高,不会对患儿产生过多的用药不良反应。故而这两种药物联合应用在小儿肺炎患儿的治疗过程中,效果更佳。
在该研究中,观察组患儿治疗总有效率(96.36%)优于对照组85.45%(P<0.05),且前者的不良反应情况5.45%优于后者18.18%(P<0.05)。这一结果同周士刚[17]的研究结论 “观察组总有效率93.7%高于对照组71.9%,且不良反应发生率12.5%低于对照组21.9%(P<0.05)。”相一致。观察组治疗后3 d、5 d咳嗽症状积分、喘憋消除时间、湿啰音消除时间、咳嗽消除时间、住院时间分别为 (1.94±0.17)、(1.34±0.11)、(3.66±0.83)d、(3.96±0.66)、(7.60±0.54)、(8.96±1.32)d,较对照组低(P<0.05),表明临床治疗小儿肺炎期间,选择布地奈德+复方异丙托溴铵治疗是安全有效的,能够有效改善患儿咳嗽症状,快速消除临床症状,促进患儿病情好转。这同费进军[18]的研究结果“观察组治疗前咳嗽症状评分(2.48±0.29)分与对照组(2.57±0.32)分差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后3、5 d症状评分(1.83±0.24)分、(1.27±0.45)分低于对照组(2.16±0.27)分、(1.74±0.31)分,且观察组喘憋消除时间(3.67±0.86)d、湿啰音消除时间(3.97±0.68)d、咳嗽消除时间(7.63±0.58)d、住院时间 (8.97±1.34)d较对照组 (4.38±0.71)、(5.17±0.62)、(8.76±1.21)、(11.18±1.34)d低(P<0.05)”相一致。
综上所述,布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿肺炎的临床应用价值高,应推广至临床。