孟柳明, 毛璐易, 何慕琰, 张秋燕
(常熟市第二人民医院 儿科,江苏 苏州 215500)
支气管炎在儿童中常见,通常为急性支气管感染,临床表现如咳痰、咳嗽、呼气时间延长等,大多因细菌感染、病毒感染所致,症状易反复发作[1]。研究指出,早期给予糖皮质激素,能使气道反应性降低,对炎症介质产生有抑制作用,可尽早对炎症反应予以控制,预防支气管哮喘的发生[2]。然而,激素干预的疗效存在个体性差异,部分患儿即便在规律用药的情况下,也尚未获得满意疗效[3]。因此,临床需寻求有效指标,对激素干预疗效进行预测,便于调整方案。降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)在小儿炎症性疾病评价与诊断中应用广泛,被证实与脓毒症、细菌感染密切相关[4]。近年来,研究发现白介素(IL)-8可促进中性粒细胞浸润,引起气道高反应性[5]。基于此,本研究旨在明确PCT、CRP、IL-8联合用于小儿支气管炎激素干预疗效预测中的价值,报道如下。
1.1病例选择 纳入我院2016年1月~2020年1月收治的支气管炎患儿100例,其中男56例,女44例,年龄3~10岁,平均(7.42±1.38)岁;体重(13~33) kg,平均(20.39±6.35) kg;身高(58~89) cm,平均(72.24±5.79) cm;病程1~5个月,平均(3.15±1.02)个月,发病季节:10月至次年3月65例,4~9月35例;严重程度:轻度48例,中度41例,重度11例;顺产70例;早产14例;窒息史4例;接种卡介苗95例。研究方案获得伦理委员会批准,患儿家属均知情同意。
1.2入组标准 纳入标准:①支气管炎诊断明确,伴有痰液增加、咳嗽等表现;②入院前无激素治疗史;③治疗前接受血清生化指标检测;④未见肺功能低下;⑤发病后1周内入院。排除标准:①合并肺结核、肿瘤、慢性咳嗽、矽肺等;②心功能低下;③肝、肾等脏器不全;④造血系统异常;⑤急性创伤。
1.3方法
1.3.1治疗方法 两组均由相同医师进行治疗,首先,针对患儿给予纠正电解质与酸碱平衡、祛痰、抗感染等常规处理,其次,每次取布地奈德(上海信谊药厂有限公司,国药准字H20010552)1 mg,根据患儿体重给予1 ml/kg生理盐水(0.9%氯化钠)稀释,行氧驱雾化吸入,10 min/次,2次/d,治疗1周,观察疗效。
1.3.2分组方法 根据《现代实用儿科学》[6]中小儿支气管炎的疗效评价,评估患儿近期疗效,并划分为有效组、无效组。显效:咳嗽、喘息、湿啰音、气促等表现完全缓解;有效:临床症状好转,但未彻底缓解;无效:干预达7 d后,症状仍无改善。将显效、有效者纳入有效组,将无效者纳入无效组。
1.3.3检测方法 收集患儿人口学特征,包括年龄、性别、身高、体重、病程、发病季节、疾病严重程度、顺产、早产、窒息史、接种卡介苗等,所有患儿在治疗前均采集血样,测定血清PCT、CRP、IL-8水平。取静脉血3 ml,行离心处理,时间为10 min,转速为3 000 r/min,将血清分离,置于低温冰箱等待测定。PCT、CRP、IL-8均采用贝克曼库尔特公司AU 5800及其配套试剂检测,操作严格按照说明书进行。
2.1100例患儿疗效分析 在100例患儿中,经干预后治疗无效22例(22.00%),有效45例(45.00%),显效33例(33.00%)。分别纳入有效组(n=78)、无效组(n=22)。两组基础资料比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 两组一般资料比较
2.2两组血清PCT、CRP、IL-8比较 有效组血清PCT、CRP、IL-8含量较无效组显著降低(P<0.05),见表2。
表2 两组血清PCT、CRP、IL-8比较
2.3血清PCT、CRP、IL-8对激素干预无效的预测价值 血清PCT、CRP、IL-8预测激素干预无效的曲线下面积(AUC)分别为0.715、0.758、0.747。当PCT>4.420 μg/L、CRP>16.945 mg/L、IL-8>14.840 ng/L时,会增加激素干预无效的风险。将三者联合用于激素干预无效的预测时,其中一项判定为无效,则视为无效,最终提示,三者联合预测的AUC为0.858,见表3。ROC曲线见图1。
表3 血清PCT、CRP、IL-8对激素干预疗效的预测价值
图1 血清PCT、CRP、IL-8预测激素干预无效的ROC曲线
2.4三者联合预测激素干预疗效与临床评估的一致性 三者联合预测激素干预疗效的灵敏度为89.74%,特异度为63.63%,准确率为84.00%,阳性预测值为89.74%,阴性预测值为63.64%,kappa检验提示其与临床评估一致性为0.534(一致性一般),见表4。
表4 三者联合预测激素干预疗效与临床评估的一致性(例)
小儿支气管炎的发生大多与环境、遗传、感染等因素相关,病情迁延不愈,可进展成哮喘[7]。激素是治疗该病的常用药物,具有抗毒、抗过敏以及抗炎功效,具有见效快、疗程短等优势。然而,部分患儿经激素干预后,并未获得理想效果,症状无改善,甚至加重[8]。为了提升疗效,临床需及时对激素干预疗效进行预测,调整治疗方案,改善预后。本研究结果显示,在100例患者中,有22例经激素干预后无效,无效率为22.00%,与既往结论[9]基本相符。激素干预疗效受多种因素影响,如患儿体质、病情严重度等,采取有效措施预测疗效对提升治疗效果而言非常重要[10]。
本研究发现,与无效者相比,有效者的血清PCT、CRP、IL-8含量更低,这表明PCT、CRP、IL-8在血清内表达与激素干预疗效存在一定关系。PCT在正常机体的血清中表达量非常低,当出现细菌感染时,其表达增高,且被认为与感染严重程度有关,感染越重,其在血清内表达含量越高,预后往往欠佳[11]。在感染早期便可于血清内测定到PCT,感染后6~12h可达峰值,半衰期约25~30 h[12]。在感染严重情况下,PCT在血清内浓度可超过10 μg/L,其浓度与炎症程度密切相关,待病情进一步控制后,炎症有所缓解,其表达水平也相应下调[13]。CRP是用于评价细菌感染的常见标志物,经肝细胞合成,相对分子质量15000~140000,对溶酶体酶释放有促进作用。研究指出其在正常机体的血清内表达通常不超过3 mg/L,当发生炎症损害时,因受到IL-1、IL-6等因子的刺激作用,可导致CRP表达上调[14]。CRP通常在炎症损害后36~50 h达峰值,半衰期为4~7 h[15]。然而,该指标对细菌感染的诊断存在一定局限性,如当出现急性创伤、心血管疾病、癌症等情况时,也可导致其在血清内表达上调[16]。IL-8在中性粒细胞激活、趋化过程中发挥着重要作用,它可促进溶酶体释放,并对炎症进行诱导,导致组织损伤。有学者发现,小儿支气管炎可致气道上皮受到刺激,并对IL-8聚集有诱导作用,导致炎症加重[17]。研究表明IL-8在血清内含量上调对炎症细胞游走、黏附有促进作用,对毛细支气管炎的评价有重要意义[18]。本次结果提示,血清PCT、CRP、IL-8表达与支气管炎患儿的激素干预疗效密切相关,三者表达水平越低,提示干预有效率可能越高。
本研究通过绘制ROC曲线,发现三者对激素干预无效均有一定预测价值,且确定了最佳界值,分别为PCT>4.420 μg/L、CRP>16.945 mg/L、IL-8>14.840 ng/L时,无效可能性更高,提前对激素干预疗效进行预测,调整方案予以治疗。本研究结果显示,三者联合预测激素干预疗效的敏感度较高,但特异度低于单一检测,与临床评估一致性一般,提示可将三者联合用于筛查,但需注意假阳性,结合其他临床特征进行评估,本研究中对纳入患儿人口学资料进行分析,尚未见差异有统计学意义项目,但考虑资料还需进一步充实,因此不排除其他因素可能产生的偏倚,本研究选取的三项指标易于检测,操作简单,患儿耐受性良好,对机体无伤害,可为此类患儿的诊治提供一定依据。
综上,血清PCT、CRP、IL-8表达均与支气管炎病情密切相关,可用于小儿支气管炎激素干预疗效的预测,便于尽早调整干预方案,改善预后。本研究局限性体现在观察疗程短,且样本量少,同时未纳入患儿更多临床指标,可能存在一定偏倚,未来还需扩大样本量、纳入更多客观指标,并建立预测模型,从而为小儿支气管炎干预后疗效评估提供更多可靠依据。