伏开新
(灌云县人民医院检验科,江苏 灌云 222200)
过敏性紫癜是临床上常见的变态反应性出血性疾病之一。此病好发生于儿童及青少年群体。罹患此病可严重影响患儿的成长发育及身心健康[1]。临床研究发现,发生细菌感染、食用某些致敏食物、使用某些致敏药物等均可诱发过敏性紫癜。儿童过敏性紫癜的发生与患儿存在自身免疫系统功能异常密切相关[2]。本文主要是探讨血清免疫球蛋白及T 淋巴细胞亚群检测在诊断儿童过敏性紫癜中的应用价值。
抽选2018 年1 月至2020 年12 月灌云县人民医院接诊的过敏性紫癜患儿50 例和同期于该院接受体检的健康儿童50 例作为研究对象。将其中50 例过敏性紫癜患儿作为观察组,将其中50 例健康儿童作为对照组。观察组患儿的纳入标准是:1)经实验室检查被确诊患有过敏性紫癜;2)其家长同意让其参与本研究。其排除标准是:1)合并有重要器官的功能障碍;2)近14 d 内服用过激素类药物或免疫抑制剂。其中有男童24 例,女童26 例;其年龄为5 ~12 岁,平均年龄(8.4±1.1)岁;其中有轻度过敏性紫癜患儿20 例,中度过敏性紫癜患儿20 例,重度过敏性紫癜患儿10 例。对照组儿童中有男童25 例,女童25 例;其年龄为6 ~12 岁,平均年龄(8.5±1.2)岁。两组儿童的基本资料相比,P>0.05。
对两组儿童均进行血清免疫球蛋白及T 淋巴细胞亚群检测,方法是:抽取受检者的空腹静脉血5 mL,采用免疫比浊法对其血清免疫球蛋白的水平进行测定,采用流式细胞仪对其血清T 淋巴细胞亚群的水平进行测定。检测操作严格按照设备使用说明书及实验室相关规定进行。测定结果由2 ~3 名经验丰富的医生共同审查核定。
1)对比两组儿童血清免疫球蛋白、T 淋巴细胞亚群的水平。2)对比观察组患儿中不同病情严重程度患儿血清免疫球蛋白、T 淋巴细胞亚群的水平。
采用SPSS 26.0 软件对研究数据进行统计学分析和处理,计量资料用均数± 标准差(±s)表示,采用t检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ²检验。P<0.05为差异有统计学意义。
观察组过敏性紫癜患儿血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD8+的水平均高于对照组健康儿童,其血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的水平均低于对照组健康儿童,P<0.05。详见表1。
表1 两组儿童血清免疫球蛋白、T 淋巴细胞亚群水平的对比(± s)
表1 两组儿童血清免疫球蛋白、T 淋巴细胞亚群水平的对比(± s)
组别 免疫球蛋白 T 淋巴细胞亚群IgA(g/L) IgG(g/L) IgM(g/L) CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+观察组 2.13±0.27 9.56±0.34 1.39±0.15 61.18±3.16 30.09±2.75 32.33±1.01 0.90±0.15对照组 1.20±0.25 9.25±0.35 1.24±0.13 68.42±3.15 35.53±2.77 25.85±1.02 1.38±0.14 t 值 17.871 4.492 5.344 11.474 9.855 31.921 16.542 P 值 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
与病情严重程度为轻度的患儿相比,观察组患儿中病情严重程度为中度的患儿血清IgA、IgG、IgM 的水平均较高,P<0.05。与病情严重程度为中度的患儿相比,观察组患儿中病情严重程度为重度的患儿血清IgA、IgG、IgM 的水平均较高,P<0.05。详见表2。
表2 观察组患儿中不同病情严重程度患儿血清免疫球蛋白的水平(g/L,± s)
表2 观察组患儿中不同病情严重程度患儿血清免疫球蛋白的水平(g/L,± s)
病情严重程度 IgA IgG IgM轻度 1.60±0.25 9.58±0.17 1.34±0.22中度 2.07±0.23 9.68±0.12 1.38±0.21重度 2.49±0.22 9.85±0.14 1.55±0.20
与病情严重程度为轻度的患儿相比,观察组患儿中病情严重程度为中度的患儿血清CD8+的水平较高,其血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的水平均较低,P<0.05。与病情严重程度为中度的患儿相比,观察组患儿中病情严重程度为重度的患儿血清CD8+的水平较高,其血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的水平均较低,P<0.05。详见表3。
表3 观察组患儿中不同病情严重程度患儿血清T 淋巴细胞亚群的水平(± s)
表3 观察组患儿中不同病情严重程度患儿血清T 淋巴细胞亚群的水平(± s)
病情严重程度 CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+轻度 65.13±3.22 31.56±3.11 29.33±2.77 1.12±0.13中度 61.19±3.23 28.42±3.12 33.09±2.78 0.93±0.14重度 58.01±3.22 25.31±3.10 35.85±2.75 0.72±0.18
过敏性紫癜是一种具有自限性的急性皮下出血性疾病。此病的发病机制主要是皮下组织中的毛细血管、微动脉等出现炎症反应,使得血管壁通透性增加,血液渗出进入皮下组织内,从而形成紫癜样病灶[3]。临床研究发现,此病的发生与病原体感染、药物刺激、过敏反应等均有着密切的关联。在出现上述情况后,人体血液中的IgA、IgG 等物质会大量生成,且累积沉淀于真皮层的毛细血管中,继而可引发血管炎症反应。此病患儿的主要临床表现为皮肤紫癜、腹部、关节疼痛、血小板计数降低等,严重者可出现肾功能损伤。此病好发生于儿童及青少年群体。其中学龄前幼儿的发病率相对较高[4]。本次研究的结果显示,观察组过敏性紫癜患儿血清IgA、IgG、IgM、CD8+的水平均高于对照组健康儿童,其血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的水平均低于对照组健康儿童,P<0.05。与病情严重程度为轻度的患儿相比,观察组患儿中病情严重程度为中度患儿血清IgA、IgG、IgM、CD8+的水平均较高,其血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的水平均较低,P<0.05。与病情严重程度为中度的患儿相比,观察组患儿中病情严重程度为重度患儿血清IgA、IgG、IgM、CD8+的水平均较高,其血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的水平均较低,P<0.05。有研究指出,T 淋巴细胞可直接参与人体的免疫调节,其中CD4+可有效提升B 淋巴细胞的分化程度,并促进其提升抗体的合成速率,而CD8+则具有抑制免疫功能的作用[5-6]。正常情况下,CD4+与CD8+处于微动态平衡状态。在过敏性紫癜患儿病情发作时,其体内CD4+的水平会显著下降,CD8+的水平会显著升高。有研究指出,根据过敏性紫癜患儿血清免疫球蛋白及T 淋巴细胞亚群的水平可对其病情的严重程度进行准确的评估[7]。过敏性紫癜患儿血液当中的IgA 的含量普遍高于健康儿童,且随着其病情的逐渐加重,该指标也会相应升高。有研究表明,过敏性紫癜患儿血清IgA 的水平与其临床症状积分呈正相关[8]。
综上所述,血清免疫球蛋白及T 淋巴细胞亚群检测在诊断儿童过敏性紫癜中的应用价值较高。此法值得在临床上推广应用。