吴峰,孟春艳
(1.吉林省四平市第一人民医院 放疗科,吉林 四平 136001;2.吉林省四平市第一人民医院 肿瘤科,吉林 四平 136001)
肺癌是临床发病率和死亡率位居第一位的恶性肿瘤,约80%为非小细胞肺癌,约70%的非小细胞肺癌患者确诊时已处于晚期,此时已无法手术根治,化疗等综合治疗是主要治疗方法,但总体5年生存率低,预后差[1]。GP方案是临床公认的非小细胞肺癌化疗一线方案,但化疗所致的不良反应较为严重,对患者的生存在质量有明显影响,甚至部分患者可因无法耐受而中断治疗。康莱特注射液的主要成分为薏苡仁油,具有良好的消癥散结、益气养阴之效,有助于提高抗肿瘤作用,降低化疗不良反应[2]。本研究进一步分析康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效,现汇报如下。
1.1 一般资料。将2018年1月至2020年12月在吉林省四平市第一人民医院治疗的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组60例,观察组男33例,女27例,年龄45~86岁,平均(68.3±10.5)岁,临床分期,Ⅲ期35例,Ⅳ期25例;对照组男34例,女26例,年龄43~85岁,平均(68.1±10.2)岁,临床分期,Ⅲ期37例,Ⅳ期23例;所有患者均经细胞学或病理组织学检查确诊为晚期非小细胞肺癌,临床分期在Ⅲ-Ⅳ期,KPS评分≥60分,预计生存时间>3个月;排除严重肝肾功能障碍、全身感染、无法耐受化疗等。对比两组的年龄、性别、临床分期等差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法。对照组使用吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,吉西他滨(江苏豪森药业股份有限公司,国药准字H20030105)1000 mg/m2静脉滴注,顺铂(江苏豪森药业股份有限公司,国药准字H20040812)50 mg/m2静脉滴注,均30 min内滴完,每7 d滴注1次,连续用药3周,休息1周[3]。在此基础上,观察组使用康莱特注射液(浙江康莱特药业有限公司,国药准字Z10970091),200 mL/次,1次/d,连续使用3周,休息1周。两组均4周为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效。
1.3 疗效判断标准。完全缓解(CR):所有靶病灶全部消失,至少持续4周;部分缓解(PR):靶病灶两径之和缩小超过30%,至少持续4周;稳定(SD):靶病灶长径之和缩小≤30%,或增大≤20%;进展(PD):靶病灶长径之和增加>20%,或出现新病灶[4]。
1.4 观察指标。统计白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、肝功能损伤、肾功能损伤等不良反应发生率;治疗后检测免疫功能指标,包括CD3+、CD4+、NK、CD4+/CD8+。
1.5 统计学分析。用SPSS 21.0统计学软件,均数±标准差(±s)表示计量资料,率(%)表示计数资料,行χ2及t检验,有统计学差异为P<0.05。
2.1 两组近期疗效比较。观察组治疗有效率为63.33%、疾病控制率为86.67%,明显高于对照组的40.00%、75.00%,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组近期疗效比较[n(%)]
2.2 两组不良反应发生率比较。观察组白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、肝功能损伤、肾功能损伤等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组不良反应发生率比较[n(%)]
2.3 两组治疗后免疫功能指标比较。观察组治疗后CD3+、CD4+、NK、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 两组治疗后免疫功能指标比较(±s)
表3 两组治疗后免疫功能指标比较(±s)
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化疗是晚期非小细胞肺癌治疗的主要方式,能对肿瘤细胞产生杀伤作用,但也不可避免的损伤机体正常组织功能,特别对骨髓、免疫功能损伤较大,导致了患者耐受性降低、治疗依从性下降[5]。康莱特注射液是一种中药注射液,主要成分为薏苡仁油,能阻滞肿瘤细胞的有丝分裂,诱导肿瘤细胞凋亡,逆转肿瘤细胞对化疗药物的耐受性,增强化疗抗肿瘤效果[6-7]。同时,能增强巨噬细胞的吞噬能力,抑制肿瘤新生血管,改善机体免疫功能。此外,还具有抑制癌痛,预防肿瘤细胞的扩散及转移等作用[8-9]。因此,康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌有良好的辅助治疗作用。本研究结果表明,观察组治疗有效率为63.33%、疾病控制率为86.67%,明显高于对照组的40.00%、75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、肝功能损伤、肾功能损伤等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、NK、CD4+/CD8+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,明显提升了治疗有效率及疾病控制率,改善免疫功能,降低不良反应。