吴少峰,周美珍
(湖北省黄梅县人民医院,湖北 黄梅 435500)
干眼症又被称为干燥性角膜炎。该病患者的临床症状主要是眼部干燥、灼热及刺痛等。罹患干眼症不仅会影响患者眼部的健康,还会降低其生活质量[1]。目前临床上主要使用含有有效药物成分的滴眼液治疗该病。本文主要是探讨使用普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效。
本文的研究对象为2019年1月至2020年1月期间湖北省黄梅县人民医院收治的64例干眼症患者。根据这些患者入院顺序的单双号将其分为研究组(n=32)和参照组(n=32)。研究组患者中有女性患者16例,男性患者16例;其年龄为44~68岁,其平均年龄为(56.03±8.62)岁;其病程为2~17个月,平均病程为(9.43±2.18)个月。参照组患者中有女性患者14例,男性患者18例;其年龄为44~69岁,平均年龄为(56.07±8.65)岁;其病程为2~18个月,平均病程为(9.47±2.22)个月。两组患者的一般资料相比,P>0.05。
为参照组患者每天使用玻璃酸钠滴眼液(生产厂家:Santen Pharmaceutical Co.,Ltd. Noto Plant,批准文号:国药准字J20130150)滴眼4次,每次每眼滴1~2滴[2]。为研究组患者每天使用普拉洛芬滴眼液(生产厂家:日本千寿制药株式会社福崎工厂Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.Fukusaki Plant,批准文号:国药准字H20130682)滴眼2次,每次每眼滴1~2滴。两组患者均连续治疗14 d。
治疗前后分别检测两组患者泪膜破裂的时间。治疗前后分别对两组患者进行泪液分泌试验。试验时将试纸的一端折弯,放在患者下眼睑的内侧。让患者轻闭双眼,5 min后测量试纸被泪水浸湿的长度。试纸湿润部分越短,表示患者泪液分泌情况越差。治疗前后分别使用角膜荧光染色法评价两组患者角膜的状态。患者的评分越低,表示其角膜的状态越好。治疗前后分别检测两组患者血清白细胞介素1β、白细胞介素8及肿瘤坏死因子α的水平。治疗后,根据两组患者临床症状改善的程度将其治疗的效果分为显效、有效及无效。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。治疗期间观察两组患者发生不良反应的情况。
对本次研究中的数据均采用SPSS 19.0统计软件进行处理,计量资料用均数±标准差(±s)表示,采用t检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ²检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。
治疗前,两组患者泪膜破裂的时间、泪液分泌试验试纸湿润部分的长度、角膜荧光染色法的评分相比,P>0.05。治疗后,研究组患者泪膜破裂的时间及泪液分泌试验试纸湿润部分的长度均长于参照组患者,其角膜荧光染色法的评分低于参照组患者,P<0.05。详见表1。
表1 两组患者泪膜破裂的时间、泪液分泌试验试纸湿润部分的长度及角膜荧光染色法的评分(± s)
表1 两组患者泪膜破裂的时间、泪液分泌试验试纸湿润部分的长度及角膜荧光染色法的评分(± s)
组别 泪膜破裂的时间(s) 泪液分泌试验试纸湿润部分的长度(mm) 角膜荧光染色法评分(分)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后研究组(n=32) 4.62±1.15 11.42±1.48 2.68±1.07 7.51±2.11 6.63±1.23 1.95±0.48参照组(n=32) 4.81±1.22 7.50±1.21 2.75±1.15 4.85±1.00 6.70±1.09 4.40±0.83 t值 0.6410 11.5997 0.2520 6.4442 0.2409 14.4548 P值 0.5238 0.0000 0.8018 0.0000 0.8103 0.0000
治疗前,两组患者血清白细胞介素1β、白细胞介素8及肿瘤坏死因子α的水平相比,P>0.05。治疗后,研究组患者血清白细胞介素1β、白细胞介素8及肿瘤坏死因子α的水平均低于参照组患者,P<0.05。详见表2。
表2 两组患者血清白细胞介素1β、白细胞介素8及肿瘤坏死因子α的水平(ng/L,± s)
表2 两组患者血清白细胞介素1β、白细胞介素8及肿瘤坏死因子α的水平(ng/L,± s)
组别 白细胞介素1β 白细胞介素8 肿瘤坏死因子α治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后研究组(n=32) 134.73±45.13 32.02±7.22 135.26±31.81 35.96±9.98 251.22±28.20 43.06±12.61参照组(n=32) 135.62±45.20 75.48±13.06 134.88±31.26 111.29±25.46 250.63±28.79 107.54±15.38 t值 0.0788 16.4745 0.0481 15.5828 0.0828 18.3398 P值 0.9374 0.0000 0.9617 0.0000 0.9342 0.0000
研究组患者治疗的总有效率高于参照组患者,P<0.05。详见表3。
表3 两组患者治疗的效果
两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。详见表4。
表4 两组患者发生不良反应的情况[例(%)]
目前临床上干眼症的发病率较高。各个年龄段的人均可发生干眼症。罹患干眼症会导致患者的视功能降低,引发眼部不适。目前临床上主要使用药物治疗干眼症[3-5]。普拉洛芬滴眼液是一种外用非甾体抗炎药物,能有效地减轻患者体内的炎症反应,缓解其眼部的症状[6-8]。本次研究的结果证实,使用普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果显著,可有效地改善患者的临床症状,减轻其体内的炎症反应,且安全性较高。