王传龙
(河南省郸城县中医院皮肤科,河南 周口 477150)
银屑病属于慢性鳞屑性皮肤病,由多种因素相互作用引起,临床主要表现为皮肤斑块或红斑,并覆有银白色鳞屑,可累及关节、头皮、皮肤,患者常伴有皮肤瘙痒、干燥、关节肿胀等症状[1]。相关研究发现,银屑病的发生发展与免疫因素有关,尤其是淋巴T细胞介导的免疫异常,影响银屑病的治疗效果[2]。目前,临床治疗银屑病可采用紫外线光疗,其中308nm准分子激光是在病变皮肤处施加中波紫外线(UVB)光源,可影响免疫功能,且安全性较高[3]。从卡介苗中提取的卡介菌多糖核酸,可调节机体免疫功能[4]。本研究旨在探讨银屑病患者应用卡介菌多糖核酸联合308nm准分子激光治疗的临床效果。现报告如下。
1.1 一般资料 选择河南省郸城县中医院2019年3月至2020年3月收治的86例寻常型银屑病患者,随机分为两组,各43例。观察组中男23例,女20例,年龄(20~60)岁,平均(39.67±5.42)岁,病程2个月~12个月,平均(6.14±1.39)个月;对照组中男24例,女19例,年龄(21~60)岁,平均(39.89±5.68)岁,病程3个月~12个月,平均(6.35±1.57)个月。对比以上组间基线资料,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。本研究经医院伦理委员会批准。
1.2 入选标准 纳入标准:① 符合银屑病诊断标准[5];② 患者及其家属均知晓研究,并自愿签署知情同意书;③ 无严重精神系统疾病者;④ 入组前1个月未使用免疫抑制剂或其他治疗者;⑤ 所有患者均为寻常型银屑病;⑥ 皮损面积<体表面积5%的斑块状银屑病。排除标准:① 存在严重心脏、肝肾等器官功能异常者;② 妊娠期、哺乳期女性;③ 存在免疫功能缺陷者;④ 不能配合治疗或中途退出者。
1.3 方法 对照组采用308nm准分子激光治疗,应用准分子光治疗仪(深圳半岛家用科技有限公司,型号XECL-308C),在照射前,对患者最小红斑量进行测量,以150mJ/cm2为起始剂量,后续剂量依据照射后皮肤反应适当调整。若红斑持续时间<1d,则增加50mJ/cm2剂量;若红斑持续(1~2)d,则维持上次剂量不变;若红斑持续(2~2.5)d,则减少50mJ/cm2剂量;若红斑持续(2.5~3)d,或皮肤呈现灼痛、水疱等情况,则暂停治疗,待症状消失后再次治疗,并减少100mJ/cm2剂量。2次/周,共治疗8周。观察组在对照组基础上采用2ml卡介菌多糖核酸注射液(吉林亚泰生物药业股份有限公司,生产批号20190122),行肌内注射,隔天1次,15次/疗程,共治疗8周。
1.4 观察指标 ① 临床疗效:分别于治疗前及治疗2、4、8周后,采用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分[6]评估患者病情。皮损面积评价:将人体分为头颈(10%)、上肢(20%)、躯干(30%)及下肢(40%)四个部分,计算受累部分面积占部位百分比,总分(0~6)分,分数越高,则皮损面积越大。皮损严重程度评价:对四个部位的红斑、鳞屑、浸润情况进行评价,按照严重程度分别评(0~4)分,程度越严重则分数越高。最后将得分乘各自系数,相加后既为PASI总分,总分为(0~72)分,分数越高则病情越严重(PASI评分标准详见表1、表2)。根据PASI评分进行疗效判定[6]。显效:PASI评分降低≥70%,患者症状、体征有明显改善;有效:PASI评分降低≥30%,患者症状、体征均有好转;无效:PASI评分降低<30%,患者症状、体征无明显改善。总有效率=(显效例数+有效例数)÷总例数×100%。② 记录治疗期间红斑瘙痒、色素沉着、皮肤轻微红肿疼痛等发生情况。
表1 PASI评分细则
表2 PASI评分标准
1.5 统计学处理 使用SPSS 23.0统计学软件,以(n,%)表示计数资料,用X2检验;用(±s)表示计量资料,组间用独立样本t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 临床疗效 观察组显效28例(65.12%),有效13例(30.23%),无效2例(4.65%),总有效率为95.35%(41/43);对 照 组 显 效20例(46.51.12%),有 效13例(30.23%),无 效8例(18.60%),总 有 效 率 为81.40%(35/43),观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(X2=4.074,P<0.05)。
2.2 PASI评分 对比两组治疗前PASI评分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,相较于对照组,观察组PASI评分较低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组PASI评分对比(±s,分)
表3 两组PASI评分对比(±s,分)
组别 n 治疗前 治疗后 t P观察组 43 25.33±3.74 11.35±3.11 18.847 <0.001对照组 43 23.85±4.62 14.29±3.35 10.985 <0.001 t 1.633 4.218 P 0.106 <0.05
2.3 不良反应 观察组发生红斑瘙痒1例,色素沉着1例,皮肤轻微红肿疼痛1例,不良反应发生率为6.98%(3/43);对照组发生红斑瘙痒1例,不良反应发生率为2.33%(1/43);组间对比,差异无统计学意义(X2=1.049,P=0.306)。
我国银屑病发生率不高,但因人口基数大,导致患病人数较多,其病因与免疫因素、遗传因素有关,同时皮肤损伤、肥胖、细菌及病毒感染等也会诱发该疾病[7]。临床治疗银屑病可通过系统治疗、物理治疗、局部治疗等多种手段,外用激素类药物治疗效果显著,但停药后复发率较高,且存在继发感染、皮肤萎缩等并发症,整体治疗效果欠佳。因此,如何提高银屑病治疗效果成为近年来临床关注的重点。
目前,临床认为免疫因素是导致银屑病发生、发展原因,机体免疫功能降低,免疫系统出现免疫紊乱和一系列的病理变化,可进一步加重银屑病的炎症反应[8]。因此,免疫系统调节可作为银屑病治疗新的靶点。本研究结果显示,相较于对照组,观察组治疗总有效率高于对照组,且观察组治疗8周后PASI评分低于对照组,但不良反应发生率无明显增加。表明银屑病患者应用卡介菌多糖核酸联合308nm准分子激光治疗的临床疗效确切。分析其原因,308nm准分子激光是采用UVB光源,相较于传统的激光治疗,该方法治疗时间短,缓解期较长,具有强度高、能量大、穿透性强等特点,且不影响健康皮肤;同时,308nm准分子激光可加速皮损处浸润的T细胞凋亡,并阻碍表皮细胞DNA产生,有效避免其过度增生,对银屑病的治疗效果显著[9-10]。而卡介菌多糖核酸作为菌体脂多糖,是由卡介苗热酚去除菌体蛋白后获取,组成包括卡介菌核酸、卡介菌多糖等多种免疫原性物质,可作用于T淋巴细胞亚群,抑制CD8+过度活化,调节CD3+、CD4+T细胞的比例,进而改善机体免疫水平,调节神经营养状态,达到提高治疗效果的目的[11-12]。因此,卡介菌多糖核酸与308nm准分子激光联合治疗银屑病可发挥协同作用,通过调节机体内在免疫紊乱、改善皮损区状况,进而提高临床疗效,更好地改善患者病情。
综上所述,皮损面积较小的斑块状银屑病患者应用卡介菌多糖核酸联合308nm准分子激光治疗可提高临床疗效,降低PASI评分,且不会增加明显不良反应,安全性较高。