周 侃,陈志钊,刘华夏
(清远市普塞呋磷化学有限公司,广东清远 511540)
9,10-二 氢-9-氧 杂-10-磷 杂 菲-10-氧 化 物(9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide,简称DOPO),最早是由Sanko化学公司在1972 年发现的[1],其是利用热冷凝法,将邻苯基苯酚衍生物在催化剂作用下与三氯氧磷反应制得。数十年以后,DOPO及其合成的衍生物开始被应用于阻燃高分子材料。由于DOPO及其衍生物分子结构中含有联苯环、菲环和O=P—O键,在作为高分子聚合物阻燃剂时,不仅具有无烟无毒、不迁移、阻燃性持久等性能,而且还可以提高聚合物的热稳定性、耐氧化性、耐水性和机械性能等,在聚合物阻燃方面应用广泛[2],DOPO结构式如图1所示。
图1 DOPO的结构式
乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)分子内含有两个环氧基团,气味小,反应活性及耐热性优良,固化时形成链状及网状结构;稀释效果与单缩水甘油醚相当,但固化后树脂的抗张强度、抗弯曲强度、抗压强度、冲击强度等机械性能以及适应期均优于单缩水甘油醚固化的树脂。
本文所选用磷杂菲DOPO与乙二醇二缩水甘油醚EGDE反应,得到带DOPO基及乙二醇二缩水甘油醚基的衍生物,使得产品后续应用于阻燃高聚物中,具有较好的力学性能,如图2所示。
图2 DOPO与EGDE反应的反应式
9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO):沈阳博美达化学有限公司;乙二醇二缩水甘油醚(EGDE):广州市一夫化工物资有限公司。
电动搅拌装置:RW20,德国IKA公司;高精度电子天平:JJ2000B,常熟市双杰测试仪器厂。
1.3.1 样品制备
向250mL四口瓶内加入DOPO,升温溶解,然后开动机械搅拌,升温;往溶液中滴加乙二醇二缩水甘油醚,控制滴加温度;加完后继续反应一段时间,冷却,倒出产物,为浅黄色透明固体。
在150℃条件下反应5h,不同原料比例会有明显的差异,DOPO及产物DOPO-EGDE会用TLC薄层色谱表征其反应残余物。由于EGDE分子上有两个环氧键,本反应中P—H键对环氧键的加成是按1∶1反应,所以理论原料化学计量比DOPO∶EGDE为2∶1,但由于DOPO高温时会有部分升华,所以一般DOPO会多添加一些。
如表1所示,DOPO∶EGDE为2.02∶1时,原料DOPO刚好与EGDE反应完毕,当比例小于2.02∶1时,少量的EGDE(液体,熔点为33~35℃)残留,会导致产物偏软。
表1 不同投料比的对比情况
图3为DOPO的红外谱图,可以看到3 061cm-1是苯环 C—H的共振吸收峰,2 435cm-1为明显的P—H键共振吸收峰,1 593.88cm-1为苯环骨架的共振吸收峰,903cm-1位P—O—C的共振吸收峰,图4为DOPO-EGDE的红外谱图,其P—H键的共振吸收峰已经消失,3 362cm-1为环氧键打开后的—OH共振吸收 峰,2 925cm-1为—CH2—吸收峰,1201cm-1为双环P=O的吸收峰,1 043cm-1为P—O的吸收峰。可以判断环氧键与 P—H键发生加成反应,生成DOPO-DGDE。
图3 DOPO的红外谱图
图4 DOPO-EGDE的红外谱图
如表2所示,当反应温度低于150℃,反应速度都偏慢,同样的反应时间,原料DOPO还有残留;当反应温度高于150℃,反应速度过快,放热明显,不利于控制,另外产品颜色也较深。这是由于P—H键与环氧键的加成反应属于放热反应,但是反应需要在一定的温度下才可能加快,实验结果表明,150℃是比较合适的反应温度,既可以使原料DOPO跟DGDE发生反应,又可以控制好反应体系的温度。当反应温度为160℃时,P—H键与环氧键的反应过于剧烈,放出的热量过大,导致产品以及部分未反应的原料DGDE发生分解而颜色变深。
表2 不同反应温度对比情况
如表3所示,反应时间在5h以下,原料DOPO还有残留,产品也偏软,证明反应没完全进行,当反应时间大于5h,TLC检测中,反应物中已经没有原料DOPO,证明原料已经反应完全。
表3 不同反应时间对比情况
采用磷杂菲阻燃剂DOPO与环氧基化合物乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)反应,通过对产物TLC板及IR谱图分析,表征原料DOPO残余及产品结构。实验结果表明,DOPO∶EGDE为2.02∶1,原料DOPO及EGDE的残余均最少;另外,反应温度为150℃,反应时间为5h,既能保证原料反应完全,并且过程中放出的热量控制得较缓和,又能使产物DOPO-EGDE颜色更浅,合成工艺更加安全。