元气女孩的轮椅“逆世界”：生命征途霓虹染就

牧心

女孩子的25岁，是一个怎样的年龄？青春逼人，塞满衣柜的漂亮衣裳，仰慕她的追求者，亲密无间的朋友们，许多周游列国的梦，以及一份体面的工作。但璐英流的25岁，却是高位截瘫肩膀以下都不能动，生活琐事，例如上厕所、洗澡、剪指甲等，这些都需要父母帮忙完成。她的人生，是一个极度悲伤的故事，却也是一场充满传奇色彩的“公主突围”！

元气少女全球打卡，25岁生日迎来“大礼”

2017年1月21日，璐英流刚刚过完自己25岁的生日，计划在新加坡迎接新年的到来，接着到马来西亚旅游。和曾经的许许多多次旅行一样，她订好机票，收拾好行李，给自己叫了一辆去首都机场的车。可就在司机从一段机场辅路重新驶入主路，变道超车时，一声巨响传来，她忽然眼前一黑。等意识短暂的恢复，刺耳的救护车鸣笛声涌进她的耳膜，医护人员七手八脚地把她抬上担架，问她家人的联系方式，然后拽着她的手指点开了手机锁屏。

醒来时，璐英流躺在北京一家医院的病床上，动弹不得。父母一脸疲惫地陪伴身旁，紧紧握着她的手。她从医生的诊断中得知自己的脊柱神经严重受损，将终身瘫痪。随后，她又昏睡了过去。

璐英流1991年出生于贵州省贵阳市一个幸福的家庭，本名孙璐晨。她自幼乖巧懂事，成绩优异。父亲孙建国和母亲王芳对这个宝贝女儿疼爱有加。2012年，她以优异的成绩考入上海对外经贸大学。

2013年，上海松江大学城。二十出头的璐英流顶着一头鲜艳的发色，在那个“奶奶灰”“薄藤紫”尚未流行的时候，她凭借一头红发引来了不小的回头率。那时在上海对外经贸大学读书的璐英流，她虽只是普通大学生中的一员，但对未来有着自己的规划。她希望去不同的国家，看不同的风景。因此，她还利用课余时间考过了中级口译证。

大三时，璐英流向学校申请了去斯洛文尼亚做交换生。虽然在这个官方语言是斯洛文尼亚语的非英语国家，出门买个东西都得连比划带猜，但当地人的友好和热情，让璐英流感受到了无尽的温暖。

在斯洛文尼亚交流的那几个月，除了完成学业，璐英流还抽空去了法国、捷克和意大利。当时，手机地图导航还没有现在这么智能，她靠着自己记路标、看地图、做笔记……一路走过了许许多多的国家。

2014年，大学毕业的璐英流拿到了英国布里斯托大学的录取通知书。和所有留学生一样，刚刚到达英国的璐英流，对自己即将开启的留学生活充满期待。在没课的时候，她会叫上朋友打卡著名景点、探店，去城郊亲近大自然，简直恨不得分分钟探索完那座小城市的每一个角落。

为了攒够假期旅行的钱，璐英流也在餐厅打过工，指导过留学生的小论文及毕业论文，还帮助大学生写过申请文书。不过，旅程也不总是一帆风顺，旅行的路上有喜有悲，有幸运也有窘迫，让璐英流觉得自己收获满满，她说：“看到很多风景，见了很多不一样的人和事，视野开阔后，看到的世界也不一样了。”

美好的时光稍纵即逝，从布里斯托大学毕业之后，璐英流和绝大部分在英国的留学生一样选择了回国找工作。凭借着优秀的英语水平和留学时的兼职经验，她很快就在上海找到一份外企工作。工作了一段时间之后，璐英流又来到了北京，加入了一家留学机构负责对外交流活动。公司在“宇宙中心”五道口的高级写字楼里，会议室以世界各国的城市命名，来彰显国际化。每当有外方合作伙伴来北京的时候，她就负责给他们订酒店，带着他们游览北京，这份工作似乎和她爱玩爱逛的留学时光没什么不同。

可没过多久，璐英流又待不住了，她给自己申请了加拿大一所大学的博士学位，还申请了英国大使馆的岗位，经过层层面试，也顺利拿到了offer。在此间隙，璐英流又给自己定下了旅行计划。这一次，她打算去新加坡跨年。于是出现文初那一幕——

璐英流在重症监护室躺了整整九天，之后又接受了5次手术，一共进了3次ICU，进行了气管插管、上了呼吸机。看着眼前白茫茫的天花板，身上插的好几条管子以及数字不断跳动的生命监护仪，璐英流被告知自己的第2、4、5、6节颈椎粉碎性骨折，脊柱神经受损。过了一个月睁眼只能看见病房白炽灯的日子，璐英流才摆脱了生命危险，转院前往康复医院进行后续的治疗。在转去康复医院的路上，璐英流的心情异常复杂，她终于意识到——自己瘫痪了。

轮椅上的“逆世界”，指尖霓虹冲破身体禁锢

瘫痪之后，璐英流所要承受的治疗过程极为残忍。她颅骨被医生钻了4个洞，腰部以上都被金属支架牢牢固定，除了双臂，整个脖子以下都丧失了知觉。妈妈每天都会遵照医嘱给她用碘伏擦拭身体、翻身、按摩。因为长时间躺在病床上，臀部上生了啃噬皮肉的褥疮，她却毫无感觉，直至褥疮深及骨骼，她才发觉。

可璐英流感受不到疼痛，有次，医生给她做有创手术，因为她感受不到疼痛，也无需打麻药，她眼睁睁地看着自己那使不上力也无法咳痰的喉咙被切开，鲜血四溅，然后被医生插上导管，用于吸痰。有了这个吸痰器，父母不用再担心她因为咯痰而窒息。但璐英流还記得有一天，她足足做了10次吸痰，吸痰的管子像个巨大搅拌棒一样从她的喉咙插进胸腔，然后疯狂搅动，那种窒息感甚至比咯了痰还难受，让她忍不住把吃的饭吐了个干干净净。因为这个割开了她喉咙的吸痰器，她发不出除了“嘶嘶”之外的任何声音。妈妈不忍心看到这一幕，将头别过去，再次看她时，眼眶红红的。

就在璐英流快要习惯这种没有疼痛感的状态时，疼痛又回来了。原来，脊髓损伤病人大多难以逃脱神经痛，最典型的便是上一秒还相安无事，下一秒就可能疼痛难忍。这股像不定时炸弹一样的疼痛，说不准什么时候就会在她身体里出现，神出鬼没。

那些日子，璐英流每天只能躺在床上，看着窗外聚了又散散了又聚的云，或者盯着窗户上折射的阳光。每到深夜，呼吸机发出的声音都变得格外大，无法入睡的她会盯着白墙上的时钟，看着时间一分一秒地流逝，从来没有如此期盼过新的一天赶紧到来，然后又盼着这一天赶紧结束。因为发不出声音，原本爱说爱笑的璐英流变得十分烦躁，忍不住和一直照顾自己的父母发脾气。一次，妈妈王芳想让她开心，特意给她买来玩具，她用鼻头将玩具拱到病床下。璐英流发现跟父母之间仿佛隔着巨大的鸿沟，他们根本无法理解自己的痛楚。

身体恢复一点后，璐英流终于可以看手机。透过手机，看到曾经的朋友到处旅行，陆续结婚，而自己只能躺在病床上一动不动，毫无自由，璐英流不止一次和父母崩溃大哭，且歇斯底里。她不明白为什么他们要不遗余力地救她。有次，璐英流趁着妈妈外出时，伸手去够旁边的水果刀。她肌肉萎缩的双手，却连自杀的刀都拿不起来。妈妈回到病房看到掉落在地上的水果刀，心中十分难过。

妈妈仿佛看穿了璐英流的心思，特意让亲戚从老家将相册快递过来。妈妈坐在床头，将女儿的头靠在自己胸口，一页页翻着上面的照片，边翻边说：“你真的是爸妈的骄傲。每次攒够了钱，一个人做好详细的攻略和准备工作，便开启旅程。跨过大西洋，从美国东海岸玩到了西海岸。伦敦的大本钟和塔桥，北爱尔兰的巨人堤，葡萄牙的佩纳宫……你不知道我和爸爸多么感谢你，感谢你这么痛苦依然坚强地活着;感谢你一直陪伴着我们。”看到为自己忙前忙后，一直帮着她复健的父母，璐英流又觉得自己不能放弃：“父母是我们与死神之间的一道墙。”在璐英流的微博相册中，发布于2017年8月的三张住院照如同一道分割线，将她的生活一分为二，她在照片下写着“从此只能坐轮椅了”。

2019年4月，璐英流出院后回到贵阳老家，妈妈王芳日夜陪伴在女儿身旁，悉心照料。父母看到女儿每天情绪低落，想到只做康复运动是不够的，应该给女儿找些事情去做，从伤痛中转移注意力。他们辗转帮女儿找了一份写公众号推文的工作，这可以在家完成。家人不断鼓励着她，这样她不仅能坚持康复训练，而且还能重新找到生活的支点。平时在家里，每隔几小时，妈妈就会辅助女儿做一些站、立、跪等康复训练动作，这也是璐英流每天必不可少的功课。

既然只能活着，那就好好活着。璐英流长得漂亮，也爱美。手术时，她的头发被剃光了，住院时终于长成了短发。一出院，璐英流就闹着要去染头发，结果在理发店从上午10点待到下午2点，托尼老师给她染出了一头灿烂的金发，气得她第二天又杀回了那家理发店，要求把发色改得正常一点。为了防止自己的头发再被托尼老师痛下黑手，她后来还学会了自己给自己染头发，从亚麻青到玫瑰金，再也不怕色差太大。

一直默默在小红书潜水的璐英流发出自己第一篇笔记。她给自己画了美甲：她只能双手并在一起，费力地拧开指甲油瓶子，然后借着一只手指缝的力量，慢慢给另一只手的指甲涂上甲油。如果涂歪了，那就让护工阿姨帮忙擦掉多余的地方，如果涂得不满意，就卸掉重来。她用了比其他人多出好几倍的时间，给自己涂上了一双蓝紫色的美甲。在盛夏病房里的一朵鲜花前，她笑得神采奕奕，请妈妈帮忙拍下自己漂亮的双手，然后把照片上传到了网上。她给自己的ID起名叫“璐英流”，“璐”来自于自己的真名，“英”和“流”两个字分别来自她喜爱的韩剧和漫画。在小红书上发出第一篇笔记的璐英流，一定没有想到，她就这样误打误撞地走上了一条美妆博主的道路。

因为手指肌肉萎缩，璐英流没办法像其他人一样自如去拿起化妆刷、眼线笔，只能先靠指缝夹住工具，然后另一只手再把这只手托起来。练习了无数次，她终于能把眼线笔稳稳地落在睫毛根部，流畅地画出一条眼线。搞定了化妆，璐英流每次出门前还都会花上一个多小时，给自己选一身满意的搭配。妈妈知道女儿的小心思，每次都耐心地等待她打扮，时不时搭把手，还会针对女儿的搭配提出意见。此后，璐英流每次去医院复查，都会元气满满。

一次，璐英流与医院护工发生争吵，她心情跌到谷底，憋在心里的情绪无处宣泄。于是她便花四个小时，用语音输入和一根手指头将自己的经历和心事倾诉在社交平台上，没想到收到网络那头许多的鼓励。通过网络，她认识了一些和自己年龄相仿的脊髓损伤病友，她发现世界上也有同病相怜的人，感觉自己好像也没有这么悲惨。

美妆博主在网上“重生”，生命征途五彩斑斓

璐英流努力康复，一切都要从头学起，包括翻身、吃饭、写字。不会扎辫子的妈妈总是没法帮她利落地绑好头发，母女两人拿着一根发圈生闷气，璐英流不甘心地想着：“要是我好着的话，这些我都可以自己做。”想着想着，她眼泪就流出来。有时，璐英流想偷懒。妈妈就笑着说：“你如果不好好锻炼，不上妆，再漂亮的衣服都遮不住胳膊上的肥肉。”璐英流听后，立刻精神抖擞。

璐英流打起精神重拾信心，开始在短视频社交平台上，以“璐英流”的博主身份拍摄和分享一些美妆、服饰穿搭的短视频。因为双手不能灵活使用，化妆对璐英流来说并不容易，视频剪辑也格外吃力。操作电脑时她只能用腕力带动手指去一下一下地点击，打字主要靠语音智能输入，从剪辑到上字幕，再到添加配乐，整个短视频的制作过程她都坚持自己来完成。拍完了以后就直接在手机上剪，可能剪一个视频都要剪四五个小时。璐英流并非专业化妆师，她的美妆水平并没有多高，但很多网友却给予了她很多支持和包容。

2019年6月，璐英流在B站上的一篇讲述自己经历的笔记意外火爆。她的经历引发了许许多多受到疾病困扰的网友的共鸣，在给他们带去了无尽勇气的同时，也让更多网友折服于她积极乐观的魅力。在无数网友的催更下，她像无数生活区up主一样，给大家分享美妆，分享自己的旅行经历，分享轮椅穿搭。

不仅如此，璐英流重拾了自己旅行的爱好。有了收入后，她还带着爸爸妈妈一起旅行，依旧是全靠自己查攻略，制定旅行计划，只不过要提前与酒店和景区确认好，是否具备无障碍设施。其间，她还带着父母去了当年没去成的新加坡。到现在，她去了30多个国家，其中不少是坐着轮椅到达的。

2019年樱花季，璐英流带着爸妈去了日本。问了三家和服店，终于有一家同意借给她一件和服外套，圆了她穿着和服在樱花树下拍照的梦。

疫情刚结束的时候，璐英流又带着爸妈马不停蹄地去了青海。在一望无际的盐湖，她披着鲜艳的红围巾，仿佛忘记了长途旅行给她身体带来的酸疼肿胀，也忽略了一阵又一阵袭来的神经痛。因为久坐轮椅，脚肿得特别厉害，璐英流原先穿38码，现在得40码的运动鞋才能穿进去。可她依旧保留着20多双高跟鞋，这些鞋陪她全球旅行过。

因為做网络博主，璐英流又开始认识了新的朋友。有一位得了乳腺癌的姐姐看了视频后，就觉得要坚持好好治疗，现在她已经痊愈了。这个小姐姐前段时间去了海南省三亚市，给璐英流寄来了她搜集的香水，还有自己做的手链。

还有一位上海女孩，经历了三次考研失败后觉得特别挫败，看到视频就想应该再试一次。虽然都是未曾谋面的网友，但却让璐英流开始重新与外界建立起新的联系，生活正在重新回到轨道上了。

2020年，小红书平台方邀请璐英流去参加了一个公开演讲，她开始意识到通过在互联网上“分享”自己的生活或许能为自己开启新生活，于是开始规律地运营起自己的社交账号，把自己曾经一度与外界“断联”的生活重新“通上电”。

2021年2月，璐英流在自己的社交账号上传了一个为父母煮面条的视频，得到了网友十余万点赞和数千条评论。家人的关心和网友的支持，让璐英流树立起了更多的信心。目前，除了博主工作，璐英流还有着其他三项工作。一是负责一家留学中介的文案工作;二是参与了一项翻译工作，译作即将出版;此外她还在朋友圈卖一些水果，作为副业。

近日，因为一则《瘫痪者的日常生活大公开》的视频，她冲上了B站热搜榜。这条视频播放量超过200万，上千名网友在弹幕和评论区鼓励她。截至本刊采访，璐英流又在小红书和B站分享了自己的优雅穿搭。璐英流也开始相信，只要口红足够鲜艳，疤痕便不再显眼。

编辑/艾容