陈诚
宜宾市第一人民医院药学部,四川宜宾644000
肝硬化属于慢性进行性疾病,是由一种或多种病因诱发的弥漫性肝损害,该病的主要表现为肝功能损害与门静脉高压[1]。上消化道出血为肝硬化严重并发症,发病急,可影响患者临床预后;这类患者除了存在反复出血、肝功能降低的表现,还伴有腹水等症状;另外,由于医院感染源、致病菌较多,故感染发生概率高[2]。临床研究表明[3],造成肝硬化患者死亡的主要危险因素就是肝硬化上消化道出血感染,而及时采取抗感染治疗措施能使治愈率得到有效提高。就目前来说,使用抗菌药物是治疗此类疾病的主要手段,常用药物有亚胺培南西司他丁钠、依替米星、头孢他啶、头孢哌酮舒巴坦等,疗效不一。现将该院2019年6月—2020年6月120例肝硬化上消化道出血感染患者纳为研究样本,探究不同抗菌药物治疗的作用,报道如下。
该次研究纳入该院治疗的120例肝硬化上消化道出血感染患者。纳入标准:①患者均证实患有肝硬化,合并上消化道出血感染,符合《肝硬化门静脉高压症消化道出血治疗共识》[4]中的相关诊断标准;②治疗依从性高者;③入组前2周未接受抗菌药物治疗者;④患者、家属对研究知情;⑤研究上报医院伦理委员会,且获得批准。排除标准:①过敏体质者;②有精神疾病史者;③药物性肝损伤、甲状腺功能异常者;④语言和听力功能障碍者;⑤自身免疫性疾病者。
按照治疗方法不同对患者进行分组,每组40例。Ⅰ组男25例,女15例;年龄27~65岁,平均(41.85±3.95)岁;病程2~24个月,平均(5.84±1.16)个月;感染部位:15例腹腔感染,13例肺部感染,9例泌尿系感染和3例其他。Ⅱ组男23例,女17例;年龄26~64岁,平均(41.90±3.37)岁;病程2~23个月,平均(5.51±1.04)个月;感染部位:16例腹腔感染,12例肺部感染,10例泌尿系感染和2例其他。Ⅲ组男24例,女16例;年龄28~64岁,平均(41.12±3.70)岁;病程1~25个月,平均(5.09±1.44)个月;感染部位:17例腹腔感染,10例肺部感染,11例泌尿系感染和2例其他。经比较3组一般资料显示,差异无统计学意义(P>0.05),满足研究对比要求。
Ⅰ组予头孢哌酮舒巴坦治疗:给予头孢哌酮舒巴坦(注册证号H20020597)静脉滴注治疗3 g/次,3次/d。
Ⅱ组予头孢曲松钠治疗:给予患者头孢曲松钠(国药准字H10910033)静脉滴注治疗,2 g/次,1次/d。
Ⅲ组予亚胺培南西司他丁钠治疗:给予患者亚胺培南西司他丁钠(国药准字H20074008)静脉滴注,1 g/次,3次/d。3组均持续治疗15 d。
①比较3组细菌清除率[5]:对患者治疗前后的晨尿、痰液、大便和腹水等标本进行采集,并予以培养,详细统计细菌培养阳性菌株数量,得出细菌清除率,即铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌。②比较3组治疗效果[6]:症状完全消失,出血伴随症状、肺部症状复常,大便隐血试验复常,感染控制100%提示治愈;7 d内便血、呕血停止,持续3 d大便隐血试验(+),肺部感染及出血症状改善明显,感染控制75%提示显效;治疗后7 d内出血减少,出血伴随症状、肺部感染症状有所改善,大便隐血试验(++),感染控制50%~75%提示有效;治疗后7 d病情无改善或恶化提示无效。③比较3组不良反应:主要包括恶心呕吐、皮疹、腹泻。④比较3组生活质量:采用生活质量量表(SF-36)[7]评估生活质量,调查内容包括生理功能、情感职能、精神健康、躯体疼痛、社会功能、活力、生理功能和总体健康,每项指标总分为100分,评分越高,说明生活质量越高。
采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析,符合正态分布的计量资料采用(±s)表示,多组比较进行单因素方差分析;计数资料采用[n(%)]表示,进行χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 3组患者细菌清除率分析
Ⅱ组、Ⅲ组细菌清除率低于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 3组患者细菌清除率对比[n(%)]Table 1 Comparison of bacterial clearance rates in three groups[n(%)]
2.2 3组患者治疗效果分析
Ⅱ组、Ⅲ组总有效率低于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 3组患者临床疗效对比[n(%)]Table 2 Comparison of three groups of clinical efficacy of patients[n(%)]
Ⅱ组、Ⅲ组不良反应发生率高于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 3组患者不良反应对比[n(%)]Table 3 Comparison of adverse reactions in the three groups of patients[n(%)]
治疗前3组SF-36评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组SF-36评分高于治疗前,且Ⅰ组高于Ⅱ组、Ⅲ组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅱ组、Ⅲ组SF-36评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表4。
表4 3组患者SF-36评分对比[(±s),分]Table 4 Comparison of SF-36 scores in three groups of patients[(±s),points]
表4 3组患者SF-36评分对比[(±s),分]Table 4 Comparison of SF-36 scores in three groups of patients[(±s),points]
注:a与治疗后Ⅱ组、Ⅲ组比较,P<0.05
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上消化道出血为肝硬化常见并发症,由于反复出血,患者体内免疫球因子丢失,免疫系统功能及机体抵抗力降低,从而为细菌入侵创造了条件[8];另外;出血后会使肠道内pH值变化受到影响,并破坏微生态平衡,导致细菌快速生长,最终诱发感染[9]。资料显示[10],医院感染是造成肝硬化患者出现上消化道出血后死亡的主因。故对这类患者进行规范的抗感染治疗十分必要。
目前临床治疗肝硬化上消化道出血感染的有效方法为抗感染治疗,但抗菌药物较多,且不同药物其疗效、不良反应也各不相同[11]。因此寻求一种安全高效的治疗方案意义重大。头孢哌酮舒巴坦属于复合制剂,由头孢哌酮、舒巴坦制成,前者为第三代头孢菌素,具有杀菌作用[12];后者为青霉烷类β内酰胺酶抑制剂,具有抑菌作用[13],这两种药物有效联合,具有协同作用,能提高抗菌活性[14]。头孢曲松钠属于第三代头孢菌素类抗生素,常用于敏感致病菌引起的脑膜炎、下呼吸道感染和手术期感染预防中[15]。亚胺培南西司他丁钠为碳青霉烯类抗生素,抗菌活性广谱,能快速穿透细菌外膜,发挥出杀菌作用,有助于感染的控制[16]。该研究结果显示,Ⅰ组细菌清除率94.59%高于Ⅱ组74.29%、Ⅲ组75.00%,治疗总有效率95.00%高于Ⅱ组80.00%、Ⅲ组77.50%,不良反应总发生率2.50%低于Ⅱ组20.00%、Ⅲ组20.00%,Ⅰ组SF-36评分(87.21±4.56)分高于Ⅱ组、Ⅲ组(78.28±4.06)分及(78.10±4.12)分(P<0.05),表明在治疗肝硬化上消化道出血感染时,采用头孢哌酮舒巴坦的疗效、安全性高于头孢曲松钠和亚胺培南西司他丁钠,在改善患者生活质量中也有明显的作用。何龙芳[17]研究中对39例肝硬化上消化道出血感染患者采用头孢哌酮舒巴坦治疗,细菌清除率为94.29%,总有效率为94.87%,不良反应总发生率为2.56%,SF-36评分为(87.88±4.70)分,与该研究中Ⅰ组取得的结果比较一致性好。推测原因可能是头孢哌酮舒巴坦主要抗菌成分为头孢哌酮,能使细菌自溶酶激活,加快细菌溶解和死亡[18];细菌青霉素结合蛋白结合头孢哌酮后,能形成β-内酰胺环,继而对结合蛋白交叉联结反应起到抑制效果,最终阻碍细胞壁黏肽生成[19];舒巴坦本身具有一定的抗菌活性,可对β-内酰胺酶活性产生抑制作用,从而增强头孢哌酮的抗菌能力,故这两者联合使用,能进一步提高抗感染效果[20]。
综上所述,与头孢曲松钠和亚胺培南西司他丁钠相比,头孢哌酮舒巴坦治疗肝硬化上消化道出血感染的作用更显著,不良反应更少,能明显提高生活质量,适合临床推广。