超声及磁共振不同增强模式在软组织肿块诊断中的应用

2021-07-28 16:00:24彭晓静吴梦洁
关键词:肉瘤造影剂预测值

马 倩,彭晓静,胡 彧,杭 菁,吴梦洁,李 奥

南京医科大学第一附属医院超声科,江苏 南京 210029

软组织肿瘤是来源于间叶组织的的非上皮性肿瘤,发病率约为3‰,良性肿块发生率约为30/10万,恶性肿块的发生率较低,发生率约为5/10万,占成人恶性肿瘤的1.5%,近年来发病率有上升趋势[1-2]。因软组织肿瘤的组织起源较多,形态学表现个体差异较大,在诊断和治疗方面具有一定的难度。软组织肿瘤良恶性鉴别对临床治疗具有很大的指导意义,良性肿瘤多采用手术及非手术的方式治疗,恶性肿瘤大多需要手术治疗及放化疗等综合治疗,所以能否在所有病变中筛选出恶性病变至关重要。影像检查中超声及磁共振(magnetic resonance,MR)是常使用的检查方法,然而仅凭常规超声以及MR平扫对肿块进行良恶性判断的效果还存在争议[3]。新生血管形成几乎是所有恶性肿瘤的一个最显著的特征[4],对肿物的血供进行影像学评价,很可能给诊断软组织肿块提供更多信息。在软组织肿块的增强检查中MR增强是临床上普遍采用的方式,超声造影(contrast enhanced ultrasound,CEUS)作为一种血池成像技术,也能够观察病变的血管分布和微循环灌注,并且是实时动态的[5-6],本文通过对41例软组织肿块进行回顾性分析,探讨CEUS与MR增强模式的关系与区别,并分析其在软组织肿块诊断中的应用价值。

1 对象和方法

1.1 对象

选取2018年5月—2020年2月在南京医科大学第一附属医院同时行CEUS 及MR 增强检查的软组织肿块患者,且均有穿刺和(或)手术病理结果。本研究经南京医科大学第一附属医院伦理委员会批准(伦理号:2019SR-295),所有患者在知情的情况下同意将其临床数据用于研究。

1.2 方法

采用GE Logiq E9®超声诊断仪(GE Healthcare,美国)和C1-6VN(2~6 MHz)凸阵探头、9L(5~9 MHz)线阵探头。首先行常规超声检查,观察软组织肿块的部位,判断与深筋膜的相对位置关系,测量肿块最大直径、内部回声和边缘情况;彩色多普勒、能量多普勒超声评价肿块内部及其周边血流。随后每位患者均经皮下浅静脉团注2.4 mL SonoVue超声造影剂,行CEUS 检查。每个肿块持续观察2 min,并重复1次。

MR 增强检查采用Siemens Magnetom Avanto 3.0 T(西门子公司,德国),磁场强度为3.0 T,扫描序列包括SET1WI(TR 600 ms,TE 8.7 ms)、T2WI(TR 4 000~5 640 ms,TE 40 ms),增强SE 序列T1WI(TR 560 ms,TE 8.3 ms)。MR 增强扫描,经肘静脉注射Gd-DTPA剂量0.2 mL/kg,流率3.0 mL/s。

将CEUS 及MR 增强分为4 种增强模式,P1:无增强;P2:周边区域增强,中心区域无增强;P3:不均匀增强;P4:整体均匀高增强。

1.3 统计学方法

使用STATA(14.0 版)统计软件进行统计评估。观察者间采用Kappa 值作为评判一致性程度的指标,在0.6~0.8 范围内,表明不同医师对于增强模式的判断一致性良好。采用Logistic 回归分析,将年龄、性别、病变位置、层次、肿块大小作为自变量,筛选肿块良恶性的相关因素。使用卡方检验列联表分析判断肿块良恶性与增强模式的关系,当频数<5时使用Fisher 确切概率法。CEUS以及MR增强检查的诊断效能使用卡方检验。P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 基线资料

排除病理不明确的病例,最终有41例患者纳入本研究,男21 例,女20 例。其中恶性29 例(包括滑膜肉瘤5例、软骨肉瘤1例、纤维肉瘤2例、软骨肉瘤2例、平滑肌肉瘤3例、多形性肉瘤2例、上皮样肉瘤1例、横纹肌肉瘤1例、恶性外周神经鞘瘤1例、脂肪肉瘤4例、透明细胞肉瘤1例、浆细胞瘤1例、霍奇金淋巴瘤2 例、转移瘤3 例),良性12 例(脂肪瘤2 例、血管瘤2例、神经鞘瘤3例、孤立性纤维瘤2例,侵袭性纤维瘤病2 例、炎性病变1 例),平均年龄(56.0±14.7)岁,中位年龄为54.5 岁。Logistic 回归分析显示,年龄(P=0.98)、性别(P=0.28)、层次(P=0.56)、部位(P=0.25)、肿块大小(P=0.20)与肿块良恶性之间相关性均无统计学意义(P>0.05,表1)。

表1 患者基线及影像学资料 [n(%)]

2.2 软组织肿块超声造影剂MR增强模式分类的一致性检验

2 位超声医师对41 例肿块的CEUS 增强模式进行独立分类,2 位放射科医师对41 例MR 增强模式进行独立分类,本次研究不考虑系统误差,Kappa值分别为0.75 及0.71,表明不同医师对于增强模式的判断一致性良好。

2.3 CEUS 与MR 各增强模式与软组织肿块良恶性之间的关系

两种检查方法的P1、P2 增强模式均为良性病变,P3、P4模式良恶性病变均有,典型影像学图像如图1、2。MR 增强P3、P4 增强模式的恶性率分别为96.6%、3.3%,CEUS 恶性率分别为89.7%、10.3%(表2)。统计显示,P3 增强模式与肿块恶性密切相关(PCEUS=0.001,PMR<0.001),P4 增强模式与肿块良恶性无明显关联(PCEUS=0.334,PMR=0.068)。

表2 软组织肿块在US及MR不同增强模式中的分布(n)

图1 CEUS及MR增强显示为相同增强模式

2.4 CEUS与MR各增强模式诊断效能

MR增强P3模式判断软组织肿块良恶性的灵敏度为96.6%,特异度为58.3%,阳性预测值84.8%,阴性预测值87.5%,CEUS 分别为89.7%、66.7%、86.7%、72.7%。两种检查方式诊断效能无明显统计学差异(P>0.05)。CEUS与MR各增强模式诊断效能详见表3。

表3 US与MR各增强模式诊断效能 (%)

3 讨论

软组织肿块在临床诊疗工作中相当常见,提高诊断效能,准确筛选出恶性病变,对患者的预后转归有着非常重要的临床意义[7]。

在常规影像学检查中,软组织肿块的特异性征象少,对于分期及判断良恶性无意义[8]。新生血管作为恶性肿瘤较为特异的征象,通过影像手段来判断肿块的灌注,有助于恶性病变的检出,MR是在临床上较为常用的方式,而CEUS 用于软组织肿块的检查还较少。MR成像主要是通过氢离子在磁场中进行共振而显像的一种方式,主要使用Gd-DTPA作为造影剂,属于细胞外间隙或间质间隙造影剂,需通过肾脏排泄,因此肾功能差的患者无法进行此项检查;超声造影剂为血池显像剂,通过呼吸排泄[9-10],对于患者更加安全。本研究分析这两种影像方法,探讨是否能通过对增强模式的描述有效筛选出恶性病变,并比较两种方法的联系与区别。

根据肿块内的血供特征,本研究确定了4 种增强模式。两种不同的检查中P1、P2增强模式均为良性病变(特异性高达75%以上)。P1、P2 增强模式下,两种不同检查的阴性预测值无明显差异,阳性预测值及灵敏度均为0;CEUS 以及MR 增强均显示P3 模式与恶性高度相关(CEUS 灵敏度89.7%、特异度66.7%、阳性预测值86.7%、阴性预测值72.7%:MR 增强灵敏度96.6%、特异度58.3%、阳性预测值84.8%、阴性预测值87.5%),这个结果也与肿瘤的供血模式相符,肿块血供丰富,增长迅速,中心区域因血管的逐渐减少容易造成坏死,从而造成增强的不均匀[11-12]。

大部分病变的MR 与CEUS 增强模式相似(图1),但在P4 增强模式中MR 和CEUS 的增强模式有所差异,CEUS 中有2 例恶性病变在MR 增强中都为P3 模式。图2 中1 例,在CEUS 上为均匀强化(P4),MR增强却是不均匀强化(P3)。分析原因可能为超声检查对于部分病灶(>5 cm)的显示缺乏完整性,尤其在使用高分辨率探头的情况下,很可能扫查过程中遗漏了部分未明显增强的切面,需要后期使用动态增强MR进行验证[13]。

图2 CEUS及MR增强显示不同增强模式

本研究结果表明MR 增强与CEUS 检查方式P1、P2、P3 模式在软组织肿块良恶性的鉴别诊断中有意义,P1、P2模式考虑为良性病变增强模式,而P3模式则考虑为恶性病变的增强模式,且两种检查诊断效能无明显差异,这表明CEUS 对软组织肿块良恶性的诊断是可靠的。MR增强在病变的空间观察上有一定优势,对于直径较大、边界不清、侵犯骨质以及出现多发钙化的病灶,MR 增强能更清楚地显示肿瘤组织,周围软组织的侵犯、骨转移[14-15];但超声的便捷性、实时性以及经济性也表明了它是一种不可或缺的检查,超声引导下的穿刺活检已经成为常规的术前介入操作,穿刺之前的超声造影也成为一种必不可少的影像检查,因为恶性肿块容易坏死,在超声引导下对局部实性未坏死的部分进行穿刺,可以提高样本的阳性率,这又是MR增强无法完成的工作[16]。

在基线资料的检查中,软组织肿块肿物最大径无明显统计学差异,与De Marchi 等[5]的研究一致,但与Gruber 等[6]的研究出现差异,对本院100 余例仅有超声造影的软组织肿块病例基线资料进行统计学分析,径线超过5 cm的肿块出现恶性的概率更高,差异有统计学意义,但还需要进一步扩大样本量进行验证。

本研究为回顾性分析,研究样本量较小,这是由于软组织肿块发病率较低,且同时进行CEUS 及MR 增强的病例数更少,需要进一步扩大样本量分析。另外CEUS 及MR 增强的定量参数没有加入分析,今后将进一步做深入研究。

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