摘要:猪传染性胸膜肺炎(PCP)是规模化养殖场常见的一种呼吸道疾病,诱发此病的病原菌为胸膜肺炎放线杆菌(APP),该菌的血清型较多,而且不同血清型之间保护作用很弱,甚至没有保护作用,这给此病的防控带来了很大困难。感染传染性胸膜肺炎后,可导致猪死亡,病情较轻的可以引起猪生长缓慢,降低饲料利用率,给养猪场带来很大的损失。该文根据定西市安定区猪传染性胸膜肺炎的流行规律,探讨防控措施,以期提高该病的防控水平。
关键词:猪传染性胸膜肺炎;诊断;防控
中图分类号:S858.28 文献标识码:B doi:10.3969/j.issn.2096-3637.2021.21.013
Diagnosis and Control of Porcine Contagious Pleuropneumonia
Abstract:Porcine contagious pleuropneumonia (PCP) is a common respiratory disease in large-scale farms,the pathogenic bacteria inducing this disease is Actinobacillus pleuropneumoniae (APP) ,which has many serotypes and weak or no protective effect among different serotypes,which brings great difficulty to the prevention and control of this disease.Infectious pleuropneumonia can lead to the death of pigs,the disease can cause slow growth of pigs,reduce feed efficiency,to bring great losses to pig farms.According to the epidemic law of porcine contagious pleuropneumonia in local area,the prevention and control measures were discussed in order to improve the prevention and control level of the disease.
Keywords:porcine contagious pleuropneumonia,diagnosis,prevention and control
引言
豬传染性胸膜肺炎和猪气喘病、猪传染性萎缩性鼻炎一起被称为是规模化养猪场的3大呼吸道疾病,与后两者相比,猪传染性胸膜肺炎对猪场的危害更大,该病是高度传染性呼吸道疾病,致死率20%以上,病情严重的高达80%,如果发展为慢性传染病,可显著增加猪群防病治病成本,降低饲料的利用率,给养殖场造成严重的损失。近些年,定西市安定区养殖业发展迅速,但是管理水平、养殖技术还相对不高,猪场中猪传染性胸膜肺炎的发病率一直处于上升的趋势,探讨诊断方法及防控措施对于早发现、早预防、早治疗有重要作用。
1 病原
胸膜肺炎放线杆菌为兼性厌氧菌,不形成芽胞,没有运动性,但是有荚膜,能够产生毒素。根据其对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的依赖性将其分为2种生物型,分别为生物Ⅰ型和生物Ⅱ型,生物Ⅰ型有13个血清型,生物II型有2个血清型,其中有致病性的为生物Ⅰ型,尤其1、5、9、10、11血清型毒性较强,可引起爆发流行,病情严重,致死率高。其他的血清型毒力较低,症状较轻,很少引起死亡。胸膜肺炎放线杆菌对外界环境的抵抗力很弱,在外界存活时间很短,当气温低、湿度大时可延长其生存时间。胸膜肺炎放线杆菌对一般的消毒剂也很敏感,但很容易产生抗药性,治疗用药要先做药敏实验,并规范用药。
2 流行特点
目前猪胸膜肺炎在我国广泛发生,但是不同地区流行的血清型稍有差异,如2、3、7型在甘肃、宁夏、青海的感染率较高,3、7、12型在湖北的感染率较高,1、7型在福建、海南的感染率较高。
胸膜肺炎放线杆菌主要在感染猪的呼吸道内定居,有很强的特异性。病猪、带菌猪是养猪场危险的传染源,病菌可随着鼻液、喷嚏等分泌物排出体外,污染周围环境,当健康猪吸入带菌的飞沫后就会引起感染。当此病暴发时,病菌可通过空气或者来往的车辆,从一个猪场传播到另一个猪场。调查研究发现,猪胸膜肺炎的发生与肺炎放线杆菌的感染剂量有密切关系,感染剂量低血清检测为阳性但是不表现症状,感染剂量较高时,不仅血清检测呈阳性,而且有明显的临床症状,严重的可以引起死亡。仔猪由于受到母源抗体的保护,很少发病,9周龄后,母源抗体消失,感染胸膜肺炎放线杆菌的几率上升,这也是12~16周龄育肥猪发病率较高的原因。
3 临床症状
猪传染性胸膜肺炎的潜伏期通常为1~7 d,或者更长。临床症状根据病情程度可以分为4种,分别为最急性型、急性型、亚急性和慢性型。最急性型常在没有任何症状的情况下,突然发病死亡,也有的出现腹泻、呕吐、鼻孔流出带血泡沫,病猪在出现这些症状后的24~36 h内死亡。新生仔猪大多数为急性败血症,死亡率高达80%~100%,急性型的病程稍长,持续2~4 d。病猪体温升高,一般为40.5~41 ℃,没有食欲,精神颓废,耐过的病猪多转化为亚急性或慢性型。亚急性型症状较轻,病猪喜伏卧,不爱活动,采食量下降,应用抗生素治疗后,症状会明显缓解。慢性型病例没有明显症状,有时还会被其他呼吸道疾病症状所掩盖,或与其他疾病并发,仅在屠宰或者剖检过程中被发现,成为猪群中危险的传染源。
4 剖检变化
猪传染性胸膜肺炎主要的病变在呼吸道和肺脏,出现不同程度的肺炎、胸膜炎症状。肺脏颜色灰暗,切面易碎,胸腔中有大量泡沫状的血性液体。最急性死亡病例不会出现纤维素性胸膜肺炎病变,发病后至少在24 h后才会出现纤维素性病变,且随着病程的发展,肺脏与胸膜黏连,很难分开。
5 诊断
5.1 病原学诊断
无菌从病死猪身体上采集病料,制成涂片,然后进行革兰氏染色、镜检,可以观察到两极着色的球杆菌。将采集的病料接种在巧克力琼脂平板上,放置于5%的二氧化碳、37 ℃的环境中培养24 h,观察到周围有荧光的、半透明的、略有粘性的小菌落。再用接种环取培养物接种在绵羊血琼脂平板上,同时采用十字划线法接种金黄色葡萄球菌,培养24 h后,可观察到生长线两侧菌落生长良好,有β-溶血现象,越远生长越差,更远处葡萄球菌不会生长,呈卫星状[1]。
5.2 血清学诊断
常用的血清学检测技术有间接血凝试验、补体结合试验、凝集和协同凝集试验、乳胶凝集试验、酶联免疫吸附试验等。不同的检测方法各有优缺点,养殖场可以根据需要采用合适的方法,如间接血凝试验适用于早期诊断;酶联免疫吸附试验敏感性强,检测速度快,适用于群体检测。
6 防控措施
6.1 疫苗防疫
灭活苗在养猪生产中应用比较广泛,安全性强,疫苗的保护率一般为90%,免疫期为6个月。但是灭活苗不能抵御病菌的感染,同时其不能促使机体产生抗毒素抗体,保护力不强,只能使病猪的死亡率降低,减缓临床发病程度[2]。亚单位苗的效果好于灭活苗,但是其制作工艺复杂,成本高,推广难度大。弱毒活疫苗制作成本低、保护效果好,但是安全性较弱,存在毒力返强的情况。
6.2 强化饲养管理
对于胸膜肺炎放线杆菌阳性猪场,要做好疫苗免疫,同时还要加强疫病的净化工作。猪传染性胸膜肺炎净化难度较大,其中最有效的方法是清空猪场,将发病猪场内的猪全部淘汰,对猪舍及周围环境进行彻底消毒,空置半月后,从健康猪场引进猪群,重新进行生产,但是这种方法经济损失较大,也不实用,通常采用血清学检测的方法,将猪群内的阳性母猪及时淘汰,然后对出生的仔猪采用早期断奶技术、并给予金霉素、泰乐霉素等药物进行预防。
6.3 治疗措施
胸膜肺炎放线杆菌很容易产生耐药性,而且猪群感染后在短时间内会发生肺组织病变,病变不可逆转,这给此病的治疗带来很大困难。在养猪生产中,要做到早预防、早诊断、早治疗,一旦猪群发生感染,要在感染初期采用敏感药物进行治疗,提高治疗效果,否则贻误治疗时机造成患病猪死亡或转变为慢性型。治疗猪传染性胸膜肺炎常用头孢噻呋、阿莫西林、替米考星、蒽诺沙星、金霉素等抗菌药物[3]。症状较轻的病例,可采用拌料或饮水给药的方法。病情严重的病猪,可以进行静脉滴注。肺部出现脓肿的病猪要及时淘汰。
7 结束语
猪传染性胸膜肺炎是猪场3大呼吸道疫病之一,引起疫病流行的病因比较复杂,容易继发或并发感染其他疫病,严重威胁养猪业的健康发展,并且胸膜肺炎放线杆菌有较多的血清型,不同地区的猪场流行的血清型不同,这给疫病的防控带来很大的困难,采取强化疫苗防疫、提高饲养管理水平,加强药物防控等综合措施进行预防和控制。
参考文献
[1] 朱仲华.猪传染性胸膜肺炎诊断与防治[J].中国畜禽种业,2018(12):165.
[2] 邓斌.猪传染性胸膜肺炎的诊断与治疗[J].畜牧兽医科技信息,2018(7):135-136.
[3] 翟云娇.猪传染性胸膜肺炎的诊断与治疗[J].今日畜牧兽医,2019(3):91.
作者简介:魏小利(1988-),女,甘肅定西人,本科,助理兽医师,从事动物防疫、检疫及畜牧技术推广工作。