王小云
云南省楚雄州人民医院精神心理科,云南楚雄675000
脑器质抑郁一般在脑卒中和颅脑损伤等脑部器质性病变后比较常见,该病将导致患者情绪低落、行动迟缓,出现抑郁表现。疾病主要使用药物治疗,但在治疗期间,必须进行准确的诊断,并对和抑郁共病的其他疾病、物质依赖等进行治疗和干预[1]。针对脑器质性抑郁患者的治疗,需要考虑到患者的年龄、并发症、躯体状态以及药物耐受性等,确保合理用药[2]。其次,在用药量上,应逐步递增,确保应用最低有效剂量,药量递增过程中务必要对患者反应和耐受情况进行考量[3]。文章对2018年5年—2020年5月期间80例脑器质性抑郁患者的治疗情况进行了探讨,旨在分析脑器质性抑郁治疗中坦度螺酮的应用及疗效,现报道如下。
文章探讨了80例脑器质性抑郁患者的治疗情况。单双号将患者分成两组,以草酸艾司西酞普兰片(首剂量10 mg/d,最高剂量20 mg/d)治疗的为对照组,联合坦度螺酮(30 mg/d)治疗的为观察组,每组40例。观察组年龄54~87岁,平均(70.45±2.12)岁;男性患者23例,女性患者17例;原发性疾病:卒中患者22例,颅脑外伤患者18例。对照组年龄56~85岁,平均(70.37±2.46)岁;男性患者24例,女性患者16例;原发性疾病:卒中患者21例,颅脑外伤患者19例。两组基线资料差异无统计学意义(P>0.05),可以比较。
纳入标准:患者经影像学、实验室等检查确诊;患者签署了知情同意书;医院伦理委员会批准研究。
排除标准:非脑器质性抑郁患者;中度焦虑患者;药物禁忌证患者;中途退出研究的患者。
对照组单用草酸艾司西酞普兰片 (国药准字号J20100165)治疗,首剂量10 mg/d,最高剂量20 mg/d。观察组联合坦度螺酮(国药准字H20052328)用药,30 mg/d。两组均在治疗8周后观察效果。治疗期间对患者实施心理疏导,积极调节患者心态,鼓励和安慰患者,纠正患者错误思维。
按下述标准评估患者疗效:症状消失,HAMD评分恢复正常会或下降90%以上视为显效;症状减轻,HAMD评分下降50%及以上视为有效;在上述标准外视为无效,有效例数为显效与有效之和。
使用HAMD评分评估患者治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗6周和治疗8周的抑郁症状,分数高则抑郁症状重。
使用MESSS量表(改良爱丁堡一斯堪的那维亚评分量表)评估患者神经功能缺损程度,分数高则功能缺损重。使用ADL量表评估患者生活活动能力,分数高则生活自理能力强。
采用SPSS 23.0统计学软件对数据进行分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,进行t检验;计数资料采用[n(%)]表示,进行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
观察组治疗有效率为95%显著的高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者的疗效对比Table 1 Comparison of the efficacy of the two groups of patients
观察组治疗2周HAMD评分是(28.94±3.42)分,治疗4周评分(22.43±3.28)分,治疗6周评分是(16.73±3.87)分,治疗8周评分是(8.33±2.87)分,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组患者的HAMD评分对比[(±s),分]Table 2 Comparison of HAMD scores between the two groups[(±s),points]
表2 两组患者的HAMD评分对比[(±s),分]Table 2 Comparison of HAMD scores between the two groups[(±s),points]
组别治疗前治疗2周治疗4周治疗6周 治疗8周观察组(n=40)对照组(n=40)t值P值37.45±3.57 37.37±3.83 0.097 0.923 28.94±3.42 31.42±2.85 3.523 0.001 22.43±3.28 26.83±3.66 5.662<0.001 16.73±3.87 20.31±3.05 4.595<0.001 8.33±2.87 14.55±3.79 8.275<0.001
观察组治疗后MESSS评分是(13.29±3.28)分,ADL评分是(79.83±4.87)分,优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 两组治疗前后的MESSS及ADL评分[(±s),分]Table 3 MESSS and ADL scores before and after treatment in the two groups[(±s),points]
表3 两组治疗前后的MESSS及ADL评分[(±s),分]Table 3 MESSS and ADL scores before and after treatment in the two groups[(±s),points]
组别MESSS治疗前 治疗后ADL治疗前 治疗后观察组(n=40)对照组(n=40)t值P值28.43±4.26 28.44±3.95 0.011 0.991 13.29±3.28 16.72±3.04 4.851<0.001 52.12±4.58 51.62±4.36 0.500 0.618 79.83±4.87 72.42±4.11 7.354<0.001
脑器质性抑郁和脑部器质性病变有关,针对该疾病的治疗,首先需要考虑到镇静,临床常用药物包括帕罗西汀、氯米帕明、氟伏沙明以及阿米替林等,能够有效改善患者失眠、情绪低落等症状[4-5]。
对于精神病性症状突出或是妄想性抑郁,需要在抗抑郁治疗基础上应用抗神经病药物,例如舒必利和利培酮等[6]。躯体疾病伴发等抑郁疾病,临床建议使用SSRIs类安全性较高的新型抗抑郁药物。坦度螺酮能够对缝际核群5-羟色胺神经细胞体5-HTIA受体起到激动作用,同时激动相关突触后膜神经元中的5-HTIA受体激动G蛋白,开放K+内流通道,K+内流后细胞膜出现超级化,会对神经元活性起到抑制作用[7-8]。反复用药时,可以调节5-HT2A受体,降低其数量,产生抗抑郁作用。艾司西酞普兰片为临床常用的抗抑郁药物,该药的生物利用度较高,其主要是通过提升中枢神经系统5-羟色胺功能起到抗抑郁作用,但单药使用效果不佳[9-11]。该次研究结果指出,观察组所取得治疗效果较好,同时观察组治疗2周HAMD评分是(28.94±3.42)分,治疗4周评分(22.43±3.28)分,治疗6周评分是(16.73±3.87)分,治疗8周评分是(8.33±2.87)分,低于对照组(P<0.05)。提示,联合坦度螺酮治疗脑器质性抑郁患者见效更快,作用更为突出,可以有效改善患者抑郁症状。单药使用则起效慢,获得疗效不够理想。李强笃等[12]在其研究中也指出,艾司西酞普兰片联合坦度螺酮治疗脑器质性抑郁患者治疗2周HAMD评分是(29.53±3.97)分,治疗4周评分(22.68±4.89)分,治疗6周评分是(16.32±4.57)分,治疗8周评分是(8.06±3.24)分,低于对照组(P<0.05)。其研究与该研究论证观点基本一致,仅有较小数据差异。
需要注意的是,坦度螺酮用药后会引起嗜睡和眩晕等不良反应,故在用药后,需要叮嘱患者禁止驾驶激动策划,禁止机械操作以及高空作业等。对于有苯二氮革类药物用药史的患者,在替换后可能会引起苯二氮革类药物戒断现象,从而加重患者症状,因此,需要逐渐的减少剂量,密切观察患者用药反应和症状。若患者出现AST、ALT和ALP肝功能异常或是黄疸,则需要注意加强肝功能监测,一旦异常,需要立即停止用药[13]。而当患者感到好转时,会将作用归结于药物治疗,一旦停药,患者感觉情景不可控,会再次抑郁。
研究结果同时显示:观察组治疗后MESSS评分是(13.29±3.28)分,ADL评分是(79.83±4.87)分,优于对照组(P<0.05)。联合坦度螺酮治疗后,患者神经功能改善,日常生活活动能力恢复。脑器质性抑郁患者的发病和脑器质性病变有关,此类患者多存在神经功能损伤,生活自理能力较差。通过应用坦度螺酮后,患者神经功能缺损症状缓解,生活自理能力增强,这对于促进患者回归社会生活有积极作用。临床中,一部分抑郁患者虽然经治疗后症状改善,但仍久久无法回归正常的社会生活,可导致疾病的复发。在治疗中,应当注意考虑这一点。
综上所述,脑器质性抑郁治疗中坦度螺酮的应用对于提升治疗效果有积极作用,可显著改善患者抑郁症状,恢复患者生活自理能力,让患者尽快的融入到正常的社会生活中,建议推广。