张进朝
(河南省开封市中医院药学部 开封 475000)
急性心肌梗死临床表现为持久的胸骨后剧烈疼痛、心律失常、急性循环功能障碍、坏死的心电图进行性演变、血清心肌损伤标记物升高[1~2]。急性心肌梗死发病突然,应早发现、早治疗。目前临床多采用西药治疗,但患者需长期用药,易出现心率减慢、失眠等不良反应[3]。而中医经验丰富、历史悠久,可根据主要证型予以治疗,能够有效改善症状。近年来,中药治疗多选择麝香保心丸,我院优化急性心肌梗死治疗方案,给予麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗,探讨其临床疗效。现报道如下:
1.1 一般资料 选取2017年10月~2019年10月我院收治的86例急性心肌梗死患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组男25例,女18例;年龄49~77岁,平均年龄(56.89±3.52)岁;梗死部位:前间壁梗死8例,前壁梗死22例,正后壁梗死4例,下壁梗死9例。观察组男22例,女21例;年龄50~79岁,平均年龄(57.14±3.68)岁;梗死部位:前间壁梗死8例,前壁梗死19例,正后壁梗死5例,下壁梗死11例。两组患者一般资料(年龄、性别、梗死部位)比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。
1.2 入组标准 纳入标准:符合《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》[4]中急性心肌梗死的诊断标准。排除标准:先天性心脏病者;近半年内接受过本研究所用药物者;无法配合者;近1年内进行过心脏手术者。
1.3 治疗方法 给予两组患者常规治疗,包括补液、溶栓等。在此基础上,对照组采用单硝酸异山梨酯注射液(国药准字H10980045)静脉注射,5 ml单硝酸异山梨酯与250 ml葡萄糖溶液混合,初始用药剂量为2 mg/h,而后依据患者症状表现及时调整剂量。观察组在此基础上加用麝香保心丸(国药准字Z31020068),温水口服,5粒/次,2次/d。两组均持续治疗2个月。
1.4 观察指标 (1)临床疗效。根据患者胸骨刺痛、短期乏力、胸部闷窒、心悸出汗的轻重分别予量化赋值,无症状计为0分,轻、中、重度分别计2、4、6分。显效为疗效指数高于70%,有效为疗效指数30%~70%,无效为疗效指数低于30%。疗效指数=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%。(2)心功能指标。治疗前、治疗2个月后采用超声心动图检测患者左心室高峰充盈率(LVPFR)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期前后径(LVEDd)。(3)心衰标志物。采用酶联免疫吸附法对患者治疗前、治疗2个月后心衰标志物进行检测,包括内皮素-1(ET-1)、肌酸激酶(CK)、N端-前脑利钠肽(NT-proBNP),试剂盒由上海容创生物技术有限公司提供。
1.5 统计学方法 采用SPSS23.0统计学软件分析处理数据,心衰标志物与心功能指标等计量资料以(±s)表示,组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对t检验,临床疗效以率%表示,组间采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1 两组临床疗效比较 观察组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组临床疗效比较[例(%)]
2.2 两组治疗前后心功能指标水平比较 治疗后,两组患者LVPFR与LVEF水平均升高,且观察组高于对照组,两组LVEDd水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组治疗前后心功能指标水平比较(±s)
表2 两组治疗前后心功能指标水平比较(±s)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。
时间 组别 n LVPFR(edo/s)LVEF(%)LVEDd(mm)治疗前治疗后对照组观察组tP对照组观察组tP 43 43 43 43 1.42±0.33 1.53±0.39 1.412 0.162 2.07±0.29*2.63±0.43*7.080 0.000 35.94±5.56 35.16±5.37 0.662 0.510 44.47±5.23*53.12±5.21*7.684 0.000 70.75±7.53 70.64±7.76 0.067 0.947 62.57±6.23*53.15±5.41*7.486 0.000
2.3 两组治疗前后心衰标志物比较 治疗后,两组患者ET-1、CK、NT-proBNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组治疗前后心衰标志物比较(±s)
表3 两组治疗前后心衰标志物比较(±s)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。
时间 组别 n ET-1(ng/L) CK(U/L) NT-proBNP(ng/L)治疗前治疗后对照组观察组tP对照组观察组tP 43 43 43 43 38.06±4.82 37.78±4.68 0.273 0.785 20.36±4.87*7.63±1.03*16.770 0.000 400.41±32.58 398.52±31.97 0.272 0.787 286.41±27.56*234.59±25.74*26.881 0.000 2 124.84±157.36 2 130.22±160.79 0.157 0.876 862.35±65.89*284.76±38.52*49.624 0.000
急性心肌梗死常因心肌缺血导致心律失常和猝死。心肌细胞受到损害出现心肌梗死时,则会提升患者机体内NT-proBNP、血清CK、ET-1水平,进而引发心力衰竭,若未给予及时有效治疗则严重威胁患者生命,而有效降低心衰标志物水平对患者康复尤为重要。
目前,对于急性心肌梗死主要使用单硝酸异山梨酯治疗,该药物可有效缓解心绞痛,具有较长半衰期,且肝脏代谢不影响药物作用。该药作用机制为释放一氧化氮,使鸟苷酸环化酶活性增强,从而扩张血管,降低心脏负荷,缓解心肌梗死[5]。中医学将急性心肌梗死归为“胸痹”范畴,其发病机制为气滞血瘀,在治疗中以益气扶正、活血化瘀为主。麝香保心丸主要成分为麝香、人参、苏合香、蟾酥、肉桂等,麝香与苏合香共用可起到开窍、祛痰的效果,同时降低心肌耗氧量与心率以改善冠脉血流情况;人参主要成分为人参皂苷,具有改善气血的功效;蟾酥可提高心肌收缩能力;肉桂可温心、扩张血脉。上述药物合用共奏活血益心之效[6~8]。本研究对照组患者仅采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组则在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,结果显示,观察组治疗总有效率高于对照组,LVPFR与LVEF高于对照组,两组LVEDd、ET-1、CK、NT-proBNP水平较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05),表明麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯用于急性心肌梗死患者,可提升心功能水平,并对改善心衰有积极作用。
综上所述,针对急性心肌梗死患者使用麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯,可提升患者心功能,降低心衰标志物水平。