宋小琴,肖 琴
(常德市第一中医医院内分泌风湿免疫科,湖南 常德 415000)
糖尿病肾病是糖尿病患者常见的、严重的一种并发症,可引发蛋白尿、肾衰竭[1]。血管紧张素转化酶抑制剂能够对机体血压进行控制,保护心脏和肾脏,降低心血管疾病发病率。而SGLT-2抑制剂属于新型的一种降糖药物,在降血糖的同时,还可减少蛋白尿、降低尿酸[2]。笔者观察糖尿病肾病患者经SGLT-2抑制剂+血管紧张素转化酶抑制剂的治疗效果,旨在为临床提供参考。
将2018年7月-2020年4月治疗的60例糖尿病肾病随机分为甲组同乙组,两组均30例患者。乙组患者24~64岁,平均(43.19±4.18)岁。女11例、男19例。甲组患者26~65岁,平均(43.21±4.25)岁。女12例、男18例。两组基线资料具有可比性(P>0.05)。本研究经医院伦理委员会的批准。纳入标准:符合糖尿病肾病的诊断标准;近期未使用血管紧张素和相关药物治疗的患者;自愿参加本研究,且签署知情同意书的患者。排除标准:近期内出现糖尿病酮症酸中毒的患者;合并脑梗塞、心肌梗死、其他肾功能疾病以及心脑血管疾病等患者;存在意识障碍的患者。
所有患者均进行饮食指导、健康教育、控制血压、纠正脂质代谢紊乱、生活方式干预等。在此基础上,乙组加血管紧张素转化酶抑制剂治疗,每次口服5mg的依那普利,每天两次,持续三个月。而甲组是在乙组基础上加SGLT-2抑制剂治疗,每次口服10mg的达格列净,每天一次,持续三个月。
实施不同治疗干预后,测量两组的血糖、24h尿蛋白排泄量、肌酐、尿酸、血清白蛋白、尿素氮、内生肌酐清除率等指标水平。治疗效果,症状消失,血糖恢复正常水平或降低超过35%,24h尿蛋白排泄量恢复正常值或减少超过50%,肾功能未异常视为显效;症状缓解,血糖、24h尿蛋白排泄量减少,肾功能趋于正常视为有效;症状、血糖、24h尿蛋白排泄量、肾功能等没有变化[3]。
经由SPSS22.0软件,计数资料采用卡方检验,计量资料采用t检验,P<0.05体现有统计学差异。
不同的治疗干预实施后,甲组血糖水平低于乙组(t=2.3820,P=0.0205);甲组24h尿蛋白排泄量小于乙组(t=8.2436,P=0.0000);甲组肌酐水平低于乙组(t=28.4188,P=0.0000);甲组尿酸水平低于乙组(t=5.4303,P=0.0000);甲组血清白蛋白水平高于乙组(t=23.5187,P=0.0000);甲组尿素氮水平低于乙组(t=9.3967,P=0.0000);甲组内生肌酐清除率小于乙组(t=6.3802,P=0.0000),见表1。
表1 甲乙两组的生化指标
不同的治疗干预实施后,甲组治疗总有效率大于乙组(χ2=4.0431,P=0.0444)。
表2 比较甲乙两组的疗效[ n(%)]
基于我国人口老龄化进程加快,加之人们饮食结构发生改变,使糖尿病发生率逐渐增加。因机体血糖升高,可导致多种并发症出现,而加重患者的代谢、系统、消化系统等负荷,进而诱发多种病症,对患者生命安全与生活质量产生不利影响,以糖尿病肾病的威胁最大[4]。
糖尿病肾病患者的主要指标是尿蛋白,血管紧张素转化酶抑制剂可减少尿蛋白,使肾血管扩张,降低血压[5]。糖尿病肾病患者的治疗手段有限,临床唯一批准的糖尿病患者的肾脏保护药就是肾素-血管紧张素系统抑制剂。在糖尿病患者中,肾素-血管紧张素系统对糖尿病肾病的发生和发展,起到重要的作用,血管紧张素转化酶抑制剂可对血管紧张素Ⅱ的生成途径(血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化)进行阻断,进而减少血管紧张素Ⅱ,使肾小球滤过率下降,进而使尿蛋白的排出减少,最终减缓肾病的进程,保护肾功能。同时血管紧张素转化酶抑制剂还可降低机体循环系统的血压,对肾脏的血流动力学进行改善。血管紧张素转化酶抑制剂在减少尿蛋白排泄量的同时,避免肾脏因重吸收蛋白质导致的肾小管超负荷引发的促炎症反应。对于早期糖尿病肾病来说,主要特征表现是高过滤,其是管球反馈机制、神经激素-血管综合作用的一种结果,血管紧张素转化酶抑制剂无法对管球反馈机制产生明显的影响,所以单独用药使,无法完全对高过滤对于肾脏的损害进行改善。而SGLT-2抑制剂可降低管球的反馈机制,而使肾脏的高过滤下降,进而减轻肾脏损害。
SGLT-2抑制剂属于非胰岛素依赖的一种新型降糖药,其是在肾近曲小管和小肠黏膜发现的葡萄糖转运蛋白家族,可对肾脏、肝脏葡萄糖跨膜转运进行抑制,对近端小管重吸收葡萄糖进行阻断,并可加快糖排泄,而降低血糖。本课题给予患者达格列净,该药物的特异性以及选择性比较高,可选择性的对肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2受体的表达进行抑制,而帮助机体经尿液排出葡萄糖,应用效果确切。
综上,糖尿病肾病患者采用SGLT-2抑制剂+血管紧张素转化酶抑制剂治疗可提高临床疗效,并可显著改善患者的血糖、24h尿蛋白排泄量、肌酐、尿酸、血清白蛋白、尿素氮、内生肌酐清除率等相关指标水平。