赵良杭
(湖北省潜江市妇幼保健院 综合内科,湖北 潜江 433134)
心力衰竭指在原有慢性心脏疾病的基础上,心脏泵血功能逐渐减弱,心脏在足够静脉回流条件下,心搏出量无法满足机体代谢所需,需要依靠充盈升高得到补偿的病理情况[1-2]。急性心力衰竭为心力衰竭的一种类型,可根据心衰发生时间、速度、严重程度等进行划分。心力衰竭患者死亡率较高,需及时给予有效治疗措施,提高生存率。左西孟旦为心衰治疗药物,通过改变钙结合信息传递发挥作用[3]。托伐普坦为选择性血管加压素V2的受体拮抗剂,与血管加压素V2受体具有较高亲和力[4]。本研究从我院选取适量病例为调查研究对象,调研内容如下文所描述。
从我院选取2017年10月到2020年10月期间调研对象143例,随机分为对照组(71例)、观察组(72例)。对照组男、女42例、29例,年龄34-79岁,平均(59.63±6.73)岁;观察组男、女40例、32例,年龄34-80岁,平均(60.56±6.65)岁。两组患者年龄、性别对比(P>0.05),无统计学差异,可对比。
纳入标准:①自愿参加实验,签署知情同意书;②与《2010急性心力衰竭诊断和治疗指南解读》[5]中急性心力衰竭相关诊断标准相符。排除标准:①思维逻辑异常者;②药物过敏、不耐受。
对照组患者接受左西孟旦,提供左西孟旦(国药准字H20100043 成都圣诺生物制药有限公司 5mL:12.5mg)外周、中央静脉输注治疗,首剂量6-12ug/kg,输注时间不短于10min,而后继续维持0.1ug/kg/min,所有患者不间断用药治疗7日。
观察组在对照组患者基础上联合托伐普坦展开治疗,提供苏麦卡(托伐普坦片)(国药准字H20110115 浙江大冢制药有限公司 15mg*5片)饭后口服治疗,1次/d,首剂量15mg,待患者服药24h后,结合血清中钠浓度调整药物用量,逐渐增加至30mg-60mg/d。
观察两组患者临床治疗效果、不良反应率(口干、头痛、口渴)、治疗前后心率、收缩压、射血分数、24h尿量等。
临床治疗效果判定准则:显效:周身疲乏、烦躁等临床症状明显改善。有效:周身疲乏、烦躁等临床症状有改善。无效:患者状况无变化甚至恶化。总有效率=显效概率+有效概率。
将本研究143例实验对象在实验过程中的数据录入到SPSS 22.0软件分析,两组患者心率、收缩压、射血分数、24h尿量等计量资料对比采用t检验,以(±s)标识,疗效、不良反应率等计数资料对比采用χ2检验,以率(%)标识,P<0.05,有统计学差异。
观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),有统计学差异,如表1。
表1 治疗结果[n,(%)]
两组患者口干、头痛、口渴等不良反应率(P>0.05),无统计学差异,如表2。
用药前两组患者心率、收缩压水平(P>.05),无统计学差异,用药7日后心率、收缩压均下降,观察组下降幅度大于对照组(P<0.05),有统计学差异,如表3。
用药前两组患者24h尿量、射血分数(P>.05),无统计学差异,用药7日后24h尿量、射血分数均上升,观察组上升幅度大于对照组(P<0.05),有统计学差异,如表4。
表2 不良反应率[n,(%)]
表3 心率、收缩压对比(±s)
表3 心率、收缩压对比(±s)
分组 例数 心率(次/min) 收缩压(mmHg)用药前 用药7日后 用药前 用药7日后观察组 72 113.05±22.80 73.63±13.07 151.67±16.35 124.64±11.34对照组 71 112.69±23.04 88.86±17.63 151.65±16.30 136.94±15.25 t-0.094 5.874 0.007 5.478 P-0.925 0.000 0.994 0.000
表4 24h尿量、射血分数对比(±s)
表4 24h尿量、射血分数对比(±s)
分组 例数 24h尿量(mL) 射血分数(%)用药前 用药7日后 用药前 用药7日后观察组 72 816.40±45.35 1547.08±60.45 38.63±5.26 51.37±6.72对照组 71 818.63±43.60 1165.80±54.30 39.02±5.15 43.18±5.83 t-0.300 39.661 0.448 7.780 P-0.765 0.000 0.655 0.000
左西孟旦为钙离子增敏剂,通过稳定心肌纤维蛋白空间构型,增强心肌收缩力,对心率、心肌耗氧量不造成影响[6]。具有较强扩张血管的功效,可扩张外周静脉,降低心脏前负荷,用于心衰治疗效果良好[7]。托伐普坦可有效提高自由水清除效果,促进尿液排泄。通过尿液排泄钠、钾量,人体内血浆钾浓度不发生明显变化[8]。
本研究观察组治疗总有效率高于对照组,提示联合左西孟旦、托伐普坦治疗有助于提高临床治疗效果;两组患者口干、头痛、口渴等不良反应率(P>0.05),提示左西孟旦、托伐普坦共同治疗不增加不良反应率,具有较高安全性;用药7日后心率、收缩压均下降,观察组下降幅度大于对照组,提示左西孟旦、托伐普坦治疗可降低心率、收缩压,改善预后。托伐普坦通过增高人体内钠离子含量,控制环磷酸腺苷积聚,进而对人体内环境状况进行调节,可有效改善收缩压、心率等指标;用药7日后24h尿量、射血分数均上升,观察组上升幅度大于对照组,提示左西孟旦、托伐普坦治疗可有效改善24h尿量、射血分数,促进康复。托伐普坦可控制人体内抗利尿激素水平,对体液蓄积水平进行调节,促进尿液排出。
江芸、严瑜等[9]通过112例急性心力衰竭患者的临床治疗资料分析左西孟旦、托伐普坦联合治疗的应用效果,经研究发现联合左西孟旦、托伐普坦治疗可有效改善射血分数、24h尿量,提高心功能,有利预后。联合左西孟旦、托伐普坦治疗的效果良好,本研究结果与之一致。王冰等[10]对102例急性心力衰竭患者展开研究后发现联合左西孟旦、托伐普坦治疗组的收缩压、射血分数、24h尿量、心率等指标均优于左西孟旦组,联合托伐普坦治疗可有效提高心功能改善率。指出联合托伐普坦治疗可有效防治低钠血症,减小人体内环境影响。本研究中还发现联合左西孟旦、托伐普坦治疗可对水重吸收作用产生抑制功效,进而提高24h尿量。
综上所述,急性心力衰竭患者应用左西孟旦、托伐普坦治疗效果确切明显,有助于提高疗效,不增加口干、头痛、口渴等不良反应率,保证用药安全性,改善心率、收缩压、射血分数等,适用于临床治疗大量的推广和使用。