口服药物吸收中的生物药剂学性质

王文娟

摘要：目的：分析生物药剂学性质中对口服药物吸收的影响因素。方法：将2015年1月--2020年12月的51篇相关本课题参考文献作为研究对象，并且采用资料总结分析方法，获得生物药剂学性质对口服药物吸收的影响因素。结果：对51篇参考文献分析后统计影响口服药物吸收因素中，其中前三影响因素分别是药物的稳定性和溶解性，占比41.17%，药物的膜通透性，占比33.33%，首过性，占比25.49%，（P>0.05），组间数据有差异。结论：在研究口服药物吸收中对生物药剂学性质分析能够获得相关的影响因素，以便在口服药物研究开发时应用。

关键词：生物药剂学性质;口服;药物吸收

【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）03-288-01

为了解决口服药物在研究开发中经常存在的问题，需要对口服药物吸收的生物药剂学性质分析，并且研究其影响因素，同时根据影响因素采用针对性方法解决问题，以此来提高口服药物研究开发质量。基于此，本组分析生物药剂学性质对口服药物吸收的影响因素[1]。

1.一般资料与方法

1.1一般资料

将2015年1月--2020年12月的51篇相关本课题参考文献作为研究对象，本次选择的资料主要来源于网络，可以从知网、维普等知名参考文献网站下载资料，然后分析、筛选和本课题相关的参考文献。同时，本组使用的参考文献还可以通过图书馆查找获得。本次总共收录了51篇参考文，收集完成后存储在本研究中心计算机中。

1.2方法

总结资料法：本次研究过程中，为了获得生物药剂学性质中对口服药物吸收的影响因素，首先需要对相关的参考文献收集。为了保证收集参考文献的质量，在收集参考文献前，对收集参考文献的人员开展培训工作，使其在收集资料时准确和高效。完成资料收集后，还需将资料进行信息化技术整理，并且储存在本研究中心计算机中，等待本次研究时抽取。

1.3统计学

采用SPSSI18.0软件处理，计量资料用x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2.结果

对51篇参考文献分析后统计影响口服药物吸收因素中，其中前三影响因素分别是药物的稳定性和溶解性，占比41.17%，药物的膜通透性，占比33.33%，首過性，占比25.49%，（P>0.05），组间数据有差异。

3.讨论

3.1药物的稳定性和溶解性

在口服药物吸收中的生物药剂学性质影响因素研究过程中，影响口服药物吸收的第一因素是生物药剂的稳定性和溶解性。在本次研究过程中，对51篇相关参考文献分析后获得，在51篇中有21篇提及影响口服药物吸收的主要因素是生物药剂的稳定性和溶解性，由此可见，该方面的影响因素非常大，在口服药剂开发和研究时，需要多对该方面的因素关注[2]。

口服药物在使用过程中，药物的溶解性直接会影响到药物在身体内的溶解速度，如果药物研究开发后溶解性低，将会在身体内溶解时需要较长时间。药物长时间无法溶解，导致药性释放缓慢，影响吸收同时，还会影响药效。同样，如果研发的药物溶解性很高，这种药物能够快速被身体吸收，出现身体内血药浓度急速升高，导致药量过大问题。同时，还容易引起药效持续时间短问题，这些因素也会影响药物的治疗价值。因此，在研究开发口服药物时，需要合理控制药物的溶解性和稳定性，使药物持续稳定发挥作用，以此来帮助患者提高治疗效果[3]。

3.2药物的膜通透性

在口服药物吸收中的生物药剂学性质影响因素研究过程中，影响口服药物吸收的第二因素是生物药剂膜通透性，所谓的膜通透性，是指药物在胃肠道黏膜转运功能。在本组的研究中，对51篇参考文献研究后，有17篇提及口服药物吸收中的生物药剂学性质影响因素和生物药剂膜通透性有关系，由此可见，该方面的影响因素对口服药物的吸收影响很大[4]。

药物是否能够被身体吸收，需要经过口服后进入到胃肠道。胃肠道中的上皮细胞会阻滞药物被身体吸收，因此，药物是否能够在胃肠道内运转，是影响药物吸收的第二影响因素。药物在跨过胃肠道黏膜过程中，需要有以下方面的运转机制，第一个是被动扩散，第二个是主动运转，第三是易化扩散，第四个是外排分泌，最后一个是细胞内代谢。以上五个运转机制都会影响到口服药剂的吸收问题，因此需要对这些影响因素研究，然后将研究的影响因素应用到生物药剂的研发中去，以此来提高口服药物的吸收效果[5]。

3.3首过作用

所谓的生物药剂首过作用，是指药物被肝脏提取过程。在本组研究过程中，口服药物研究时影响吸收的因素和肝脏提取药物效率有关系。在本组研究时，对51篇参考文献研究后，有13篇提及口服药物吸收影响因素和肝脏提取生物药剂效率有直接关系，因此，该方面的影响因素也非常大，需要研究口服药剂人员关注。

药物被身体吸收过程中，还需要经过肝脏的提取这一过程，因此药物如果不能够被肝脏有效提取，也会影响口服药剂的吸收。药剂被肝脏的提取主要包括三个步骤：第一步肝细胞对药物的摄取，即药物通过肝细胞的底膜从血液中进入到肝细胞内。第二步即药物在细胞内通过被动扩散或由细胞内载体介导转运至代谢部位或毛细胆管膜。第三步即药物经胆汁排泄，这一过程中大多数药物是通过载体介导以原型或代谢产物的形式经毛细胆管膜转运至胆汁中排泄。以上三个提取过程都会影响到药物的吸收效果，因此在研究口服药物时，需要生物药剂性质适合以上三个肝脏提取步骤的需要。

参考文献：

[1]宋昌盛，李芳.口服药物吸收中的生物药剂学性质分析[J].健康之路，2018，17（02）：217.

[2]居斌.研究药物吸收中的生物药剂学性质[J].临床医药文献电子杂志，2016，3（59）：11891.

[3]孙琳琳.分析常见口服药物吸收中的生物药剂学性质[J].当代医学，2016，22（34）：8-9.

[4]李丽.口服药物吸收中的生物药剂学研究[J].化工设计通讯，2016，42（09）：104-105.

云南中医药大学 云南昆明 650000