刘二委,郑功泽,丁世芹
(1.濮阳市中医医院肝胆脾胃科,河南 濮阳 457000; 2.濮阳市中医医院中医内科,河南 濮阳 457000)
胰腺癌是消化系统常见恶性肿瘤,该病发病隐匿,进展迅猛,早期症状易与其他系统疾病混淆,就诊时大多已经处于中晚期。胰腺癌恶性程度高,治疗效果和预后差,5年生存率仅5%~10%[1]。相关统计[2]显示:2014年,我国胰腺癌发病率为6.74/10万,病死率为5.93/10万,且总体呈上升趋势,其中男性发病率和病死率均高于女性,发病和病死分别位居恶性肿瘤第六位和第十位,是威胁我国居民健康与安全的主要癌症之一。当前对于晚期胰腺癌患者的治疗一般采取放疗或化疗,延长患者生存期,但容易造成副作用。研究[3]显示:中药辅助治疗胰腺癌患者对缓解症状、延长生存期、提高生活质量有一定的作用,具有毒副作用小、经济花费低、患者耐受性好等特点。2017年8月—2019年6月,笔者采用益气活血解毒方联合吉西他滨+奥沙利铂(GEMOX方案)治疗晚期胰腺癌46例,总结报道如下。
选择濮阳市中医医院收治的晚期胰腺癌患者94例,根据就诊顺序编号,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组47例。治疗组47例,脱落1例,余46例,其中男26例,女20例;年龄25~68岁,平均(46.49±8.43)岁;病程3~15个月,平均(8.02±1.27)月;肿瘤位置:胰头34例,胰体尾12例。TNM分期:Ⅲ期33例,Ⅳ期13例。对照组47例患者,脱落4例,余43例,其中男26例,女17例;年龄27~70岁,平均(47.32±9.12)岁;病程4~16个月,平均(8.05±1.42)月;肿瘤位置:胰头30例,胰体尾13例。TNM分期:Ⅲ期33例,Ⅳ期10例。两组患者一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
按照《常见恶性肿瘤诊疗规范》[4]中胰腺癌相关标准。①腹痛、腹胀反复发作,体质量骤降,腰背疼痛;②实验室检查示CA19-9异常增高;③影像学检查显示有占位性病变;④穿刺活组织检查明确诊断为胰腺癌。
按照《恶性肿瘤中医诊疗指南》[5]相关标准,属气虚血瘀证。主症:脘腹隐痛或刺痛,痛有定处,食少纳呆,便溏或见黑便。次症:面色无华,神疲乏力,恶心呕吐,口淡不渴或渴不欲饮。舌脉:舌质淡,紫暗或有瘀点;脉沉细或弦。
①符合上述西医诊断标准和中医辨证标准者;②美国癌症联合委员会(AJCC)分期标准[6]TNM分期为Ⅲ期或Ⅳ期者;③年龄18~70岁,符合化疗适应证者;④体力状况尚好,卡氏功能评分(Karnofsky performace score,KPS)≥60分,预计生存期超过3个月者;⑤有病案记载,临床资料完整者;⑥患者及家属同意参与本次研究,签署知情同意书者。
①合并其他慢性消耗性疾病,或其他部位肿瘤者;②参与其他临床试验者;③合并精神疾病、意识功能障碍者;④治疗依从性差者;⑤妊娠或哺乳期妇女;⑥1个月内接受过抗肿瘤治疗者;⑦过敏体质者;⑧全身性感染者。
①未完成随访者;②未按要求接受完整治疗者;③治疗期间死亡者。
对照组给予吉西他滨+奥沙利铂(GEMOX方案)。注射用盐酸吉西他滨(由浙江海正药业股份有限公司生产,国药准字H20093417,0.2 g/瓶),1 000 mg/m2加入9 g/L生理盐水100 mL中,静脉滴注,30 min/次,每周1次,间隔6 d,3周为1个周期,休息1周后重复1个周期,共治疗2个周期;注射用奥沙利铂(由南京制药厂有限公司生产,国药准字H20000686,50 mg/瓶),100 mg/m2加入50 g/L葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,2 h/次,每3周给药1次,共给药2次。治疗组在对照组治疗基础上给予益气活血解毒方,药物组成:黄芪30 g,白术15 g,山药15 g,枸杞子15 g,女贞子15 g,青皮9 g,海藻12 g,山慈菇12 g,白英12 g,白花蛇舌草12 g,三棱9 g,莪术9 g,制鳖甲20 g,甘草片6 g。加减:血虚者,加当归、熟地黄;阴虚者,加沙参、麦冬;阳虚者,加菟丝子、鹿角霜;痰湿者,加半夏、茯苓;气滞者,加郁金、香附。加水浸泡30 min,煮沸后文火慢煎,共煎2次,每次取药汁150 mL,混合后分早晚2次温服。
两组均治疗8周后判定疗效。
①随访1年,统计两组1年内的生存情况,生存期以首次接受治疗为起点,以死亡日或随访截止日为终点。②采用KPS评分评定治疗前后患者的生活质量,得分越高表示生活质量越高。③参考《中药新药临床研究指导原则(试行)》[7]对气虚血瘀证治疗前后的症状进行分级量化评分,按无、轻、中、重进行划分,分别记0~3分,总得分为中医证候积分,得分越低,症状缓解越明显。④治疗前后采集清晨空腹静脉血8 mL,离心分离后冻存待检,使用IMMULITE 1000全自动化学发光免疫分析仪(德国西门子公司)及其配套试剂测定血清CA19-9、CA242、CEA水平,严格标准作业程序执行检验操作。⑤分在于治疗4周及8周后采用副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评价两组毒副反应发生情况,通过行为毒性、化验结果、神经系统、自主神经系统、心血管系统和其他方面评价毒副反应严重程度,得分愈高表示毒副反应越严重。
按照WHO颁布的《实体瘤治疗标准》[8]。完全缓解:肿瘤完全消失,至少维持1个月。部分缓解:肿瘤病灶长径总和缩小≥30%,且无新病灶产生,至少维持1个月。稳定:肿瘤病灶长径总和增大,但未达疾病进展或缩小未达部分缓解。进展:肿瘤病灶长径总和增大≥20%或出现新病灶。
两组对比,经χ2检验,χ2=4.68,P<0.05,差异有统计学意义。见表1。
表1 两组晚期胰腺癌患者疗效对比 例
与同组治疗前对比,两组治疗后血清CA19-9、CA242、CEA含量均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后对比,治疗组血清CA19-9、CA242、CEA含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。见表2。
表2 两组晚期胰腺癌患者治疗前后血清CA19-9、CA242、CEA含量对比
与同组治疗前对比,两组治疗后KPS评分升高,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后对比,治疗组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。见表3。
表3 两组晚期胰腺癌患者治疗前后KPS评分对比 分,
与同组治疗前对比,两组治疗后中医证候积分均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后对比,治疗组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。见表4。
表4 两组晚期胰腺癌患者治疗前后中医证候积分对比 分,
治疗组治疗4,8周后TESS评分均低于对照组(P<0.05)。见表5。
表5 两组晚期胰腺癌患者治疗4,8周后TESS评分对比 分,
两组3个月生存率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组6个月、1年后,生存期均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。见表6。
表6 两组晚期胰腺癌患者治疗后1年内生存率和生存期对比
胰腺癌是消化系统高度恶性肿瘤之一。目前,关于该病的发病机制尚未完全明确,流行病学研究显示:遗传、环境、吸烟、饮食习惯等因素是其高危因素[9],在胰腺癌发生发展的过程中发挥重要作用。西医学对胰腺癌的治疗并未取得突破性进展,手术是目前唯一有可能治愈胰腺癌的手段,但该病自身的特殊性导致患者确诊时往往已经处于中晚期,失去了手术治疗的机会。化疗是挽救中晚期胰腺癌的重要治疗手段,GEMOX化疗方案也是多种诊治指南中推荐的化疗方案[10],在缓解临床症状、延长生存期和改善生活质量方面体现出一定的优势。但癌细胞本身存在耐药性,多数患者无法取得预期疗效,且化疗引起的毒副反应严重影响患者生活质量[11]。近期研究[12]证实,中医辅助在癌症治疗中发挥了良好效果。
中医药治疗肿瘤历史悠久,在常年的实践过程中形成病因、病机,以及辨证论治等一系列独特的理论体系[13]。中医文献中并无胰腺癌的详细记载,散见于“癥瘕”“黄疸”“积聚”等中。综合诸多医家对该病的认识:或重虚损、或重邪实的理论,胰腺癌的病因不外乎内因与外因两方面,内因为情志不畅、寒温失调,肝气郁结,饮食不节,脾胃受损等;外因为外邪侵袭机体[14]。内外因使脏腑功能失调,正气虚损,邪气久居,导致气血瘀阻,湿热痰瘀互结,日久成毒,发为积聚之病[15]。若体质壮实,则成本虚标实之证;若体质虚弱,则成虚实夹杂之证[16]。胰腺癌的发病过程中病机也在不断变化,晚期胰腺癌一般以正虚为主[17]。本次研究谨守气虚血瘀的病机,以益气活血解毒之法治疗。方中黄芪、白术为君药,黄芪补气固表,白术健脾益气、燥湿利水;臣以山药补脾养胃,枸杞子、女贞子滋补肝肾,青皮疏肝破气、消积化滞,海藻软坚散结、消痰利水;佐以山慈菇清热解毒、化痰散结,白英、白花蛇舌草清热利湿、解毒抗癌,三棱、莪术活血行气、化瘀止痛,制鳖甲滋阴潜阳、软坚散结;使以甘草片补脾益气、调和药性。全方共奏健脾益气、活血化瘀、清热解毒之效。现代药理学研究表明:黄芪具有抗氧化、抗病毒、抗癌等作用,其有效成分黄芪多糖具有双向调节免疫功能,能够增强巨噬细胞的吞噬功能[18];白术中有效成分甘露聚糖AM-3,有增强免疫的作用[19]。
本研究采用益气活血解毒方联合化疗治疗晚期胰腺癌取得显著效果,主要体现在以下几个方面:①改善症状,控制肿瘤发展。本次研究结果显示,治疗组临床疗效优于对照组,中医证候积分低于对照组(P<0.05),提示益气活血解毒方在改善症状、控制癌症发展方面作用明显。②降低毒副反应,提高生活质量。本次研究结果显示,治疗后治疗组TESS评分低于对照组(P<0.05),KPS评分高于对照组(P<0.05),说明治疗后治疗组患者毒副反应程度和生活质量均优于对照组,提示益气活血解毒方能够一定程度上降低化疗带来的毒副反应,提高患者身体状况,间接提高患者生活质量。③提高生存率、延长生存期。通过1年的随访发现,两组3个月生存率差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组6个月和1年后生存期均高于对照组(P<0.05),提示大部分胰腺癌患者能够从益气活血解毒方治疗中获益,有效延长生存期,进一步明确了益气活血解毒方的辅助治疗效果。
肿瘤标志物是反应肿瘤存在的化学类物质,在肿瘤组织中的含量倍数于正常组织中的含量,其存在或量变可提示肿瘤的性质,对于癌症的诊断、转移或预后判断具有重要参考价值。益气活血解毒方辅助化疗治疗晚期胰腺癌患者取得良好的效果,笔者猜测可能与降低肿瘤标志物水平有关。相关研究[20]证实,CA19-9、CA242、CEA检测对胰腺癌诊断具有一定的意义,且在疗效检测、预后判断方面具有较高的应用价值。CA19-9是一种与多种癌症相关的肿瘤标志物,其水平与肿瘤严重程度成正比,尤其在消化系统肿瘤中含量显著提升,且有研究[21]证实,CA19-9对胰腺癌的诊断具有一定的临床价值,对疗效判断、预后评估具有重大作用。CA242主要存在于胰腺癌和结肠癌中,对胰腺癌的诊断具有较好的特异性。CEA在健康人群血清中含量极低,一旦发生瘤变其含量显著上升,明显高于健康人群,可用于评价胰腺癌的恶性程度[22]。治疗组治疗后血清CA19-9、CA242、CEA有不同程度的降低,且明显低于对照组,提示益气活血解毒方能够降低血清肿瘤标志物含量,可能是其治疗胰腺癌的作用机制之一。
综上所述,益气活血解毒方联合化疗治疗晚期胰腺癌能够显著提高患者生存率,延长生存期,提升生活质量,可能与降低毒副反应和血清CA19-9、CA242、CEA水平有关。但本次研究仍存在不足之处,如样本量较小、随访时间较短、缺乏基础实验研究证实,后期研究拟进一步扩大样本量,延长随访时间并进行更深入的基础实验研究。