白琼丹 李明超 付 慧
(郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院新生儿内科 郑州 450000)
早产儿支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)具有常见性,合并BPD的早产儿2~3岁内易增加呼吸系统疾病发生风险[1~3]。BPD不仅会增加早产儿死亡风险,且存活儿也易伴有肺动脉高压等疾病,影响早产儿健康和生长发育。明确早产儿发生BPD的危险因素,对指导临床实施预防和治疗尤为关键。基于此,本研究选取我院74例发生BPD的早产儿和同期74例未发生BPD的早产儿作为研究对象,分析影响因素,旨在为临床制定防控措施提供科学依据,现报道如下。
本研究选取2017年5月~2020年7月我院发生BPD的早产儿74例作为BPD组,并选取同期未发生BPD的早产儿74例作为非BPD组。BPD组男44例,女30例;非BPD组男42例,女32例。两组基线资料均衡可比(P>0.05)。
采用我院自制《早产儿支气管肺发育不良的影响因素》调查问卷,收集两组性别、胎龄、出生体重、胎数、有无宫内感染、有无机械通气、有无使用肺表面活性物质、有无妊娠期糖尿病、5min新生儿评分母体25-羟基维生素D(25-OHD)水平信息。共发放148份问卷,全部有效收回。
经预实验,本调查问卷内部一致性信度Crobach'sα系数为0.78,各维度分别为0.62~0.75;重测信度为0.83,各维度分别为0.64~0.76,内容效度为0.95。
(1)早产儿BPD的影响因素;(2)多因素回归分析。
性别、胎数与早产儿发生BPD无明显相关性(P>0.05);有无宫内感染、有无机械通气、有无使用肺表面活性物质、有无妊娠期糖尿病和胎龄、出生体重、5min新生儿评分、母体25-OHD水平是早产儿发生BPD的影响因素(P<0.05),见表1。
表1 早产儿BPD的影响因素
经logistic回归分析显示,胎龄小、出生体重低、宫内感染、机械通气、使用肺表面活性物质、妊娠期糖尿病、5min新生儿评分低、母体25-OHD水平低是早产儿发生BPD的危险因素(P<0.05),见表2。
表2 多因素回归分析
BPD为早产儿常见呼吸系统并发症,病情严重度高,但受诊断标准差异大、样本临床资料少等因素影响,针对其疾病产生机制尚未做出全面阐述[4~7]。故探讨疾病发生影响因素,针对性予以有效措施,利于疾病早期预防和干预。
本研究将我院74例发生BPD的早产儿和同期74例未发生BPD的早产儿作为研究对象,结果显示,有无宫内感染、有无机械通气、有无使用肺表面活性物质、有无妊娠期糖尿病和胎龄、出生体重、5min新生儿评分、母体25-OHD水平是早产儿发生BPD的影响因素(P<0.05),提示早产儿发生BPD可能与上述因素相关。经logistic回归分析显示,胎龄小、出生体重低、宫内感染、机械通气、使用肺表面活性物质、妊娠期糖尿病、5min新生儿评分低、母体25-OHD水平低是早产儿发生BPD的危险因素(P<0.05)。胎龄越小、出生体重越低则胎儿肺成熟越差,对出生后肺功能产生直接影响;宫内感染会使炎性细胞聚集胎肺部位,诱发胎肺发育异常;机械通气时肺泡膨胀,萎陷肺泡被迫打开,加之剪切力作用诱发肺泡破坏,影响肺泡发育,而机械通气和使用肺表面活性物质均会导致肺组织二次损伤,诱发炎性反应、氧化应激反应,损害呼吸功能[8~10]。若母体患有妊娠期糖尿病,胎儿宫内高血糖、高胰岛素环境,会抑制肺泡发育,诱发BPD;维生素D对肺泡发育存在一定影响,母体25-OHD水平降低会改变胎儿肺结构、功能,影响胎儿肺发育,增加BPD发生风险[11~13]。
故临床应结合早产儿发生BPD的危险因素,从以下几个方面实施干预措施:(1)在可继续妊娠的情况下,尽量通过保胎等临床干预方法延长孕周,为胎儿机体发育提供时间支持,防止宫内严重发育不良增加早产儿BPD风险;(2)做好妊娠期糖尿病筛查,若发现孕妇血糖水平过高,则及时予以药物、饮食或运动指导等干预,降低高血糖状态对胎儿肺成熟的不良影响;(3)严格掌握机械通气指征,尽量避免机械通气,若必须进行机械通气支持呼吸,则应密切观察患儿病情变化,在病情好转符合撤机标准时及时撤机,防止机械通气诱发感染和BPD;(4)做好孕期检查,监测母体25-OHD水平,若发现母体25-OHD水平异常,则及时补充足量维生素D,消除妊娠期维生素D缺乏对胎儿肺发育的影响;
综上所述,早产儿发生BPD的危险因素和胎龄小、出生体重低、宫内感染、机械通气、使用肺表面活性物质、妊娠期糖尿病、5min新生儿评分低、母体25-OHD水平低有关,临床应据此进行补充维生素D等针对性干预,以降低BPD发生风险,改善早产儿预后。