陈 浩
(常州市儿童医院重症医学科,江苏 常州 213000)
肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是指由肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)感染引起的一种肺炎。儿童是MPP 的高发群体。难治性肺炎支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)是指病程较长(多超过3 周)、病情较重(可出现肺外并发症)且使用大环内酯类抗生素进行治疗效果不佳的一类MPP。目前,国内外关于RMPP 的诊断尚未形成统一的标准[1]。RMPP 的发病机制是:MP 对巨噬细胞产生刺激,释放出大量的趋化因子与炎性因子,造成免疫损伤或过度炎性反应,最终引发RMPP。乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)是糖酵解酶的一种,能促进乳酸转化为丙酮,其在机体的免疫调节和炎性反应中发挥着重要作用[2]。有研究指出,RMPP 患儿体内LDH 的水平呈异常升高的状态[3]。乳酸脱氢酶同工酶1(LDH1)、乳酸脱氢酶同工酶2(LDH2)、乳酸脱氢酶同工酶3(LDH3)、乳酸脱氢酶同工酶4(LDH4)和乳酸脱氢酶同工酶5(LDH5)是LDH 的五种同工酶,其在人体内的分布具有明显的组织差异性。本文主要是研究血清LDH 及其同工酶联合检测在诊断儿童RMPP 中的应用价值。
选 取2015 年1 月 至2019 年10 月 我 院 收 治 的78 例MPP 患儿作为研究对象。其纳入标准是:病情符合MPP 的诊断标准;进行痰液标本MP 快速培养的结果呈阳性;其家长自愿参与本研究。其排除标准是:合并有自身免疫性疾病;由细菌、病毒或其他病原菌引发的肺部感染;长期使用免疫抑制剂或糖皮质激素进行治疗;病历资料缺失。将其中32例RMPP 患儿设为观察组,将其中46 例非RMPP 患儿设为对照组。在观察组患儿中,有男性患儿17 例,女性患儿15例;其年龄为1 ~6 岁,平均年龄为(4.12±3.09)岁;其发病至入院的时间为2 ~10 d,平均时间为(4.65±0.23)d。在对照组患儿中,有男性患儿24 例,女性患儿22 例;其年龄为1 ~7 岁,平均年龄为(4.28±3.12)岁;其发病至入院的时间为2 ~9 d,平均时间为(4.32±0.28)d。两组患儿的基线资料相比,差异无统计学意义(P>0.05)。
对两组患儿血清LDH 及其同工酶(LDH1、LDH2、LDH3、LDH4和LDH5)的水平进行检测, 方法是:抽取患儿的静脉血3 ml,对血液标本进行离心处理(转速为3000 r/min),分离出血清。采用放射免疫分析法检测血清中LDH、LDH1、LDH2、LDH3、LDH4 及LDH5 的水平,在检测时要严格按照试剂盒的说明书进行各项操作。
比较两组患儿血清LDH、LDH1、LDH2、LDH3、LDH4及LDH5 的水平。
用SPSS 20.0 软件处理本研究中的数据,计数资料用%表示,用χ² 检验,计量资料用±s表示,用t检验,P<0.05 表示差异有统计学意义。
观察组患儿血清LDH 的水平高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表1。
表1 对比两组患儿血清LDH 的水平(U/L,± s)
表1 对比两组患儿血清LDH 的水平(U/L,± s)
组别 例数 血清LDH对照组 46 450.12±12.58观察组 32 528.18±22.59 t 值 19.518 P 值 <0.001
观 察 组 患 儿 血 清LDH1、LDH2、LDH4 和LDH5 的水平均高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿血清LDH3 的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。详见表2。
表2 对比两组患儿血清LDH1、LDH2、LDH3、LDH4 及LDH5 的水平(U/L,± s)
表2 对比两组患儿血清LDH1、LDH2、LDH3、LDH4 及LDH5 的水平(U/L,± s)
组别 血清LDH1 血清LDH2 血清LDH3 血清LDH4 血清LDH5对照组(n=46) 82.12±1.02 132.12±8.52 110.12±2.28 42.15±3.15 60.12±4.25观察组(n=32) 90.12±2.12 158.86±12.28 118.56±1.52 65.52±4.58 80.28±5.28 t 值 15.526 9.638 0.125 8.228 10.278 P 值 <0.001 <0.001 0.962 <0.001 <0.001
MPP 是一种发病率较高的呼吸系统疾病。儿童是此病的主要发病人群。MP 对大环内酯类抗生素较为敏感,因此多数MPP 患儿在使用大环内酯类抗生素进行治疗后其病情会明显好转。但有少数患儿在使用大环内酯类抗生素进行1 周以上的规范性治疗后其病情不仅未得到改善,反而出现进行性加重的趋势,即出现RMPP。RMPP 患儿易出现坏死性肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺不张或闭塞性支气管炎等并发症,可严重威胁其生命安全[4]。LDH 主要存在于机体细胞的细胞质中。当机体发生炎性损伤后,LDH会向细胞外释放,进而可导致血液中LDH 的水平升高。因此,通过测定血液中LDH 的水平可预测机体炎性损伤的严重程度[5]。有研究指出,当MPP 患儿血清LDH 的水平超过379 U/L 时,表示其病情较为严重,需及时采用糖皮质激素对其进行治疗。但LDH 广泛存在于机体细胞中,当机体出现组织受损的情况时血液中LDH 的水平也会随之升高,因此用血清LDH 检测诊断儿童RMPP 的特异性不高[6]。LDH1、LDH2、LDH3、LDH4 和LDH5 是LDH 的五种同工酶。LDH1、LDH2 主要存在于肾脏、心肌和红细胞中,LDH3 主要存在于恶性肿瘤、淋巴组织与血小板中,LDH4、LDH5 主要存在于横纹肌、骨骼肌、肺脏与肝脏中。本研究的结果证实,联合检测LDH 及其同工酶的水平对诊断儿童RMPP 具有一定的参考价值。