李 杰,马方兰
西昌市人民医院肾内科,四川凉山 615000
终末期肾脏病(ESRD)指各种慢性肾脏疾病的终末阶段,一般认为当肾小球滤过率降至5 mL/(min·1.73 m2)以下时就进入了ESRD阶段,ESRD早期无明显不适,但随着肾功能的进行性下降,导致体内积蓄大量毒素,可引起各种尿毒症症状[1-2]。血液净化技术是ESRD患者的主要治疗方式,近年来随着该技术的不断发展与进步,各种血液净化模式在临床实践中得到广泛应用,包括血液透析、血浆置换、血液滤过、血液灌流、免疫吸附等[3]。不同血液净化方式各有优势,血液透析治疗ESRD疗效显著,有助于缓解其临床症状,提高近期存活率;血流灌流是一种体外吸附疗法,能有效清除大分子物质,对患者内环境影响较小[4]。本研究将血液透析和血液灌流联合用于ESRD的治疗,旨在探究该治疗方案对患者肾功能、糖脂代谢、钙磷代谢水平的影响。
1.1一般资料 经本院医学伦理委员会审批,选取2017年6月至2018年9月本院收治并确诊的ESRD患者126例为研究对象,用随机数字表法将其分为联合组和透析组(各63例)。纳入标准:(1)符合《慢性肾脏病筛查诊断及防治指南》[5]中对ESRD的临床诊断标准;(2)年龄20~80岁;(3)肾小球滤过率<5 mL/(min·1.73 m2);(4)自愿参与本研究,并签署知情同意书。排除标准:(1)预期寿命<1年;(2)急性感染、恶性肿瘤、心力衰竭及危重症患者;(3)对本治疗方案不耐受;(4)合并严重心、肝、肺功能障碍。联合组男34例、女29例;年龄20~78岁,平均(58.12±3.17)岁;原发病因:糖尿病肾病12例、高血压肾硬化10例、慢性肾小球肾炎30例、多囊肾5例、原因不明6例。透析组男30例、女33例;年龄20~79岁,平均(58.49±3.25)岁;原发病因:糖尿病肾病10例、高血压肾硬化9例、慢性肾小球肾炎35例、多囊肾4例、原因不明5例。两组患者年龄、性别、病理类型等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1治疗方案 透析组患者接受血液透析治疗,选用费森尤斯公司4008s型透析机,血流速度200~250 mL/min,透析液流速500 mL/min,透析频率为2次/周,每次4 h。联合组采取血液透析联合血液灌流治疗方案:先行血液灌流,1次/周,每次2 h,灌流治疗结束后取下灌流器,继续接受血液透析治疗,方法同透析组。血液灌流器选用珠海健帆公司HA130树脂灌流器,首先将血液灌流器与血液透析机串联起来,用生理盐水全面冲洗管路,开始治疗时需用普通抗凝素追加抗凝0.5 h,随后于150 mL/min流速下进行血液灌流治疗。
1.2.2评价指标 (1)糖脂代谢指标:空腹血糖(GLU)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、髙密度脂蛋白(DHL)、低密度脂蛋白(LDL),GLU 3.9~6.1 mmol/L、HDL 1.16~1.55 mmol/L、LDL 2.7~3.1 mmol/L、TC 3.0~5.2 mmol/L、TG≤1.7 mmol/L为正常范围。(2)肾功能指标:血清肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、残余肾功能(RRF),BUN 2.5~5.16 mmol/L(7~15 mg/dL)、SCr 30~110 μmol/L为正常范围。(3)钙磷代谢水平:血钙(Ca)、血磷(P)、甲状旁腺激素(PTH)。治疗结束后比较两组心功能不全、脑梗死、出血事件、皮肤瘙痒等不良反应发生率。
1.2.3标本采集和实验室检测 治疗前及治疗后采集两组患者外周静脉血5 mL,以3 000 r/min离心10 min后,分离血清,于-20 ℃冰箱保存备用。采用贝克曼库尔特公司CX7型全自动生化分析仪检测Ca、P、SCr、BUN;采用贝克曼库尔特公司AU5800型全自动生化分析仪检测PTH;采用罗氏公司Cobas e 411型电化学发光全自动免疫分析系统检测HDL、LDL、TG、TC、GLU。
2.1两组间糖脂代谢指标的比较 治疗前,两组HDL、LDL、TG、TC、GLU水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后HDL水平:两组均较治疗前升高,联合组高于透析组(P<0.05);治疗后LDL、TC水平:联合组较治疗前下降(P<0.05),透析组与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后TG、GLU水平:联合组较治疗前下降,透析组较治疗前升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组间糖脂代谢指标的比较
2.2两组间肾功能指标的比较 治疗前,两组间BUN、SCr、RRF比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组BUN、SCr水平与治疗前比较明显下降,且联合组低于透析组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组RRF较治疗前提高,且联合组显著大于透析组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组间肾功能指标的比较
2.3比较两组钙磷代谢水平 治疗前,两组Ca、P、PTH水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组P、PTH水平较治疗前下降,联合组低于透析组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后Ca水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表3。
2.4比较两组不良反应发生情况 联合组出血事件及皮肤瘙痒各1例,总不良反应发生率明显低于透析组(χ2=0.488,P<0.05),见表4。
表3 两组钙磷代谢水平的比较
表4 两组不良反应发生情况的比较[n(%)]
ESRD患者大部分肾实质已被破坏,因此其体内积蓄有多种难以清除的毒性代谢产物终产物,这是导致ESRD患者最终出现代谢紊乱及尿毒症症状的主要原因[6]。血液透析作为传统血液净化方法之一,已普遍应用于ESRD临床治疗中,有助于改善患者生活质量,提高生存率。血液透析在治疗过程中需建立体外循环,这对机体内环境及残余的肾功能损伤较大,随着透析时间的延长,会增加心血管疾病、矿物质代谢异常、难治性高血压等远期并发症的发生风险,使患者生活质量及生命安全受到严重影响;另外,由于血液透析主要采用的是弥散原理,对水溶性小分子清除率较高,而对脂溶性毒素、蛋白结合毒素及大分子毒素不易清除[7-8]。血液灌流主要应用吸附原理,将患者血液引到体外循环系统,用灌流器中装填的吸附剂吸附血液中的代谢产物或毒素,进而达到血液净化目的,该血液净化法对血液透析无法清除的大分子物质、脂溶性物质有很好地清除效果[9-10]。本研究将血液透析和血液灌流联合应用,利用两种血液净化模式互补的方式治疗ESRD,能够有效发挥两种治疗方法的优势,清除致病因子、代谢产物和毒素,改善水电解质紊乱,促进酸碱平衡及内环境稳定,进而提高ESRD临床疗效,并有效预防远期并发症的发生,改善患者生活质量。
ESRD患者普遍存在糖脂代谢紊乱,是导致心血管事件发生的重要因素。慢性肾病患者多合并高脂血症,黏附于肾小球内皮下间隙的脂质物质促使单核细胞释放细胞因子,刺激肾小球系膜细胞增生,使残余肾小球的功能进一步受损,进而加速慢性肾病进程[11]。本研究发现,治疗后两组HDL水平有所升高,联合组LDL、TC水平较治疗前下降,透析组无变化,联合组TG、GLU水平较治疗前显著下降,透析组显著升高,说明联合治疗法有助于纠正糖脂代谢紊乱,而透析治疗对脂代谢紊乱改善作用不明显,这主要与两种治疗方法协同作用有关。矿物质代谢紊乱是ESRD患者常见并发症之一,容易导致软组织、心脏瓣膜钙化,增加心血管疾病、骨骼畸形等发生风险[12]。人体钙磷代谢平衡主要通过PTH维持,PTH的主要功能是调节脊椎动物体内钙磷代谢,促使Ca水平升高,P水平下降[13]。本研究发现,两组P、PTH水平显著下降,但联合组下降更为明显,两组Ca水平比较差异无统计学意义(P>0.05),提示血液灌流联合血液透析能促进P的排出,改善对甲状腺的刺激作用,使机体钙磷代谢保持平衡,分析原因,可能与血液灌流技术吸附速率快、吸收容量大、机械强度高及特异性吸附作用有关[14]。SCr是ESRF患者体内主要的小分子毒素,也是评价肾功能参考指标;BUN是肾功能主要指标之一,该指标变化对非蛋白氮数值的影响较大,健康成年人空腹BUN为3.2~7.1 mmol/L;RRF由残余肾肌酐及尿素清除率决定[15]。本研究发现,治疗后两组BUN、SCr水平与治疗前比较明显下降,两组RRF较治疗前提高,且联合组显著大于透析组,说明血液透析联合血液灌流能有效降低BUN、SCr水平,提高对残余BUN、SCr的清除能力,进而改善患者肾功能。本研究中联合组仅出现1例心血管事件及1例皮肤瘙痒,不良反应发生率明显低于透析组,说明联合治疗法有助于减少治疗过程中不良反应发生。
综上所述,血液灌流联合血液透析治疗ESRD,能有效调节患者糖脂代谢及钙磷代谢水平,增强残余的肾功能,进而促进肾功能恢复,同时有助于减少不良事件发生,安全性好,值得临床推广应用。