舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效

2021-02-25 06:10夏明亚薛晓慧
临床合理用药杂志 2021年14期
关键词:国药准字芬太尼麻醉

夏明亚,薛晓慧

随着当前医疗技术的不断优化,手术已成为临床应用相对较广的一种治疗手段。手术可针对性地切除或修复病灶,治疗效果相对直接,受到患者及医务人员的认可[1]。但手术会对患者造成一定的创伤,使其承受相应的痛苦,且恢复时间延长。虽然当前提出了微创手术的概念,但其创伤依旧存在。如果采取的麻醉方案不合理,可能会使患者在术中所受痛苦较大,术后疼痛时间延长,轻者影响患者的康复,重者会因为应激反应过强而限制手术的进展,影响手术结果,甚至危及患者的生命安全[2]。麻醉效果将直接关系到手术能否成功及患者的生命安全,因此,在临床工作中必须要对麻醉药物及方式的选择加以重视。瑞芬太尼作为临床应用率相对较高的一种阿片类麻醉药物,具有见效快、清除快、不良反应少等特点,也存在药物代谢速度快的特点,使患者在术后早期的疼痛感相对强烈,会对其造成一定的痛苦,影响手术效果[3]。因此,临床需采取合理的干预措施,预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛。现观察舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2018年1月-2019年1月无锡市第八人民医院行手术治疗的患者68例作为研究对象,均行全身麻醉,所有患者均符合手术相关指征[4],且年龄18~75岁;患者均无严重的功能缺失,意识清晰。根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组34例。观察组男20例,女14例;年龄10~74(52.19±5.62)岁。对照组男19例,女15例;年龄10~75(52.39±5.42)岁。2组患者性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。所有患者对本次研究知情自愿参与,且签署知情同意书,本研究经医院伦理委员会审核通过。

1.2 方法 所有患者入院后均进行常规检查,均符合手术相关指征,且术前经过反复的信息核对,体征正常。术前给予咪唑安定(江苏恩华药业股份有限公司生产,国药准字H19990027)2 mg+丙泊酚中/长链脂肪乳注射液(北京费森尤斯卡比医药有限公司生产,国药准字J20160089)1 mg/kg+瑞芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司生产,国药准字H20030197)1 μg/kg+注射用苯磺顺阿曲库铵(江苏恒瑞医药股份有限公司生产,国药准字H20060869)0.05 mg/kg进行麻醉诱导,麻醉生效后行机械通气,术中给予瑞芬太尼0.15 μg·kg-1·min-1+丙泊酚4 mg·kg-1·h-1静脉泵注联合5%七氟醚(上海恒瑞医药有限公司生产,国药准字H20070172)吸入麻醉维持。手术完成前30 min,观察组患者给予舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司生产,国药准字H20054171)0.2 μg/kg静脉推注,对照组患者给予芬太尼1 μg/kg静脉推注。手术完成前15 min,2组均停用5%七氟醚与丙泊酚,手术结束时,停用瑞芬太尼。术中监测患者生命体征,如血压、心率、呼吸频率等,患者出现躁动等异常情况时,应及时告知麻醉医师,采取对应的处理方案。

1.3 观察指标与方法 比较2组患者麻醉后自主呼吸恢复时间、意识清晰时间、拔管时间、不同时间点(术后2、4、12、24 h)视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分及不良反应(意识模糊、术后疼痛和躁动)发生情况。VAS疼痛评分越高疼痛程度越严重。

2 结 果

2.1 术后恢复时间比较 2组患者术后自主呼吸恢复时间、意识清晰时间、拔管时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表1 2组患者术后恢复时间比较

2.2 不同时点VAS疼痛评分比较 观察组患者术后2、4、12、24 h VAS疼痛评分均低于对照组(P<0.01)。见表2。

表2 2组患者术后不同时点VAS疼痛评分比较分)

2.3 不良反应比较 观察组患者术后不良反应总发生率为5.88%,低于对照组的23.53%(χ2=4.221,P=0.040)。见表3。

表3 2组患者不良反应比较 [例(%)]

3 讨 论

在当前的医疗环境下,手术的安全性与有效性均有所提升,使临床应用率不断增加,尤其当前各种疾病的检出率均上升,手术治疗率亦随之升高。手术作为一种侵入性操作,会对患者造成一定的创伤,操作时还会损伤神经末梢,从而使中枢神经系统与周围神经系统异常敏感,进而产生较强烈的疼痛感[5]。因此,为保证手术进展,降低患者的应激反应,临床必须要对手术患者采取对应的麻醉干预措施。目前麻醉方式有局部麻醉与全身麻醉,本研究以全身麻醉为主。在当前的医药发展中,麻醉药物的种类也逐渐多元化,为保证麻醉效果,缓解患者因麻醉药物带来的不良反应,临床在麻醉用药上也有所研究[6]。瑞芬太尼为临床应用率较高的一种麻醉药物,其本质上是一种新型合成阿片类药物,是一种芬太尼类μ型阿片受体激动剂,其在人体内1 min左右就可产生效果,迅速达到血—脑平衡的状态,同时,其具有较强的水溶性,故而药效发挥快,但维持时间较短[7]。另外,临床应用瑞芬太尼时,还会存在一定的依赖性,必须要与其他药物合用,才能最大程度地避免术后早期疼痛,优化手术效果与患者恢复。当前临床多采用舒芬太尼及芬太尼预防麻醉后早期疼痛。其中芬太尼镇痛效果并不理想,还会导致患者出现依赖性,且很容易诱发一系列不良反应,因此其使用局限性较强[8]。舒芬太尼作为芬太尼的衍生物之一,作用与芬太尼相似,但其镇痛效果是芬太尼5~10倍,同时,镇痛时间也会有所延长[9]。相关研究指出,舒芬太尼不会对患者的血流动力学造成较大的影响[10]。本研究中,对照组患者采用芬太尼联合瑞芬太尼预防麻醉后早期疼痛,观察组患者采用舒芬太尼联合瑞芬太尼预防麻醉后早期疼痛,结果显示,2组患者术后自主呼吸恢复时间、意识清晰时间、拔管时间无明显差异;观察组患者术后2、4、12、24 h VAS疼痛评分均低于对照组;观察组患者术后不良反应总发生率低于对照组。证明舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果较好,与丛昊[11]的研究一致,可信性较高。

综上所述,舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床效果较好,且患者不良反应总发生率较低,值得临床推广应用。

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