黄晓华,杨洪涌,邹小秋,刘增慧
1.广州中医药大学,广东广州510405;2.广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组获得性、异质性、克隆性疾病,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常,导致无效造血。该病根据其临床症状类似中医“虚劳”“血证”“内伤发热”等病[1-2]。MDS表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常,但有明显发育异常的形态改变,外周血中各系血细胞明显减少,而且有演变为急性髓系白血病的高危险性[3]。
目前,中国、美国制定的诊疗指南中,MDS的诊断主要依靠外周血象、骨髓涂片等,危险分层的识别还需要借助染色体核型分析、FISH等技术[4]。骨髓检查中的涂片细胞学检查及病理活检在MDS的诊断、治疗选择、预后判断中占据重要地位。但骨髓检查是一项有创操作,不能在短时间内多次复查进行动态观察,而血液分析在预测MDS患者骨髓原始细胞数目以及病态造血方面又存在一定的不足[5-6]。
《丹溪心法》云:“欲知其内者,当以观乎外,诊于外者,斯以知其内,盖有诸内者形诸外。”舌象作为中医四诊中的重要组成部分,在判断患者中医证型方面有无创、相对客观、快速、简便等优势。舌象能相对客观地反映全身脏腑功能、精气血津液以及邪气的虚盛,而骨髓造血功能的变化势必影响全身脏腑、精气血津液。因此,透过舌象认知骨髓造血功能存在可能。本研究回顾MDS患者病历资料,利用多元统计分析,探索MDS患者的舌象与其骨髓象的相关性,以期为中医药对临床MDS患者的诊断、治疗及预后评估提供新的思路。
1.1 病例收集情况回顾广州中医药大学第一附属医院血液科2013年1月至2018年12月收治的325例住院第一诊断为MDS的患者,根据病历资料进行重新评估。
1.2 病例纳入标准(1)患者符合骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)中MDS最低诊断标准(需满足两个必要条件和一个主要标准)[7]。必要条件(两条均须满足):①持续4个月一系或多系血细胞减少(如检出原始细胞增多或MDS相关细胞遗传学异常,无需等待可诊断MDS);②排除其他可导致血细胞减少和发育异常的造血及非造血系统疾病。主要标准(至少满足一条):①发育异常:骨髓涂片中红细胞系、粒细胞系、巨核细胞系发育异常细胞的比例≥10%;②环状铁粒幼红细胞占有核红细胞比例≥15%,或≥5%且同时伴有SF3B1突变;③原始细胞:骨髓涂片原始细胞为5%~19%(或外周血涂片2%~19%);④常规核型分析或FISH检出有MDS诊断意义的染色体异常。(2)入院进行骨髓检查,其中必须有骨髓涂片细胞学检查,骨髓病理、骨髓细胞染色体核型分析、流式细胞学检查、FISH检查、融合基因及突变基因检测为非必备项目。(3)骨髓检查当天的病程记录有对患者舌象进行描述。
1.3 病例排除标准(自拟)①合并其他恶性肿瘤、器官衰竭以及MDS以外的其他血液系统疾病和继发性MDS;②骨髓涂片细胞学检查提示取材不佳者;③MDS转急性白血病者。
1.4 数据采集用EpiData Manager 4.4.2.0及EpiData Entry Client 4.4.3.0制作统一的数据采集表,收集入组MDS患者的以下资料,并对文字资料进行适当的数据化,形成数据集:①一般信息:姓名、性别、发病年龄;②舌象资料:舌色、舌体、苔色、舌苔厚薄、舌苔干腻情况;③骨髓检查资料:骨髓涂片原粒细胞比例、早幼粒细胞比例、总单核细胞比例,总淋巴细胞比例,铁染色中环形铁粒幼红细胞比例,异常细胞系数目,是否存在以下形态异常:粒系异常、红系异常、巨核细胞异常、骨髓Auer小体、pelgerhuet畸形(P-H畸形)、胞质内颗粒异常,病理是否存在幼稚前体细胞异常定位(abnormal localization of immature precursor,ALIP)。
1.5 研究方法
1.5.1 基线资料比较以不同舌色、舌体、苔色、舌苔厚薄、舌苔干腻作为分组依据,统计不同组别下患者的平均年龄及性别分布。年龄使用均数±标准差(±s)表示,采用t检验进行组间比较,性别分布采用卡方检验进行比较。
1.5.2 骨髓资料比较观察入组患者的骨髓原粒细胞比例、早幼粒细胞比例、总单核细胞比例、铁染色中环形铁粒幼红细胞比例的频率分布直方图,若符合正态分布,则使用±s描述上述各项细胞比例,并采用独立样本t检验进行比较;若偏态分布,则使用中位数、四分位数间距(inter quartile rang,IQR)描述上述各项细胞比例,以独立样本非参数Mann-Whitney U检验分析其差异性。以卡方检验比较不同舌诊项目分组下的造血细胞形态异常情况。若相应组别中基线资料不平衡,则选用最优尺度回归[8-9]、二元Logistic回归、Mantel-Haenszel分层进一步分析。
1.6 统计学方法所有数据均采用SPSS 24.0进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
所有患者资料均如实记录并进行了相应的数据化处理,最终本研究一共纳入200例患者,具体统计分析如下。
2.1 舌象特点分布本研究纳入的200例MDS患者舌象分布特点见表1。所有入组病例均对患者的舌色作出描述,而其他舌诊项目资料存在不同程度的缺失。因舌体资料缺失比例大于90%,故将不对舌体进行分析。
表1 200例患者舌象特点统计例(%)
2.2 基线差异及校正对不同舌象特点作为分组依据,结果见表2。提示暗红舌患者年龄低于非暗红舌患者,厚苔组男性比例高于薄苔组,其余分组组间的年龄、性别比例无差异。因此,采用最优尺度回归法、Logistic回归,在控制年龄的影响后探索舌色与骨髓象相关性,应用性别分层在控制性别的影响后,探索舌苔厚薄与骨髓象相关性。
2.3 舌象与骨髓象相关性研究200例入组患者均完成骨髓涂片细胞学检查,其中142例(71.0%)患者进行了铁染色,133例(66.5%)患者进行骨髓活检病理检查。
2.3.1 不同舌象与骨髓细胞计数差异200例入组患者的骨髓原粒细胞比例、早幼粒细胞比例、总单核细胞比例、铁染色中环形铁粒幼红细胞比例为正偏态分布,正态转换不满意,故使用中位数、四分位数间距[M(IQR)]描述,见表3。200例患者按不同舌色、舌苔特点分组后,非参数检验结果提示,暗红舌患者骨髓原粒细胞比例高于非暗红舌患者(中位比例11.00%vs2.50%,P=0.001),淡暗或淡紫舌患者骨髓原粒细胞比例、早幼粒细胞比例高于非淡暗或淡紫舌(中位比例5.00%vs2.50%,P=0.038,2.50%vs1.00%,P=0.023),舌色淡患者骨髓原粒细胞比例高于非舌色淡者(中位比例4.00%vs 1.75%,P=0.001)。黄苔患者骨髓原粒细胞(中位比例5.25%vs 2.00%,P=0.024)比例高于白苔患者。干苔患者骨髓早幼粒细胞比例高于腻苔患者(中位比例9.00%vs1.50%,P=0.042),见表4。
表2 200例MDS患者基线资料分析 (±s,例)
表2 200例MDS患者基线资料分析 (±s,例)
舌象n年龄/岁P值性别女男P值淡红 是53 59.98±2.13 0.183 23 30 0.631 否147 56.53±1.34 71 76红 是23 52.22±3.96 0.099 8 15 0.269 否177 58.12±1.18 86 91暗红 是15 63.60±2.74 0.038 8 7 0.789 否185 56.95±1.21 86 99淡暗/紫 是25 61.08±2.79 0.230 11 14 0.832 否175 56.93±1.24 83 92暗/紫 是10 49.10±6.82 0.234 3 7 0.34 否190 57.88±1.14 91 99淡 是74 55.91±1.84 0.303 41 33 0.079 否126 58.35±1.46 53 73苔质 薄73 55.32±2.06 0.958 44 29 0.001 厚25 55.52±2.72 5 20苔色 黄56 60.34±1.90 0.085 23 33 0.423 白130 55.97±1.44 63 67干腻 干3 67.33±7.42 0.438 0 3 0.555 腻69 60.59±1.77 20 49
以骨髓原粒细胞比例作为因变量,舌色、年龄作为自变量进行最优尺度回归分析,回归模型R2为0.149(P=0.000),回归模型具有统计学意义,舌色的回归系数为0.065(P=0.000),经变换后各种舌色的评分见表5。暗红色评分最高,提示在控制年龄的影响后,暗红舌的患者的骨髓原粒细胞比例比其他舌色患者高。
2.3.2 不同舌象与骨髓细胞系形态异常情况如表4所示,不同舌色、舌苔特点的MDS患者存在不同程度的骨髓细胞形态异常,其中舌色淡患者红系异常发生率低于非舌色淡者(67.57%vs 81.75%),其他粒系异常、红系异常、巨核系异常、骨髓Auer小体、胞质内颗粒异常、pelger-huet畸形组间中的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。在进行骨髓病理检查的MDS患者中,暗红舌、干苔患者中存在ALIP的比例高于非暗红舌患者(50.00% vs 21.49%,P =0.028)及腻苔患者(100.00%vs 12.20,P=0.001),提示暗红舌、干苔患者较其他舌色、腻苔患者可能更容易出现ALIP。
表3 不同舌象的MDS患者骨髓细胞比例[M(P25-P75,%),例]
表4 不同舌象特点下的骨髓细胞形态异常情况(仅列出阳性计数)例
以骨髓中是否存在ALIP作为因变量,年龄、舌色是否暗红作为自变量进行二元Logistic回归分析,模型的R2为0.034(P=0.051),舌色是否暗红的回归系数为1.252(P=0.044),差异具有统计学意义(P<0.05),提示在控制年龄的影响后,暗红舌患者ALIP的发生率高于非暗红舌。此外骨髓有ALIP者其原粒细胞比例亦高于无ALIP者(7.00%vs 2.00%,P=0.000)。
表5 舌色最优尺度回归评分(分)
目前,国内外尚无关于MDS患者舌象形成机制的研究,但国内曾有少量关于白血病患者舌象特点的病理生理研究。有研究提到,在进行白血病患者舌组织病理检查时,可见其舌中微血管明显扩张,超微结构中见到红细胞聚集[10-11]。MDS虽然与白血病属于两种不同的血液系统恶性疾病,但MDS中的两种高危WHO分型,RAEB-1及RAEB-2其骨髓原粒细胞比例为5%~20%,因而既往曾被称为“白血病前期”[12]。参考魏艾红等[10]学者的研究结果,推测原粒细胞较高的MDS患者,可能由于舌微血管扩张、红细胞聚集而致舌体大多偏暗红。至于暗红舌患者ALIP发生率较高,可能与暗红舌患者原粒细胞较高有关。
本研究还发现干苔的患者骨髓早幼粒细胞比例较腻苔者高,黄苔患者原粒细胞比例高于白苔患者。国内曾有学者利用脱落细胞学技术去探索不同舌苔的形成机制,其研究认为,黄苔的形成与舌丝状乳头增殖、局部炎性渗出、某些产色微生物的着色作用有关[13-15]。因此推测,对于原粒细胞、早幼粒细胞较高的MDS患者,可能更容易出现粒细胞无效的、病态的造血,使外周血粒细胞减少,免疫功能低下,促进口腔病原体繁殖,并由此更易存在慢性炎性、局部渗出增多,加之产色微生物的着色作用而使其呈现黄苔。
MDS预后差异非常大。目前,诸多关于MDS预后因素的研究表明,骨髓中原始细胞比例越高,预后越差[16-17]。从目前流行的MDS预后积分系统(IPSS、IPSS-R及WPSS积分系统)中就可看出骨髓原始细胞比例在判断MDS患者预后有重要地位。现有研究证实,ALIP是影响MDS患者总体生存、无进展生存的独立因素[18-19],ALIP阳性者与ALIP阴性者比较,其2年总体生存率分别为57.9%、92.6%,2年无进展生存分别为82.3%、95.3%[20]。本研究提示,暗红舌、黄苔患者骨髓原粒细胞较非暗红舌、白苔患者高,其中位原粒细胞比例超过5%,达到了MDS-RAEB-1的诊断标准,且暗红舌患者ALIP发生率也较非暗红舌高,故可认为,暗红舌患者与MDS不良预后有间接相关性。
目前,多数中医学者认为,MDS的主要病机为本虚标实,以气血、阴阳、脾肾亏虚为本,痰浊、瘀血、热毒为标。本病确切的病因尚未明确,但多认可因虚致实或因实致虚,外邪六淫、邪毒为标实,正气内亏为本虚,终致脾肾虚损,日久不复,正气不足,邪毒侵袭,伤及营阴致骨髓受损而发病[21-23]。脾肾亏虚、复受邪毒,气血之源枯竭而致气血不足,又因气血同源,阴阳互根,五脏相关,阴损及阳,阳损及阴,一脏受病,他脏受累,最终导致五脏、阴阳、气血皆虚而表现为错综复杂的病证。一般认为,MDS中的难治性贫血以虚证为主,而较高危的难治性贫血伴原始细胞增多则以热毒、痰浊、瘀血标实为重,热毒内生、耗气伤阴,常见肝肾阴虚内热、夹痰、夹瘀、夹湿之证[24-26]。因此,本研究中舌体暗红、舌苔黄干的MDS患者骨髓原始细胞比例较高的结果符合目前中医对MDS发病机制的认识。
舌诊是中医四诊的重要内容,对于判断患者的阴阳、表里、寒热、虚实具有重要的指导意义。MDS患者贫血程度较重,常表现为贫血容貌、乏力、出血,易误以为气血亏虚、虚而不摄而投以峻补之法。此病以正虚为本,邪实为标,几乎无纯虚之证,标实则有火、有表、有痰、有瘀。故治疗困难,病情缠绵难愈,更有甚者可转为白血病。清代医家杨云峰在《临症验舌法》中言:“据舌以分虚实,则虚实不爽焉,据舌以分阴阳,而阴阳不谬焉。”“危急疑难之倾,往往证无可参,脉无可按,而唯以舌为凭。”以舌诊在MDS一派虚象之中鉴别其虚实阴阳的真假与错杂,往往可起到关键作用。本研究提示,原粒细胞增多的MDS患者,其舌多见舌色暗红而苔黄。暗红舌实际是暗或紫暗舌与红舌的复合舌色,前者多与气血瘀滞相关;后者与黄苔、阳热证相关,三者结合常考虑血瘀夹热之证。这提示临床在诊治原粒细胞增多的高危MDS患者,勿只顾其一派虚羸的外表而忽视了其内含血瘀夹热的事实。
骨髓涂片、骨髓活检是判断骨髓原始细胞比例、ALIP的金标准,但作为有创检查不能多次、短期重复进行。而舌诊较骨髓穿刺,则有快速无创、容易操作、相对客观及便捷廉的优点。结合本研究的结果,将暗红舌作为动态评估MDS患者不良预后的一项观察指标,存在一定的可能性及临床价值。当患者出现暗红舌,若合并黄苔、干苔时,则可能提示患者原粒细胞增多,且有向更高危类型进展或复发的可能,需要及时动员患者进行骨髓穿刺,及早准确评估患者病情并治疗。
本研究首次探索了舌象对MDS患者骨髓象的相关性,对舌诊的MDS预后评估价值做了初步的阐述。本研究为中医四诊应用于恶性血液病诊治提供了依据,但本研究属于回顾性研究,因此,结论需要证据强度更高的前瞻、随机对照临床试验进一步证实。