李学忠
(武城县人民医院内科,山东 德州 253300)
支气管哮喘是常见的慢性疾病之一,需实施尽快临床用药治疗[1-2]。下面对2017年3月~2019年8月我院诊治的64例支气管哮喘患者实施数据值项目评定,探讨舒利迭药物用于支气管哮喘患者临床用药治疗中的价值。
1.1一般资料:将2017年3月~2019年8月我院诊治的64例支气管哮喘患者开展数据值统计内容评价,凭借入院日期末尾数奇偶性实施分组,将入院日期末尾数为偶数的32例患者作为试验组,将入院日期末尾数为奇数的32例患者作为参比组。参比组:年龄(53.39±3.12)岁;试验组:年龄(53.41±3.25)岁。验证各组以上项目指标资料,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本次研究经过我院医学伦理委员会同意。
1.2方法
1.2.1参比组实行常规治疗干预+必可酮吸入治疗干预:常规治疗干预涵盖止咳治疗、吸氧治疗、平喘治疗、改善机体酸平衡及碱平衡干预等,必可酮(批准文号:注册证号X20000354,生产企业:Glaxo Wellcome Australia Ltd),1吸/次(含药量是2.5 mg),2次/d,干预10周。
1.2.2试验组实行常规治疗干预+舒利迭吸入治疗干预:常规治疗干预方式依据参比组有关内容,舒利迭(批准文号:注册证号H20140166,生产企业:Glaxo Operations UK Limited),1吸/次(含药量是100 μg丙酸氟替卡松及50 μg沙美特罗),2次/d,干预10周。
1.3观察指标:记载用药治疗有效整体计算数、用药不良反应整体计算数,评比用药治疗前、用药治疗10周后用力呼气高峰流量测量值。
1.4评定标准:显效:胸部较闷症状、喘息表现、咳嗽症状、呼吸较难情况均基本消除,用力呼气高峰流量测量值提升25%~35%;有效:胸部较闷症状、喘息表现、咳嗽症状、呼吸较难情况得以缓解,用力呼气高峰流量测量值提升15%~24%;无效:未满足上述指标[3]。总有效率=(显效+有效)÷总例数×100%。
2.1两组用药治疗有效整体计算数比较:试验组用药治疗有效整体计算数比参比组大,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组无效比较[例(%)]
2.2两组用药治疗前、用药治疗10周后用力呼气高峰流量测量值比较:两组用药治疗前用力呼气高峰流量测量值实行评比,差异无统计学意义(P>0.05),两组用药治疗10周后用力呼气高峰流量测量值与用药治疗前分析数据比较,差异有统计学意义(P<0.05),试验组用药治疗10周后用力呼气高峰流量测量值比参比组分析数据大,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组用药治疗前、用药治疗10周后用力呼气高峰流量测量值比较
2.3两组用药不良反应比较:试验组用药不良反应整体计算数评比比参比组小,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组不良反应比较[例(%)]
支气管哮喘为气道炎性反应疾病之一,容易出现多次重复发病[4]。支气管哮喘患者多采取药品治疗方式,以吸入型药物较为多用[5]。不过,仅采取传统糖皮质激素药物予以支气管哮喘患者治疗很难得到良好用药效果[6]。
舒利迭为吸入型的治疗药品之一,在支气管哮喘患者治疗中使用可获得较好用药功效[7-8]。该文有关指标结果予以分析,对比常规治疗干预+舒利迭吸入治疗干预、常规治疗干预+必可酮吸入治疗干预,前一种干预方式对提升患者用药治疗有效整体计算数、降低用药不良反应整体计算数情况更优,用药治疗10周后用力呼气高峰流量测量值更大。舒利迭含有沙美特罗及丙酸氟替卡松,沙美特罗能够抵抗肺处肥大细胞合成过敏反应相关介质,减少气道高反应度,丙酸氟替卡松存在良好抗感染效果,药物不良反应较少。
综上所述,在支气管哮喘患者临床用药治疗中采取舒利迭药物表明良好的治疗效果。