赵博璐
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种慢性支气管炎、肺气肿,具有气流阻塞特征,若病情进一步发展可发展为肺源性心脏病、呼吸衰竭等慢性疾病,此病与有害颗粒、气体的异常炎性反应有关,有很高的病死率和致残率。全球中年以上人群的发病率可达10%[1]。COPD急性加重期(AECOPD)是COPD患者受到感染或其他因素诱发急性发作,感染是导致AECOPD患者死亡的重要原因,80%左右的患者以呼吸道感染为主,为降低AECOPD患者的病死率,提高治疗效果,需优化治疗方案[2]。本文观察阿奇霉素联合头孢类药物治疗AECOPD的临床效果及对患者IgG抗体、肺功能影响。现报道如下。
1.1 一般资料 选取2017年9月-2019年4月于北京市普仁医院治疗的AECOPD患者104例作为研究对象,所有患者对本次研究知情,且排除铜绿假单胞菌感染危险因素。采用随机数字表法分为观察组和对照组各52例。观察组男30例,女22例;年龄54~77(62.35±5.31)岁。对照组男29例,女23例;年龄55~78(62.17±5.28)岁。2组性别及年龄等资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究已通过医院伦理委员会批准。
1.2 治疗方法 2组患者均给予鼻导管或面罩吸氧,并给予平喘、止咳、化痰、抗炎等对症治疗。对照组在此治疗基础上给予头孢克洛胶囊(礼来苏州制药有限公司生产,国药准字H10983030)0.25 g口服,每天3次,需要结合患者实际状况调整用药剂量,每天总量需控制在4.0 g。观察组在对照组治疗的基础上给予阿奇霉素分散片(山东鲁南贝特制药有限公司生产,国药准字H20020729)口服,第1天,按体质量10 mg/kg顿服(最大量≤0.5 g),第2~5天,按体质量5 mg/kg顿服(每天最大量≤0.25 g),临床需结合患者实际情况调整药物用量。2组均持续治疗14 d。
1.3 观察指标与方法 比较2组临床疗效、治疗前后IgG抗体滴度、肺功能指标[第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大呼气速度(PEF)]及不良反应。采用免疫透射比浊法检测IgG抗体滴度,肺功能指标采用德国产耶格肺功能机进行检测。不良反应包括腹痛、腹泻及皮疹。
1.4 疗效评价标准[3]显效:白细胞计数恢复正常,X线显示肺部炎性反应基本吸收,患者临床症状消失;有效:白细胞计数明显降低,X线显示肺部阴影大部分吸收,患者临床症状有所改善;无效:白细胞计数无改变,X线显示肺部炎性反应依然严重,患者临床症状无改变。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
2.1 临床疗效比较 观察组总有效率为96.15%,高于对照组的82.69%(χ2=4.981,P=0.026)。见表1。
表1 2组临床疗效比较 [例(%)]
2.2 治疗前后IgG抗体滴度 治疗前,2组IgG抗体滴度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组IgG抗体滴度均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。见表2。
表2 2组治疗前后IgG抗体滴度比较
2.3 治疗前后肺功能指标比较 治疗前,2组FEV1/FVC及PEF比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组FEV1/FVC及PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。见表3。
表3 2组治疗前后肺功能指标比较
2.4 不良反应比较 2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.102,P=0.750)。见表4。
表4 2组不良反应比较 [例(%)]
COPD是一种慢性呼吸系统疾病,在我国中老年人群呼吸道疾病发病率中占首位,随着医疗技术水平的提高及新型药物的产生,病死率有一定的下降,其发生与患者接触有害颗粒和气体有关,具体发病因素尚不清楚,表现为呼吸困难及换气障碍,严重者会导致呼吸衰竭[4]。AECOPD通常伴有呼吸系统感染,因此,治疗AECOPD以控制感染、缓解症状为目的[5]。通常采取氧支持、止咳、平喘、抗炎等对症治疗。抗生素在AECOPD的治疗中有很重要的作用[6]。
头孢克洛胶囊是一种第三代头孢菌素口服药,常用于慢性支气管炎急性发作期、肺炎、支气管扩张伴感染及急性支气管炎伴细菌感染等治疗。头孢克洛胶囊对一些革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌作用,特别是对肺炎球菌、淋球菌、大肠菌、流感杆菌等均有很强的抗菌作用,其可阻滞细菌细胞壁合成,口服后生物利用度约为50%,且不受食物影响,但单纯采用头孢克洛胶囊治疗的效果不佳[7-9]。研究表明,在头孢克洛胶囊治疗的基础上加用阿奇霉素可提高治疗效果[10]。阿奇霉素是红霉素的一类衍生物下的新一代大环内酯类抗生素,不仅有一定的耐酸性,稳定性也超强,可抑制蛋白质的合成,有很高的口服生物利用度,抗感染效果非常好[11-12],此药半衰期较长,可在机体中广泛分布,作用在呼吸系统炎性反应处的浓度较其他非炎处部的浓度高很多倍,特别是在肺部组织里浓度最高,可杀死病原体,且此药无需P450酶参与,无肝毒性,代谢缓慢。在众多大环内酯类抗生素中,阿奇霉素对肺部病原体最为敏感,可积极调解免疫活性,抑制气道炎性反应,抗感染效果非常好,与头孢克洛胶囊联合应用可起到协同效应[13-15]。本研究结果显示,观察组总有效率高于对照组;治疗后,2组IgG抗体滴度均降低,FEV1/FVC及PEF均升高,且观察组优于对照组。说明阿奇霉素联合头孢克洛胶囊可发挥对肺部细菌感染、支原体感染或支原体衣原体混合感染的抗炎优势,降低肺部炎性反应,可改善患者的肺功能指标[16]。本研究结果亦显示,2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义,说明阿奇霉素联合头孢克洛胶囊并不会增加药物不良反应,安全性较高。
综上所述,阿奇霉素联合头孢类药物治疗AECOPD效果较好,可有效降低IgG抗体滴度,减轻炎性反应,改善肺功能指标,安全性较高,值得临床推广。