盐酸利托君、醋酸阿托西班及硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效

2021-01-26 04:03林新群
临床合理用药杂志 2021年27期
关键词:利托君先兆早产

林新群

早产主要是指产妇在妊娠18~37 周内分娩,分娩出的新生儿由于其发育不完全,病死率较高。早产通常会有一些先兆现象,医生需根据先兆早产患者表现以及临床症状、诊断等,对其实施针对性的治疗,缓解病情的同时,确保母子安全。治疗先兆早产多选择宫缩抑制剂进行治疗,盐酸利托君、醋酸阿托西班及硫酸镁均属于临床上已得到广泛认可的宫缩抑制剂[1]。本研究旨在探讨盐酸利托君、醋酸阿托西班及硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取泉州台商投资区医院2019 年12 月—2020 年10 月收治的先兆早产患者90 例,符合2007 年制定的《早产临床诊断与治疗推荐指南》中有关先兆早产的标准。纳入标准:签订知情同意书;获得泉州台商投资区医院医学伦理委员会批准以及认可。排除标准:资料不全患者;妊娠糖尿病者;心脏病或高血压患者;孕龄>30 周的胎膜早破者;宫内胎儿生长迟缓;胎儿心率异常者;对盐酸利托君、醋酸阿托西班及硫酸镁药物过敏患者。随机将所有患者分为对照组与研究组,各45 例。对照组患者年龄21~45 岁,平均(30.3±2.8)岁;孕周28~36 周,平均(30.23±2.54)周;孕次1~5 次,平均(2.31±0.66)次。研究组患者年龄22~44 岁,平均(31.3±2.3)岁;孕周29~37 周,平均(31.26±1.89)周;孕次1~6 次,平均(2.12±0.98)次。2 组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 对照组予以盐酸利托君治疗,将盐酸利托君注射液(信东生技股份有限公司生产,国药准字HC20160013)100 mg 溶入5%葡萄糖注射液500 ml 中静脉滴注,医生需依据患者病情调整静脉滴注速度,初始滴速为5 滴/min,之后观察患者临床症状以及各项生命体征,适当增加静脉滴注速度及剂量,将其控制在25 滴/min 内。若宫缩,可减慢静脉注射速度,使其维持在5 滴/min 左右。持续一段时间后改为盐酸利托君片口服,一般初始剂量为10 mg/次,1 次/2 h,之后依据患者实际情况增减量。研究组予以盐酸利托君(信东生技股份有限公司生产,国药准字HC20160013)、醋酸阿托西班(成都圣诺生物制药有限公司生产,国药准字HC120180512)及硫酸镁(河北佰斯特化工有限公司生产,国药准字H20093049)治疗。盐酸利托君用法用量同对照组。醋酸阿托西班静脉注射,初始剂量是6.75 mg,之后将其与5%葡萄糖注射液180 ml 混合进行静脉滴注,治疗时间控制在2 d。之后添加硫酸镁治疗,用25%硫酸镁注射液30 ml,加于5%葡萄糖注射液500 ml 中静脉滴注,在这一过程中需安排专门人员进行临床观察。若是宫缩抑制就可中止,静脉滴注滴速需控制在45 滴/min 内。2 组均持续治疗15 d。

1.3 观察指标(1)比较2 组临床指标,包括患者呼吸频率、心率、新生儿1 min Apgar 评分、新生儿出生体质量。呼吸频率需每天定时监测,3 次/d,早晨监测时间9:00~9:30;中午监测时间12:00;晚上监测时间21:00。若是患者呼吸异常也需额外监测。(2)比较2 组临床疗效。临床疗效判定标准:积分改善率超过80%为显效;积分改善率处于60%~80%为有效;积分改善率低于60%为无效[2]。症状积分评分范围为0~100 分。总有效率=显效率+有效率。(3)比较2 组妊娠结局。妊娠结局主要有流产以及胎膜早破等。(4)比较2 组治疗前后血流动力学指标,包括肺动脉压(MPAP)以及肺动脉楔压(PCWP)。MPAP 是用肺动脉压力检测仪监测,主要是通过右心导管直接测量MPAP,如果患者MPAP ≥ 25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)就可诊断为肺动脉高压。PCWP 测量方法通常是应用Swan-Ganz 气囊漂浮导管经血流漂浮并楔嵌到肺小动脉部位,阻断该处的前向血流,此时导管头端所测得的压力即是PAWP。(5)比较2 组下腹痛改善时间、阴道出血时间。(6)观察2 组不良反应发生情况。

1.4 统计学方法 采用SPSS 20.0 统计学软件进行数据处理,计量资料以表示,采用t检验;计数资料以相对数表示,采用χ2检验。以P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床指标 研究组呼吸频率、心率、新生儿1 min Apgar评分、新生儿出生体质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 2 组临床指标比较()

表1 2 组临床指标比较()

2.2 临床疗效 研究组总有效率为97.78%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ2=10.879,P<0.05)。见表2。

表2 2 组临床疗效比较 [例(%)]

2.3 妊娠结局 研究组流产率、胎膜早破发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 2 组妊娠结局比较 [例(%)]

2.4 血流动力学指标 治疗前2 组MPAP、PCWP 比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组MPAP、PCWP 低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。

表4 2 组治疗前后血流动力学指标比较(,mmHg)

表4 2 组治疗前后血流动力学指标比较(,mmHg)

2.5 症状改善时间 研究组下腹痛改善时间为(3.12 ±2.11)d、阴道出血时间(2.11±0.36)d,分别短于对照组的(6.23±2.59)d、(4.11±0.87)d,差异有统计学意义(t=2.596、5.639,P=0.001、0.003)。

2.6 不良反应 2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.257,P>0.05)。见表5。

表5 2 组不良反应发生率比较 [例(%)]

3 讨论

临床上治疗先兆流产的药物较多。目前临床上通常会采用单一的宫缩抑制剂,其宫缩效果差强人意,而盐酸利托君、醋酸阿托西班及硫酸镁均属于宫缩抑制剂,通过三联宫缩剂治疗方式,可改善妊娠结局[3-6]。利托君的主要功能是促进β2-肾上腺素受体激动剂以及子宫平滑肌细胞膜受体在短时间内结合,降低游离钙离子含量以及肌浆蛋白链激酶活性,抑制子宫收缩,还可延长妊娠时间。阿托西班是一种合成肽类物质,具有与缩宫素受体进行特异性结合的功能,可保证子宫平滑肌的松弛,进而科学的控制宫缩[7]。阿托西班是欧洲药物总署批准的一种进行早产治疗的宫缩抑制剂,可与其他宫缩抑制剂联合治疗,并具备较好的临床效果。

本研究结果显示,研究组呼吸频率、心率、新生儿1 min Apgar 评分、新生儿出生体质量、总有效率高于对照组,流产率、妊娠胎膜发生率、MPAP、PCWP 低于对照组,下腹痛改善时间、阴道出血时间短于对照组,表明盐酸利托君、醋酸阿托西班及硫酸镁治疗先兆早产,可改善临床结局,还可改善患者的呼吸频率以及心率,延长妊娠时间,降低胎儿流失率。硫酸镁属于临床上较常见宫缩抑制药物,硫酸镁作用机制是由于镁离子可对乙酰胆碱产生抑制,进而对神经肌肉连接位置的传导发挥抑制与阻断作用[8]。硫酸镁还可对痉挛的外周血管产生扩张作用,进入人体后可达到控制血压的目的。硫酸镁可增强患者血红蛋白的亲和力,改善骨骼与肌肉痉挛[9-10],也可改善心脑组织缺氧[11]。另外,硫酸镁可降低人脑细胞消耗概率,对中枢神经起到极大的控制作用,也有舒缓颅内压的功能,增强血液循环。而对胎儿来说,硫酸镁可有效抑制血管平滑肌痉挛,加强血管内流通,抑制子宫肌张力,保证胎儿正常且健康发育。其与盐酸利托君、醋酸阿托西班结合治疗先兆流产,可发挥3 种宫缩剂各自的优势,药效互补,增强整体的临床效果。同时3 种宫缩抑制剂属于先兆早产治疗的关键药物,其可延长妊娠时间,为胎儿成熟提供充足时间,减少阴道出血,并改善下腹痛症状。

有研究表明,盐酸利托君长期大剂量的运用也会存在不良反应。因此,医生在利用阿托西班以及盐酸利托君进行先兆早产治疗期间,需以患者实际情况确定药物剂量,禁止随意乱用。

综上所述,盐酸利托君、醋酸阿托西班及硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效确切,可有效改善患者妊娠结局和临床症状,且安全性较高,值得临床推广。

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