非布司他对慢性肾功能不全伴高尿酸血症患者肾功能影响的疗效分析

黄康

【摘要】目的：探究对慢性肾功能不全伴高尿酸血症患者使用非布司他治疗对患者肾功能的治疗效果。方法：由南京市秦淮区中医医院药剂科开展本次试验活动，择取50例慢性肾功能不全伴高尿酸血症患者加入试验，择取时间区间：2020年2月至2020年11月，以入院顺序为分组标准，产生对照组（苯溴马隆片治疗）和观察组（非布司他治疗），各25例，对两组肾功能指标[血清肌酐（Ser）、尿素氮（BUN）、尿微量白蛋白（U-mAlb）]、其他相关指标[空腹血糖（FPG）、血清白蛋白（Alb），三酰甘油（TG）]和不良反应展开分析比较。结果：观察组患者的Ser、BUN、U-mAlb、FPG测量数据结果均低于对照组（P<0.05），观察组的Alb测量数据较对照组更高（P<0.05），观察组的不良反应发生率低于对照组统计数据（P<0.05）。结论：非布司他对治疗慢性肾功能不全伴高尿酸血症效果良好，能够有效改善患者的肾功能，缓解病情，促进身体康复，并且药物副作用较小，具有较高的治疗安全性，具有积极的临床参考价值。

【关键词】非布司他;慢性肾功能不全伴高尿酸血症;肾功能;治疗疗效

高尿酸血症是一种发病率较高的代谢性疾病，是由于尿酸盐生成量过多、肾脏尿酸排泄较少所引起。慢性肾功能不全伴高尿酸血症会对身体的其他组织带来一系列不良影响，严重时可发生肾衰竭，对生命安全造成威胁。另外高尿酸血症不仅会对肾功能造成损害，还可诱发其他心血管疾病，对患者的生活极为不利。临床多采取药物控制，近年来，非布司他被作为新型抗尿酸药物在临床得到广泛应用。本文即是探究非布司他对慢性肾功能不全伴高尿酸血症患者的治疗疗效，现将详细数据示以下文：

1资料与方法

1.1一般资料

本次试验择取50例慢性肾功能不全伴高尿酸血症患者加入，择取时间区间：2020年2月至2020年11月，以入院顺序为分组标准，产生对照组和观察组，各25例。被纳入到对照组的25例中，男女患者分别为16例和9例，年龄范围：48～67岁，均值数值（57.37±1.15）岁;被纳入到观察组的25例中，男女患者分别为17例和8例，年龄范围：46～68岁，均值数值（57.21±1.08）岁。所有纳入对象的身体基本指标情况相似，不存在明显差异（P>0.05）。

1.2方法

给予对照组苯溴马隆片（昆山龙灯瑞迪制药有限公司，国药准字J20090012）治疗，每次给予50mg药量，1天服用1次;给予观察组非布司他片（江苏万邦生.物医药有限公司，国药准字国药准字H20130058）治疗，每次给予40mg药量，1天服用1次。以上治疗方法两组持续进行3个月，在此期间注意观察患者身体反应，根据实际情况对药量进行合理调整。

1.3观察指标

（1）肾功能指标比较，观察比较患者肾功能指标中Ser、BUN、U-mAlb等指标差异情况;（2）其他相关指标比较，对患者的FPG、Alb、TG等指标予以观察比较;（3）不良反应发生率比较，注意观察患者出现肝功能异常、胃部不适、腹泻等症状情况。

1.4 统计学分析

对数据相关情况行以SPSS22.0版本分析，相关的计数资料在具体表述时以n、%形式进行，而结果的验证由χ?完成;相关计量资料在具体表述时以（）进行，而结果的验证由t完成，以P<0.05作为对数据有误统计学差异的衡定标准。

2结果

2.1肾功能比较

观察组的Ser、BUN、U-mAlb指标值均较对照组数值更低，差异性：P<0.05，见表1。

2.2其他相关指标比较

观察组的FPG测量数据较对照组更低，观察组的Alb、TG数据较对照组更高，差异性：P<0.05，见表2。

2.3不良反应发生率比较

观察组的不良反应发生率为，较对照组的数据呈更低值呈现，差异性：P<0.05，见表3。

3讨论

高尿酸血症疾病的发生与患者肾功能不全具有较大联系，对肾功能的损害度较大，若不及时接受治疗，会逐渐演变为慢性肾脏疾病，对患者的身体健康造成负面影响，因此患者应及时接受安全有效的方法进行治疗，需引起患者及医学人员的重视。

非布司他是一种新型的黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，对于慢性肾功能不全伴高尿酸血症疾病的治疗具有较高的有效性和安全性。非布司他对XO可以具有选择性地进行抑制，但对嘧啶、嘌呤代谢过程中产生的有益酶不发挥抑制作用，而且受酶氧化还原状态的影响较小。非布司他治疗后患者出现不良反应风险较低，具有良好的安全性。轻中度肾功能损害患者可在非布司他的治疗下减轻对肝、肺的损伤程度，同时还可以缓解痛风。患者服用非布司他后，体内的血清尿酸水平能迅速下降，沉淀的尿酸盐能得到释放、肾脏的供血量增加，肾脏微循环得到改善，患者病情得到有效控制，提高患者的生活质量，延长患者生命周期。

综上所述，非布司他对治疗慢性肾功能不全伴高尿酸血症效果良好，能够有效改善患者的肾功能，缓解病情，促进身体康复，并且药物副作用较小，具有较高的治疗安全性，可于临床推广。

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