苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者神经功能的效果分析

河南省洛阳东方医院（471003）李胜迪

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017年2月～2018年10月我院收治的106例缺血性脑卒中患者，依据不同的就诊顺序将其分为对照组与试验组。对照组52例，男31例，女21例，年龄为49～67岁，平均年龄为（58.1±4.9）岁；试验组54例，男34例，女20例，年龄为50～67岁，平均年龄为（58.5±5.1）岁。家属了解相应的治疗方式后签署知情同意书，同时由医院伦理委员会对本实验进行监督；两组患者之间的一般资料差异不显著，具有可比性（P＞0.05）。

1.2 方法 对照组予以常规药物治疗，例如使用阿托伐他汀钙（国药准字H20070054，河南天方药业股份有限公司，20mg）与阿司匹林肠溶片（国药准字H43021814，舒泰神(北京)生物制药股份有限公司，50mg）等。均采用口服方式，阿托伐他汀钙起始剂量为每日1次，每次10mg，剂量调整时间间隔为4周，最大剂量为每日80mg；阿司匹林肠溶片为每日1次，每次80～300mg，连续服用20d。

试验组予以苯酞软胶囊（国药准字H20050299，石药集团恩必普药业有限公司，0.1g）治疗，采用口服方式，每日3次，每次0.2g，连续服用20d。

1.3 观察指标 ①临床治疗效果，治疗评价标准：显效，不良临床表现消失，肌力提升超过2级；有效，不良临床表现有所缓解，肌力提升为1级；无效，不良临床表现未缓解。总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数×100%。②治疗前、治疗10d与治疗20d后的神经功能缺损（NIHSS）评分情况，依据依据美国国立卫生研究院卒中量表评定NIHSS评分，满分42分，分数越高，说明患者的神经功能缺损程度越严重。③不良反应发生情况。

1.4 统计学处理 本研究数据采用SPSS18.0分析，计量资料采用均数±标准差±s）表示，用t检验，其余资料为计数资料，采用例或例（%）表示，用χ2检验，P＜0.05提示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 临床治疗效果比较 试验组的临床治疗总有效率96.30%（52/54）明显较对照组的82.69%（43/52）高，与对照组相比差异显著（P＜0.05）。

2.2 治疗前、治疗10d与治疗20d后的NIHSS评分比较 治疗前，两组患者的NIHSS评分无显著差异（P＞0.05）；治疗10d与治疗20d后试验组的NIHSS评分（19.62±2.43）、（10.19±0.84）明显比对照组的（2 4.6 9±3.1 7）、（18.63±2.07）降低，与对照组相比差异显著（P＜0.05）。

2.3 不良反应发生情况比较 试验组的不良反应发生率1.85%（1/54）明显较对照组的15.38%（8/52）低，与对照组相比差异显著（P＜0.05）。

3 讨论

随着药物研究的不断深入，目前临床中多使用苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中。该药物是一种多靶点抗脑缺血药，主要适用于轻、中度急性缺血性脑卒中，其主要的作用原理在于能够对谷氨酸释放进行抑制，降低细胞内钙浓度与花生四烯酸含量，并且能够对自由基进行抑制，提升抗氧化活性，从而能够有效的改善神经受损现象，增加患者脑组织供血量[1]。与常规的药物相比，该药物能够有效的抗血栓形成和抗血小板的聚集，并且将不会导致患者出现较大的不良反应，因而对患者具有较大的保护性[2]。依据实验数据显示，患者的临床治疗总有效率高达96.30%，不良反应发生率显著降至1.85%，同时患者的神经功能缺损评分显著降低，主要原因在于该药物能够缩小患者的脑梗死面积，并且能够有效地预防血栓的形成，对缺血半暗带的神经细胞进行保护，因而能够获得良好的效果，对患者的神经功能进行良好的保护。

总之，本文认为苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者神经功能具有显著效果，不仅能够降低患者的神经功能缺损评分与不良反应发生率，同时能够提升患者的临床治疗效果，可作为治疗缺血性脑卒中的首选药物。但患者仍然需要加强对该药物的研究，以便能够使其为患者提供效果更佳的治疗服务，使患者尽快恢复机体健康。