康方生物派安普利单抗三线治疗鼻咽癌获FDA快速审批通道资格

最近，康方生物与中国生物制药有限公司共同宣布派安普利（AK105）用于三线治疗转移性鼻咽癌，已获得美国FDA授予的快速审批通道资格（FTD）。有快速審批通道资格的候选药物可有资格与FDA进行更频繁的沟通、优先评审（如果符合相关标准）及新药申请的滚动评审，加快相关药物的开发及上市进程。派安普利单抗三线治疗转移性鼻咽癌注册性临床试验，达到了由独立影像评估的客观缓解率（ORR）主要终点。派安普利单抗在既往经过多线治疗后的鼻咽癌患者中，展示了良好的临床疗效和安全性。派安普利单抗是康方生物自主研发，处于临床开发后期、具差异化且可能是同类最佳的PD-1创新性单克隆抗体候选药物。目前派安普利的主要适应症还包括肝癌、胃癌、肺癌等重大疾病。康方生物拟于近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）进行新药上市申请前沟通。