李香霖
新疆伊犁川宁生物技术有限公司 新疆伊宁 835800
现临床上抗生素常作为预防用药及治疗用药使用,起到抑菌或杀菌作用,但滥用抗生素会导致体内菌群紊乱、免疫系统遭到破坏、细菌的耐药性增强,甚至出现内脏损伤、严重感染等不良反应[1]。本研究在对《规范》中测定6种抗生素和甲硝唑的HPLC方法流动相系统等方面进行了合并优化,采用甲醇和0.1mol/L盐酸(体积比1:1)提取样品,使用乙腈-甲酸梯度洗脱系统,在C18色谱柱上对祛痘类化妆品中6种抗生素和甲硝唑进行分离检测,并进行方法学验证。所建立的方法简便可行,科学准确;经173批次样品检测证明,此方法具有较强的适用性和耐用性。
HPLC本身是色谱法诸多技术之一,也是代表性的技术。HPLC也是药品检验中的关键方法。主要的运作,就是以高压输液泵为主要的运行设备,将诸多成分比例不同的混合溶液或者单溶液,形成的流动相,借助设备将其压进固定相的专有色谱柱,注入到样品里,从而借助流动相就会流入到色谱柱里,在色谱柱里,各种成本就会得到充分地分离,然后逐渐进入到检测设备中。对成本展开检测,对样品展开全方位的化学分析。HPLC最开始在药品检验中发挥出作用,可以追溯到二十世纪的七十年代,因此从现阶段HPLC的应用水平上看,还是积累了非常丰富的使用实践经验,可以在应对各种工作状况时采取丰富的经验措施。HPLC相比于传统的色谱检验方法来看,可以实现更加固定地药品检验,在检验过程中,能够更好地实现对检测物细化。
岛津LC-20A高效液相色谱仪,配二极管阵列检测器,日本岛津公司;电子天平BSA224S-CW型与BT125D型,赛多利斯科学仪器(北京)有限公司;涡旋混合器,东京理化器械株式会社;高速离心机MultifugeX1R,ThermoFisherScientific;超纯水机,赛多利斯科学仪器(北京)有限公司;KQ-500DE超声波清洗器,昆山市超声仪器有限公司。盐酸美满霉素(批号1-QL-98-1,w=97%)、二水土霉素(批号19-ANR-82-1,w=98%),TRC;甲硝唑(批号100191-201507,w=100%)、盐酸四环素(批号130488-201604,w=98.4%)、盐酸金霉素(批号130489-201403,w=94.1%)、盐酸多西环素(批号130485-201202,w=85.2%)、氯霉素(批号130555-201203,w=99.8%),中国食品药品检定研究院;甲醇,色谱纯,德国Merck公司;磷酸,分析纯,天津市百世化工有限公司。
色 谱 柱:PhenomenonLunaC18(4.6mm×250mm×5μm);流动相:A相为乙腈,B相为质量分数0.1%甲酸,梯度洗脱,梯度洗脱程序见表1;进样量10μL;检测波长268nm;柱温30℃;流速1min/mL。
分别准确称取上述6种抗生素和甲硝唑标准物质约10mg于棕色容量瓶中,加入适量的0.1mol/L盐酸溶液溶解后,用甲醇溶解并定容,得各抗生素单标储备液;精密移取各标准储备液1.0mL于10mL容量瓶中,用甲醇稀释并定容,配制成混合标准溶液;用甲醇逐级稀释配制成系列混合标准溶液。
按照《规范》中检测盐酸美满霉素等7种组分的方法,采用草酸+甲醇+乙腈作为流动相进行检测,图1列出了空白溶剂色谱图。从中可以发现,在保留时间3min处,出现较高的溶剂峰:正峰和负峰;因草酸中含有C=O键,在紫外光波长210nm处有吸收。同等条件下测定盐酸美满霉素等7种组分的色谱图,在相应保留时间处溶剂正峰与盐酸美满霉素峰部分重叠;虽然调整流动相比例可将溶剂峰与盐酸美满霉素峰稍分开,但分离度未达到1.0,在样品测定中易产生假阳性判定。
采用本研究中的系统条件,考察不同色谱柱对6种抗生素及甲硝唑的分离情况在3种不同色谱柱上盐酸美满霉素等7种组分均分离度良好。其中,盐酸美满霉素等7种组分保留时间稍有变化,但出峰顺序一致,分离度良好;在色谱柱色谱图中盐酸美满霉素和甲硝唑出峰顺序不同,分离度良好;此方法较稳定,重现性好,可用于盐酸美满霉素等7种组分的检验检测[2-3]。
选择不含6种抗生素和甲硝唑的水、乳、膏、霜四种不同基质化妆品各一种,每种取9份,分别加入低(60%)、中(100%)、高(140%)三个梯度的对照品,每个浓度梯度样品做3份平行样,作为加标回收样,依本研究建立的方法进行样品处理和测定,计算回收率及相对标准偏差(RSD)。不同基质中各组分的加样回收率范围为96.5%~110.8%,RSD范围为0.32%~1.85%,表明方法准确性良好,所选择的提取方法能较为完全地提取水、乳、膏和霜四种基质化妆品中的目标组分。