朱童,张雷,石喜习,邱瑞萍,呼蕾
(西北妇女儿童医院医学检验中心,西安 710061)
随着女性晚婚晚育及我国二胎政策的放开,越来越多的女性在30岁甚至35岁以后才有生育需求。因此,了解31~40岁女性卵巢功能是目前临床医生和广大女性关心的问题。基础性激素(E2、FSH、LH、PRL、P、T)作为评价卵巢功能的传统指标,受月经周期等因素影响较大。而AMH作为卵巢储备功能的评价指标,其表达量相对稳定,可以反映早期的卵巢功能受损情况[1-5]。本研究通过分析AMH及基础性激素的水平,了解本地区31~40岁健康女性AMH的参考范围及卵巢储备功能的情况,得到31~40岁女性 AMH和常规性激素与年龄以及AMH与常规性激素之间的关系,获得评价女性卵巢功能的有效指标。
选择2019年6~12月在西北妇女儿童医院体检的121名健康女性为研究对象,根据年龄分为31~35岁组(n=61)和36~40岁组(n=60)。纳入标准:(1)年龄31~40周岁,近3个月月经规律;(2)未孕;(3)6个月内无流产史;(4)6个月内未服用避孕药等性激素类药物;(5)无生殖道先天结构异常或生殖系统肿瘤;(6)无卵巢囊肿或卵巢肿瘤;(7)无子宫或卵巢手术史;(8)无甲状腺相关疾病;(9)无内分泌代谢类相关疾病,如高泌乳素或高雄激素血症。入组对象均签署知情同意书,本研究通过本院伦理委员会批准。
1.血样采集:入组的121名研究对象在月经周期第2~3天,清晨空腹,抽取肘静脉血标本4 ml,2 000 g离心10 min,分离血清待测。
2.激素检测方法:应用Beckman Coulter UniCel DxI 800全自动化学发光分析仪(贝克曼库尔特,美国)及配套试剂检测血清中生殖激素(AMH、E2、FSH、LH、PRL、P、T)的水平。
本研究共纳入31~40岁健康女性121名,平均年龄为(35.44±2.70)岁,采用tests of normality评估此样本基本符合正态分布。结果显示,31~35岁年龄组平均年龄为(33.21±1.47)岁,36~40岁年龄组平均年龄为(37.78±1.40)岁。两组生殖激素水平总体而言,随着年龄增大AMH呈下降趋势,FSH呈上升趋势,LH呈下降趋势,两个年龄组间有显著性差异(P均<0.05);其余E2、PRL、P以及T水平在两组间均无显著性差异(P>0.05)(表1)。
表1 两组健康女性的AMH及常规性激素水平比较(-±s)
采用双侧限值(P2.5,P97.5),即95%的置信区间建立本地区健康女性AMH及常规性激素的参考区间(表2)。
31~40岁健康女性血清AMH及性激素与年龄的相关性分析显示,AMH与年龄呈显著负相关,FSH与年龄呈显著正相关,LH与年龄呈显著负相关,FSH/LH与年龄呈显著正相关(P均<0.05)。而E2、PRL、P、T在31~40岁年龄段与年龄无显著相关性(P>0.05)(图1)。
表2 31~40岁健康女性生殖激素水平参考范围(P2.5,P97.5)
*为相关系数,实线为均值,虚线为 95% 可信区间图1 血清AMH及性激素水平与年龄相关性分析
AMH与性激素水平的相关性分析显示,AMH与FSH呈极显著负相关(P<0.01),与LH呈显著正相关(P<0.05),与FSH/LH呈极显著负相关(P<0.01),而与E2、PRL、P、T无显著相关性(P>0.05)(表3)。
表3 血清AMH与性激素水平的相关性分析
血清 AMH 水平能够反映卵泡池的大小,代表卵巢中剩余原始卵泡数量,是一个评价卵巢储备功能稳定且有效的指标[4]。本研究中,31~35岁年龄组AMH的参考范围为(0.59~7.69) ng/ml,平均值为(3.13±1.84) ng/ml。36~40岁年龄组AMH的参考范围为(0.47~6.52)ng/ml,平均值为(2.27±1.65) ng/ml。均低于文献报道的参考范围上下限及平均值[5]。分析原因可能与年龄段划分不同有关,再者可能与地域等因素有关。本研究受试者均来自西安地区,仅代表本地区的AMH水平。
本研究结果显示,31~40岁健康女性血清AMH的值与年龄呈显著负相关。有研究表明当女性AMH<2.00 ng/ml时,提示卵巢功能受损,可导致不孕、卵巢早衰等,自然妊娠成功率会下降[6-7]。在辅助生殖中,当AMH<1.00 ng/ml时,说明卵巢功能严重受损,将没有可移植的胚胎[8]。本研究121名受试者中,血清AMH<2.00 ng/ml的有50人,占41.32%。其中,31~35岁占32.00%,36~40岁占68.00%;血清AMH<1.00 ng/ml的有24人,占18.83%。其中,31~35岁占33.33%,36~40岁占66.67%。这也从另一角度证明35岁是女性生育年龄的分水岭。35岁以后,血清AMH下降较快,即卵巢储备下降较快,其生育的可能性就大大降低。但是,血清AMH值个体差异较大。本研究受试者中,有31岁女性血清AMH值低至0.21 ng/ml,也有40岁女性AMH值为5.19 ng/ml。说明血清AMH水平虽与年龄相关,但生理年龄并不代表卵巢年龄。因此,提示广大医生和有生育需求的女性应关注血清AMH值,以便更准确地了解卵巢功能的状况。
以往研究证明,基础FSH、LH、E2及FSH/LH可以评价女性卵巢功能。性激素受下丘脑-垂体-卵巢轴的调节,正常情况下当FSH 水平升高时,对FSH 敏感的小卵泡开始募集并最终形成优势卵泡[9]。FSH使卵巢颗粒细胞增殖,分泌较多的E2负反馈抑制垂体分泌FSH。当E2继续增大,正反馈调节垂体释放大量LH及FSH,使FSH水平维持在正常范围,继而使卵母细胞最终成熟发生排卵。这就提示卵巢功能衰退早期的短反馈代偿机制导致E2水平稍高,而FSH水平在正常范围。意味着在卵巢功能受损早期,只依靠传统激素六项的值来判断卵巢功能并不十分可靠。有研究认为FSH/LH也可以作为评价卵巢功能的指标。基础FSH/LH>2~3.6提示卵巢功能受损(FSH可以在正常范围),是卵巢功能不良的早期表现[10-13]。
AMH可以作为评价卵巢储备的可靠指标,其表达相对稳定,不受月经周期等因素影响[14-18]。本研究表明在31~40岁女性中,AMH与年龄呈显著负相关,FSH与年龄呈显著正相关,LH与年龄呈显著负相关,FSH/LH与年龄呈显著正相关;而E2、PRL、P、T与年龄无显著相关性。AMH与FSH呈极显著负相关,与LH呈显著正相关,与FSH/LH呈极显著负相关,而与E2、PRL、P、T无显著相关性。因此,在临床上,应使用血清AMH联合常规性激素指标判断卵巢功能降低的程度。
综上,本研究发现,本院门诊31~35岁健康女性AMH的参考范围为(0.59~7.69)ng/ml,36~40岁女性AMH的参考范围为(0.47~6.52) ng/ml。31~40岁女性中,有将近一半女性卵巢储备功能降低,特别是35岁以上女性,卵巢储备下降较快。血清AMH值个体差异较大,提示广大医生在评价卵巢功能时,应重视AMH的个体差异及在卵巢评价方面的作用,联合FSH、LH及FSH/LH多种指标判断卵巢功能降低的不同程度。