王洪丽
【摘 要】目的:分析评价肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床疗效。方法:本次将我院于2018年2月—2019年1月收治的80例肺炎患者作为研究的对象,按随机盲选法分成两组,其中对照组40例给予氨溴索联合氯化钠溶液雾化吸入治疗,观察组40例给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,进一步对两组临床治疗效果进行对比评价。结果:(1)观察组治疗总有效率为95.00%,与对照组的75.00%比较明显更高,两组数据存在显著差异性(P<0.05)。(2)观察组咳嗽咳痰消除时间、肺部湿啰音消除时间、体温恢复时间、住院时间均明显短于对照组,两组数据存在明显差异性(P<0.05)。结论:肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林霧化吸入治疗的疗效显著,值得采纳及应用。
【关键词】布地奈德;硫酸特布他林;雾化吸入;肺炎;临床疗效
【中图分类号】R725.6【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2020)20--02
1 资料和方法
1.1 一般资料
本次将我院于2018年2月—2019年1月收治的80例肺炎患者作为研究的对象,均符合临床有关“肺炎”疾病的诊断标准,且均知情签署相关医治同意书;此外,排除合并其他严重脏器疾病、严重精神障碍者。按随机盲选法分成两组,观察组40例中,男性23例、女性17例;年龄跨度为21-76岁,年龄均值为(45.8±1.1)岁;病程为6个月-4年,平均为(2.3±0.2)年。对照组40例中,男性24例、女性16例;年龄跨度为22-75岁,年龄均值为(45.9±1.0)岁;病程为6个月-4年,平均为(2.4±0.1)年。在一般资料方面,两组比较无明显差异(P>0.05),有可比的价值。
1.2 方法
(1)对照组:本次对照组患者采取氨溴索(江苏盛迪医药有限公司,国药准字H19980137)联合氯化钠溶液(山东齐都药业有限公司,国药准字H20113297)雾化吸入治疗,其中氨溴索每次15mg,氯化钠溶液每次2ml,每次雾化吸入治疗15-20分钟,每天2次,早、晚各1次。
(2)观察组:本次观察组患者采取布地奈德(AstraZeneca Pty Ltd,批准文号: H20140475)联合硫酸特布他林(阿斯利康制药有限公司,国药准字H32022694)雾化吸入治疗,其中布地奈德每次1.0mg,硫酸特布他林每次2.5-5.0mg,每次雾化吸入时间为15-20分钟,每天2次,早、晚各1次。
两组均持续治疗1周,治疗结束后比较两组临床医治效果。
1.3 评价标准
临床疗效标准:①显效:经积极治疗后,患者的临床症状消除,体温恢复正常,胸片检查肺部显像正常,无炎症阴影。②有效:治疗后,临床症状好转,体温趋于正常,胸片检查肺部现象较正常,阴影吸收;③无效:临床症状未好转,体征未改善;总有效率=(显效+有效)/总例数×100.00%。此外,比较两组咳嗽咳痰消除时间、肺部湿啰音消除时间、体温恢复时间、住院时间。
1.4 统计学分析
本次使用统计学软件SPSS23.0处理数据,计量数据采取()表示,然后用t检验;计数数据采取百分率(%)表示,然后用χ2检验;P<0.05,表示两组数据有明显差异,具备统计学意义。
2 结果
2.1 两组在临床疗效方面的比较
观察组40例,显效32例、有效6例、无效2例,总有效率为95.00%;对照组40例,显效14例、有效16例、无效10例,总有效率为75.00%。观察组总有效率明显高于对照组,两组之间的数据存在明显差异性(χ2=11.293,P<0.05)。
2.2 两组在相关症状指标情况的比较
观察组咳嗽咳痰消除时间、肺部湿啰音消除时间、体温恢复时间、住院时间均明显短于对照组,两组数据存在明显差异性(P<0.05)。见表1:
3 讨论
本次提到的布地奈德药物,属于一类糖皮质激素类药物,具备抗感染的作用,该药物对气管、支气管平滑肌当中的IgE合成能够起到抑制作用,进一步可使IgE活性有效降低;并且,通过雾化吸入给药,可对患者变应性气管炎性反应起到抑制及阻断作用。而对于硫酸特布他林来说,则是速效短效β-肾上腺受体激动类药物,能够对β2受体起到选择性激动作用,使患者肺部支气管平滑肌舒张得到有效促进,能够对肥大细胞膜的稳定性起到维持作用,并促进内源性介质以及致痉物质的释放起到抑制作用,使肺水肿的发生得到有效预防。本次研究,观察组采取布地奈德联合硫酸特布他林治疗,治疗总有效率为95.00%,明显高于采取氨溴索联合氯化钠溶液雾化吸入治疗的对照组的75.00%;此外,观察组咳嗽咳痰消除时间、肺部湿啰音消除时间、体温恢复时间、住院时间均明显短于对照组;从中可知,布地奈德联合硫酸特布他林治疗效果具备可行性及有效性。
综上所述:肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的疗效显著;因此,值得采纳及应用。
参考文献
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