治疗小儿特发性矮小症中运用重组人生长激素对提高治疗效果的临床观察

王雪梅　王卫民

【摘要】目的：利用重组人生长激素对患有特发性矮小症的患儿进行治疗，探讨此种治疗方式对提高临床效果的影响。方法：选取患有特发性矮小症的86例患儿，选取时间从2017年9月1日起截止至2018年8月31日，按照不同治疗方式将其等比例划分为实验组与参照组，每组各43例，前者应用营养支持联合重组人生长激素对患儿进行治疗，后者只给患儿应用营养进行治疗，观察并记录两组患儿的最终治疗效果。结果：实验组男孩身高、女孩身高与参照组相比明显较高，实验组患儿生长速度（12.37±15.64vs5.16±2.71）明显快于参照组，实验组骨龄明显长于参照组，组间数据差异性显著，P<0.05。结论：对患有特发性矮小症的患儿应用重组人生长激素，可促进患儿的生长发育，加快患儿生长速度，有效性较高。

【关键词】特发性矮小症;重组人生长激素;治疗效果

【中图分类号】R725.8

【文献标志码】A

【文章编号】1005-0019（2020）15-089-01

特发性矮小症属于常见的矮小类症状，发病原因不明，受遗传、代谢等多种因素影响，患病儿童身高明显比同龄儿童矮，不仅不利于儿童的健康成长，也会对儿童的智力发育造成一定影响，因此必须及时采取有效措施，促进儿童生长发育[1]。基于此，本文对部分患有特发性矮小症的患儿采用两种不同治疗方式，旨在寻找一种有效的治疗方式，为临床提供科学的参考数据，下面是具体研究报告。

1资料与方法

1.1一般资料

本次研究对象共选取86例，均为特发性矮小症患儿，选取时间为2017年9月1日至2018年8月31日，根据治疗方式的不同分为实验组与参照组，参照组共有43例患儿，最大年龄的患儿有12岁，最小年龄的患儿6岁，其中包括女患儿22例，男21例，平均年龄（8.2±1.7）岁。实验组共有43例患儿，最大年龄的患儿有13岁，最小年龄的患儿7岁，其中包括女患儿23例，男患儿20例，平均年龄（6.3±1.6）岁。两组年龄、性别等各项资料比较，结果显示组间并不存在显著差异，P>0.05，有进一步分析和对比的价值。

1.2方法

参照组患儿均采用营养支持治疗方式，定期给患儿补充钙等高营养物质，维持患儿体内营养均衡，增强患儿的代谢功能，从而促进患儿的生长发育。实验组患者在参照组治疗方式的基础上应用重组人生长激素治疗。重组人生长激素生产单位、批准文号分别为长春药业有限责任公司，国药准字：S20000001，2010-09-02;注射方式为患儿皮下注射，注射时间每晚睡前1小时，注射剂量为0.5kg.d，治疗期间需按时给患儿注射药物，保持药物治疗的持续性，治疗周期为0.5-1.5年。

1.3观察指标

观察两组患儿的最终治疗效果。主要利用GP图谱法对患儿骨龄和患儿身高进行评估，若患儿骨龄越长、身高越高，表明患儿生长速度越快，治疗效果越好。

1.4数据处理

选择统计学软件SPSS19.0分析重组人生长激素治疗效果有关数据，以（x±s）的形式表示男孩身高、女孩身高、生长速度和骨龄，组间比较采用T检验;计数资料以（n，%）的形式表示，组间比较采用卡方检验，若P<0.05时差异具有显著性。

2结果

实验组共有43例患儿，其中男孩身高为130.15±26.45厘米，女孩身高为124.27±24.56厘米，生长速度为12.37±15.64cm/厘米，骨龄9.98±3.51岁。

参照组共有43例患儿，男孩身高为114.47±17.36厘米，女孩身高为110.39±16.72厘米，生长速度为5.16±2.71cm/厘米，骨龄8.19±3.36岁。

T=3.2498，3.0634，2.4156;P=0.0017，0.0029，0.0179，差异具有显著性。

3讨论

特发性矮小症发病原因不明，可能与患儿体内生长激素有关，属于小儿矮小症的常见类型。一旦患儿患有此症多半会形成内向、自卑等性格，从而对患儿身心造成严重影响，严重者还会导致患儿产生心理疾病，不利于患儿的健康成长。因此必须对患有特发性矮小症的患儿实现早期治疗，防止此症伴随患儿终生，影响家长和儿童日常生活[2]。

目前临床上比较常见的治疗方式有两种，一种是营养支持，一种是重组人生长激素。营养支持属于外源性的营养支持，虽然可在一定程度上促进患儿身体发育成长，但是此种治疗方式无法加速患儿脂肪的分解，控制糖类代谢的效果也不理想。因此必须选择一种科学的治療方案，提高治疗特发性矮小症的治疗效果[3]。

重组人生长激素属于生长激素的一种，可解决特发性矮小症对生长激素不敏感的现象，促进患儿微量元素的吸收，提高脂肪分解速度，抑制糖原消耗，具有刺激生长激素受体，促进软骨细胞发育的作用，可实现促进患儿身体生长发育的效果。同时有研究表明，此种药物需长时间用药，方能实现治疗患儿身高的理想效果，因此为防止患儿出现一系列不良反应，需在发现患儿出现特发性矮小症后，提早采取此种治疗方式，才可确保临床用药的安全性，从而促进儿童的健康成长[4-5]。

本次研究表明，实验组男孩身高、女孩身高和骨龄及生长速度相明显优于参照组，两组数据差异性显著，P<0.05。由此可见应用重组人生长激素治疗方式优于营养支持治疗方式，对儿童特发性矮小症有良好的治疗效果，应用价值较高。

参考文献

[1]朱莉.重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症与生长激素缺乏症的临床效果观察[J].实用医技杂志，2019（4）.

[2]王娟娟.重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床效果分析[J].中国社区医师，2019，35（18）.

[3]王水林.重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床疗效分析[J].中外医疗，2019（19）：111-113.

[4]谢剑锋，邱述建，肖高小.重组人生长激素治疗儿童矮小症的效果对比研究[J].中国医学创新，2019，16（15）：55-59.

[5]陈倩，杨亭，张萱，etal.生长激素治疗儿童特发性矮小症疗效分析[J].儿科药学杂志，2019（6）：6-9.