张金来 曹月荣 于 洁 张 倩 尹雪艳
(1 河北省沧州市中心医院儿二科,沧州市 061000,电子邮箱:ay3uwx@163.com;2 河北省泊头市妇幼保健院儿科,泊头市 062150)
癫痫是临床上较为常见的神经系统疾病,疾病的发生与脑部神经元异常放电所致的反复、短暂、突然的中枢神经系统功能失常有关,可发生于任何年龄段,首次发病者以儿童居多[1]。研究认为,儿童癫痫多发于男童,严重影响儿童的生长与发育,认知功能及智力发展[2]。因此早发现和早治疗对提高癫痫患儿预后具有重要的意义。目前,手术和药物治疗是临床治疗癫痫的主要方法,其中药物治疗是首选[3]。本研究探讨维生素E辅助拉莫三嗪治疗儿童癫痫的效果及对血清神经肽Y、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、S100B蛋白、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)的影响,现报告如下。
1.1 临床资料 选取2018年1月至2019年1月河北省沧州市中心医院儿二科收治的癫痫患儿100例作为研究对象。纳入标准:均符合国际抗癫痫联盟癫痫的诊断标准[4],且经脑电图检查和临床检查确诊。排除标准:合并颅内占位性病变或者进行性病变者;甲状腺病变者;成骨不全、佝偻病等骨代谢疾病者;重要器官障碍者;因食物中毒所导致抽搐者;药物过敏史者;精神障碍者。按照随机数字表法将患儿分为拉莫三嗪组和联合治疗组,各50例。拉莫三嗪组男性28例,女性22例,年龄1~12(7.5±1.6)岁,病程1~6(3.5±0.5)年,疾病类型:全面强直性-阵挛性发作13例,肌阵挛发作13例,失神发作20例,West综合征4例。联合治疗组男性25例,女性25例,年龄1~12(7.8±1.5)岁,病程1~6(3.8±0.4)年,疾病类型:全面强直性-阵挛性发作12例,肌阵挛发作14例,失神发作20例,West综合征4例。两组患儿一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本次研究所有患儿家属均知情并签署知情同意书。本研究已通过医院医学伦理委员会审查批准。
1.2 方法 拉莫三嗪组患儿给予拉莫三嗪(三金集团湖南三金制药有限公司,国药准字:H20050596)口服,初始剂量为0.15 mg/kg,1次/d,连续治疗2周后将剂量调整为0.3 mg/kg,1次/d,连续治疗4周后剂量维持在1 mg/(kg·d)。联合治疗组患儿给予维生素E(吉林省华港制药有限公司,国药准字:H22022955)联合拉莫三嗪治疗,≤2岁的患儿,给予维生素E 0.1 g/d口服,隔日1次;>2岁的患儿给予维生素E 0.1 g/d,1次/d;拉莫三嗪用法用量同拉莫三嗪组。两组患儿均连续治疗3个月。
1.3 观察指标 (1)症状改善情况:治疗前后记录患儿发作频次、发作持续时间,治疗后脑电图改变情况。 (2)认知功能:采用简易精神状态检测量表[5](Mini-Mental State Examination,MMSE)、韦氏儿童智力量表第四版[6](The fourth edition of the Wechsler Intelligence Scale for Children,WISC-Ⅳ)对两组患儿治疗前后认知功能进行评价,其中MMSE内容包括患儿记忆能力、定向力、短时听记能力、心算能力、语言能力、模仿能力等,总分为30分,得分越高说明患儿认知功能越佳。WISC-Ⅳ内容包括一般能力和认知效率,总分为109分,分数越高说明患儿认知功能越佳。(3)血清神经肽Y、BDNF、S100B、IGF-1水平:治疗前后抽取两组患儿清晨空腹静脉血3 mL,3 000 r/min离心10 min,收集血清,-80℃保存待用。采用酶联免疫吸附法检测患儿神经肽Y、IGF-1、BDNF、S100B水平。神经肽Y检测试剂盒购自上海信裕生物科技有限公司,IGF-1检测试剂盒购自艾美捷科技有限公司,BDNF检测试剂盒购自北京百奥莱博科技有限公司,S100B检测试剂盒购自武汉益普生物科技有限公司。(4)脑电图疗效[7]:治疗后对患儿进行脑电图检查评价疗效,将脑电图疗效分为正常、显效、有效、无效4个等级,其中治疗后痫样放电完全消失为正常;与治疗前相比,患儿治疗后痫样放电减少程度≥50%为显效;与治疗前相比,患儿治疗后痫样放电减少程度在25%~49%之间为有效;患儿治疗后未达到上述标准为无效。脑电图总有效率=正常率+显效率+有效率。(5)临床疗效[7]:根据患儿临床症状改善情况和癫痫发作情况对临床疗效进行评价,分为完全控制、显效、有效、无效4个等级,其中治疗后临床症状完全消失,无癫痫发作为完全控制;治疗后临床发作次数减少≥50%为显效;治疗后25%≤发作次数减少<50%为有效;治疗后未达到上述标准,且有加重的趋势为无效。治疗总有效率=完全控制率+显效率+有效率。(6)不良反应:统计治疗期间患儿皮疹、大便不成形、恶心呕吐等不良反应发生情况。
1.4 统计学分析 采用SPSS 20.0软件进行统计学分析。计量资料以(x±s)表示,组间比较采用成组t检验,组内治疗前后比较采用配对t检验;计数资料以例数(百分比)表示,组间比较采用χ2检验;等级资料的比较采用秩和检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1 两组患儿发作频次、发作持续时间、脑电图改变情况的比较 治疗前,两组患儿发作频次、发作持续时间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,联合治疗组患儿发作频次、发作持续时间均少于或短于拉莫三嗪组(P<0.05),见表1。联合治疗组脑电图好转所需时间为(1.96±0.68)个月,拉莫三嗪组为(1.20±0.50)个月,联合治疗组脑电图好转所需时间短于拉莫三嗪组(t=6.367,P=0.001)。
表1 两组患儿发作频次、发作持续时间、脑电图改变情况的比较(x±s)
2.2 两组患儿治疗前后认知功能的比较 治疗前,两组患儿认知功能差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿MMSE、WISC-Ⅳ评分均高于治疗前,且联合治疗组患儿上述评分均高于拉莫三嗪组(P<0.05)。见表2。
表2 两组患儿治疗前后认知功能的比较(x±s,分)
2.3 两组患儿治疗前后血清神经肽Y、BDNF、S100B、IGF-1水平的比较 治疗前,两组患儿血清神经肽Y、BDNF、S100B、IGF-1水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿血清神经肽Y、BDNF、S100B、IGF-1水平均低于治疗前,且联合治疗组患儿均低于拉莫三嗪组(均P<0.05)。见表3。
表3 两组患儿治疗前后血清神经肽Y、BDNF、S100B、IGF-1水平的比较(x±s)
组别nS100B(ng/L)治疗前治疗后t值P值IGF-1(ng/ml)治疗前治疗后t值P值拉莫三嗪组50325.24±58.69198.68±22.4514.2400.00120.25±2.4915.36±1.9810.8700.001联合治疗组50326.38±58.46175.35±10.2417.9900.00120.28±2.5213.25±1.0218.2800.001 t值0.0966.6860.0606.699P值0.9240.0010.9520.001
2.4 两组患儿脑电图疗效和临床疗效的比较 联合治疗组脑电图总有效率和治疗总有效率均高于拉莫三嗪组(χ2=6.353,P=0.012;χ2=6.061,P=0.014)。见表4。
表4 两组患儿脑电图疗效和临床疗效的比较[n(%)]
2.5 两组患儿不良反应发生情况的比较 联合治疗组患儿治疗期间发生皮疹,大便不成形各1例,恶心呕吐2例,总不良反应发生率为8.0%(4/50);拉莫三嗪组治疗期间发生皮疹,大便不成形各1 例,总不良反应发生率为4.0%(2/50)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.709,P=0.400)。
目前,临床上主要采用药物治疗癫痫患儿,多数患者治疗后均可治愈,但部分对药物反应差的癫痫患儿疗效不佳,可发展为难治性癫痫,严重影响患儿的日常生活[8]。寻找有效的治疗方法对癫痫患儿的早期治疗具有重要的意义。
拉莫三嗪属于一种新型的广谱抗癫痫药物,其药理机制主要是选择性地抑制神经元的高频异常放电、抑制神经元细胞释放病理性谷氨酸递质、去极化过程等,并可通过提高神经元钠通道的稳定性,抑制神经元异常放电,修复受损的神经功能[9-10]。目前研究表明,拉莫三嗪治疗儿童癫痫疗效显著[11]。但还有研究发现,自由基参与癫痫的发生发展,且其活跃性较强,单纯应用抗癫痫药物的远期疗效不佳,而应用抗氧化剂辅助治疗可起到抗自由基、保护神经功能的作用[12],从而抑制癫痫的发展。维生素E属于一种脂溶性维生素,具有抗氧化能力,可抑制自由基的生成,清除已生成的超氧阴离子自由基[13]。另外有研究认为[14],因维生素E脂溶性较强,其可存在于神经系统脂质结构中,对神经系统具有较强的抗氧化性,可保护神经细胞结构和功能。本研究结果显示,与单纯应用拉莫三嗪治疗的患儿相比,应用维生素E辅助治疗的患儿癫痫发作次数减少,认知功能的改善更明显,与张娜[15]研究结果相似,提示维生素E辅助拉莫三嗪治疗可减少癫痫患儿疾病发作次数,改善认知功能。
有研究显示,神经肽Y、BDNF、S100B、IGF-1等因子参与儿童癫痫的发生和发展过程,其异常表达可预测癫痫的进展[16-17]。其中神经肽Y可促进神经元新生,清除损伤和死亡的神经元,促进脑内高级神经功能的恢复[18-19]。BDNF属于神经营养因子,在损伤神经元修复、突触可塑性、轴突再生以及神经递质传递中具有重要的作用[20-21]。S100B是一种可反应脑损伤程度和预后情况的一种蛋白,主要在神经胶质细胞中存在,在脑组织中含量最多,当脑组织损伤后其水平异常升高,且其在外周血中的表达水平可反其在脑组织中的水平[22]。IGF-1参与中枢神经系统的发育成熟过程,在神经系统增生、分化的维持和调节中具有重要的意义,可促进神经元新生、抑制神经元凋亡,在癫痫患者体内呈现异常高表达[23-24]。本研究结果显示,治疗后,两组患儿血清神经肽Y、BDNF、S100B、IGF-1水平均低于治疗前,且联合治疗组患儿上述指标水平均低于拉莫三嗪组,脑电图总有效率和临床总有效率均高于拉莫三嗪组(均P<0.05),提示维生素E辅助拉莫三嗪治疗癫痫患儿可能通过抑制神经肽Y、BDNF、S100B、IGF-1的异常表达,来修复损伤的神经元,促进神经功能恢复,抑制异常放电,从而提高治疗效果。
综上所述,与单纯拉莫三嗪治疗相比,维生素E辅助拉莫三嗪治疗癫痫患儿临床效果更佳,其机制可能与该疗法能抑制神经肽Y、IGF-1、BDNF和S100B的异常表达,促进神经功能恢复有关。