王红贤
(山西省临汾市中心医院,山西 临汾 041000)
急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)为临床常见心内科病理类型,其临床发病诱因较多,主要是由于心肌组织长期处于缺氧、缺血情况,诱导局部组织代谢异常,进而出现组织坏死情况,经临床LOgistic相关因素分析显示,高血压、冠状动脉粥样硬化斑块、高血脂均为疾病高风险诱发因素,以中老年患者为主要发病人群,临床危害性较大,若没有及时予以治疗干预,诱发危重并发症的几率较高。急性心力衰竭(AHF)为急性ST段抬高型心肌梗死危重并发症,极易诱导室性心律失常的发生,严重危害患者生命健康。随着临床药学不断发展,可于心肌梗死合并心力衰竭治疗药物增多,左西孟旦药物被研发出来,经临床大量研究数据显示,其于急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭治疗中具有显著应用价值。现本研究笔者特收集54例患者开展平行比对分析。
研究课题收集急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭患者为分析指标,共计54例,纳入周期为2018年9月~2020年1月,依据双色球数列分布均分实验组,27例分设参照组,年龄中位数(58.62±3.11)岁;27例分设观察组,年龄中位数(59.27±2.99)岁,假设校验两组急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭患者基线资料(P>0.05),差异均衡可于后文分析。
纳入原则:(1)课题收集的54例患者均满足《心内科诊治指南》中对急性ST段抬高型心肌梗死的评估依据,患者入院后予以心电图等综合检查确诊,给予患者心功能评估,合并急性心力衰竭;(2)就本研究上报伦理委员会,经伦理批准后实施;(3)患者及其监护人均对本研究开展项目持知情授权态度,签署书面知情书。排除原则:(1)于观察前使用本研究药物或影响血流动力学药物,或对本研究使用药物不耐受;(2)合并其他器质性功能病变、凝血功能障碍、肝肾功能障碍、精神异常患者。
两组患者均予以基础治疗,予以患者双联抗血小板,调脂,抗炎,扩冠,拮抗神经内分泌,利尿等治疗;参照组予以2.5 μg·kg-1·min-1多巴酚丁胺静脉滴注,观察药物使用情况,增加剂量至4.0 μg·kg-1·min-1,持续滴注24 h;观察组患者予以左西孟旦治疗,初始剂量12 μg·kg-1,治疗增加0.1 μg·kg-1·min-1,若患者机体耐受性佳,于治疗后1 h,增加0.2 μg·kg-1·min-1药物治疗。两组患者均持续治疗7天比对有效机制。
于治疗后借助光电心电图机,对患者QT离散度进行测定,依据Bazett公式进行QTcd计算,连续测定3个QT值,取QT最大最小差值QTd;予以患者24 h心电图检测,测定PCV(频发室性期前收缩)及SPVT(短暂室性心动过速)指标。
课题借助统计学软件SPSS 24.0进行假设校验,计数资料分布用(%)表达,x2假设校验,计量资料分布用(±s)表达,t样本假设校验,P<0.05设为统计学差异基础表达。
观察组患者于QTcd、QTd、SPVT、PVC等指标上均显著低于参照组数值,假设校验表意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者治疗后QT离散度及室性心律失常指标分析(±s)
表1 两组患者治疗后QT离散度及室性心律失常指标分析(±s)
组别 n QTcd QTd SPVT PVC观察组 27 74.37±9.85 70.41±8.65 3.46±0.54 986.36±56.25参照组 27 86.25±10.05 77.88±8.95 5.72±0.61 1245.08±73.25 t值 7.856 6.859 8.526 22.153 P值 0.000 0.003 0.000 0.000
持续追踪患者用药使用24小时,参照组于药物使用期间,7例患者继发心动过速,2例患者继发胸痛气短,1例患者继发头痛情况;观察组患者于药物使用期间,1例患者继发心动过速,1例患者继发头痛1,两组患者症状轻微,均通过减缓药物滴注速度或停药,症状可自行缓解,观察组药物使用不良反应几率显著低于参照组,假设校验表意义(P<0.05)。
急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭临床潜在性危害较大,因其主要发病人群为中老年患者,合并多种慢性疾病,疾病进展极易诱导室性心律失常的发生,主要发生机制是因其缺血坏死的心肌细胞代谢紊乱,导致局部缺血、缺氧心肌细胞内外钙含量不均,导致心肌细胞延迟电位的发生,无法正常与心肌细胞进行传导,故导致折返情况的发生;同时因肌体内大量缺血坏死的心肌细胞,释放钙离子,体内钙离子含量升高,会导致心室肌周围自律性增强,导致心肌细胞继发异向性、定向性传导,为折返提供内在条件;加之患者合并急性心力衰竭,心室结构发生改变,心脏正常泵血功能下降,心肌收缩力减缓,导致心肌收缩无法同步,导致正常血流于心室内折返,是导致室性心律失常诱发的主要客观因素[1];若没有及时给予治疗干预,极易因心律失常,诱导心源性猝死和致命心律失常的发生,严重危害患者生命健康。
临床针对急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭,多给予药物治疗,传统药物为正性肌力药物,临床代表药物为多巴酚丁胺,其主要药物机制是通过改善心肌收缩力,刺激心脏β受体,改善电稳定性,提高交感神经活性。左西孟旦作为临床新型的钙增敏药物,其临床应用机制是通过与心肌肌钙蛋白结合,提高Ca2+敏感性,进而发挥强心作用;且药物研究发现,左西孟旦可显著抑制心脏内源性磷酸二酯酶3活性,加强对外周血管平滑肌的刺激作用,提高K+内流,改善冠状动脉血流量,提高局部血运,改善心脏负荷;且临床药物对C2+浓度无不良影响,可显著规避室性心律失常发生情况[2]。
课题数据显示,观察组患者于QTcd、QTd、SPVT、PVC等指标上均显著低于参照组数值,假设校验表意义(P<0.05);持续追踪随访患者用药使用24小时,参照组于药物使用期间,7例患者继发心动过速,2例患者继发胸痛气短,,1例患者继发头痛情况;观察组患者于药物使用期间,1例患者继发心动过速,1例患者继发头痛1,两组患者症状轻微,均通过减缓药物滴注速度或停药,症状可自行缓解,观察组药物使用不良反应几率显著低于参照组,假设校验表意义(P<0.05)。
综上,于急性ST段抬高型心肌梗死合并急性心力衰竭治疗中采用左西孟旦,可显著改善患者心功能指标,药物治疗兼具高效及安全等优势,于疾病治疗有显著增益效果。