郭霏 雷人民
【摘 要】目的:探究茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的效果。方法:选择在本院进行治疗的新生儿黄疸患儿,例如为100例,按照入院顺序分组原则,各组50例,其中50例进行茵栀黄口服液联合光疗治疗(观察组)、50例进行光疗治疗(对照组),将各组指标进行比较。结果:观察组治疗后TBiL(10.23±1.32)umol/L、IBiL(8.55±1.25)umol/L与对照组相比存在差异(P<0.05);观察组不良反应发生率发生率低于对照组,P<0.05。结论:茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的效果十分显著,且患儿不良反应较低,值得研究和推广。
【关键词】茵栀黄口服液;光疗;治疗;新生儿黄疸;效果
在临床儿科疾病中,新生儿黄疸十分常见,临床上将其分为两大类,即病理性黄疸和生理性黄疸[1]。临床研究显示,我国新生儿中有50%发生不同程度的黄疸,其中早产儿的黄疸发生率高达80%。多数新生儿黄疸能够自然消退,而部分患儿则可发生高胆红素血症,病情严重时还可引发胆红素脑病,进而发生神经损害或脑细胞功能代谢紊乱等现象,对新生儿的生命安全造成了严重威胁。因此,本次研究通过对茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的效果进行分析,探讨联合治疗的优势,具体见下文。
1 资料/方法
1.1 基线资料
选取收取时间段在2018年5月至2019年10月在本院进行治疗的新生儿黄疸患儿,100例黄疸患儿中,50例为观察组、50例为对照组。
纳入标准:符合新生儿黄疸的诊断标准[2];患儿家属均签署知情同意书,经医学伦理委员会批准。排除标准:存在严重脏器疾病。
观察组年龄2d-20d之间,平均11.66±1.25d,其中男33例、女17例。
对照组年龄3d-20d之间,平均11.67±1.92d,其中男34例、女16例。
两组年龄、性别等方面比较,P>0.05,即差异无统计学意义。
1.2 方法
对照组方法
实施光疗治疗:采用蓝光照射方式,灯管长度在20厘米-25厘米,照射光波长度为425-475nm,灯光距离床面距离40厘米,设定照射温度在30摄氏度-33摄氏度,湿度为55%-65%,照射强度在4-8uw/cm2;照射间隙为4小时-7小时,照射过程中应保护患儿肛门、会阴和眼睛。
观察组方法
在对照组基础上进行茵栀黄口服液治疗,每日2次、每次5ml,均治疗5天为一疗程[3]。
观察两组用药后疗效,直至其黄疸完全消退为止。所有新生儿经治疗后,需对其血清总胆红素水平进行测定并记录,同时需在新生儿治疗后的每日早晨监测血清总胆红素水平,若新生儿出现胆红素水平升高,应退出本研究,并给予其对症治疗[4]。
1.3 观察指标
两组指标比较,包含:血清学指标和不良反应情况。
1.4 统计学方法
选用SPSS20.0軟件分析数据,计量资料用±进行统计描述、组间比较用T检验;计数资料采用百分比进行描述、采用卡方/X2检验,以P<0.05作为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 对比2组血清学指标
观察组治疗后TBiL(10.23±1.32)umol/L、IBiL(8.55±1.25)umol/L与对照组相比存在差异(P<0.05)。见表1:
2.2 分析不良反应发生率
观察组不良反应发生率发生率低于对照组,P<0.05。如表2:
3 讨论
新生儿黄疸为新生儿常见疾病,其主要是指人体胆红素障碍所致的胆红素浓度升高,进而引起机体巩膜、黏膜和皮肤出现黄染情况。临床根据其不同病情分为病理性和生理性两种,以生理性黄疸最为常见,通常在新生儿出生后2天,在2周后自行消失,无严重表现,一般存在轻度食欲不振表现。血清非结合胆红素存在潜在的神经毒性,易对机体造成不可逆的神经损害,进而引起十分严重的后遗症,导致新生儿死亡率升高。因此,应早期采取有效治疗措施预防新生儿黄疸,避免胆红素脑病的发生[5]。光疗作为治疗该疾病的常用方式,虽然具有具有一定效果,但患儿依从性较差,且存在较多并发症风险,比如脱水、皮疹和发热等。而茵栀黄口服液是中药制剂,其能够使新生儿免疫功能得到提高,同时具有抗氧化应激作用,能够产生抗炎效果和免疫调节作用,能够将受损肝脏进行保护,使其细胞的免疫功能得到改善。通过将上述两种方式联合应用,取得显著效果。
本文研究数据显示,观察组治疗后TBiL(10.23±1.32)umol/L、IBiL(8.55±1.25)umol/L与对照组相比存在差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率发生率低于对照组,P<0.05。
综上所述,茵栀黄口服液联合光疗治疗新生儿黄疸的效果十分显著,且不良反应较低,值得进一步推广与探究。
参考文献
邱萍,田军,张双喜.茵栀黄口服液联合布拉酵母对新生儿黄疸的治疗[J].中国微生态学杂志,2019,31(7):816-819.
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黄华飞.茵栀黄联合间隙蓝光照射及双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效[J].临床合理用药杂志,2019,12(15):75-76.