黏土矿物胶体对氧化石墨烯和As（Ⅴ）在多孔介质中迁移的影响

孟庆涛，周时，姜延吉，殷宪强

（1.中国科学院西北生态环境资源研究院，兰州730000；2.中国科学院大学，北京100049；3.西北农林科技大学资源环境学院，陕西 杨凌712100）

氧化石墨烯（Graphene oxide，GO）作为一种有着巨大应用前景的二维碳纳米材料[1]，其在生产、运输、使用和处理过程中被释放到环境中不可避免[2]。然而，GO由于其高亲水性和对重金属的强吸附能力[3]，可能会作为重金属的载体，影响重金属在地下环境中的行为，甚至对地下水形成二次污染。一些研究探讨了GO与各种污染物的共输运。GO可以作为铅、镉和铜等污染物的载体，促进了其迁移[3-4]。因此，GO在被释放到含水层后，势必影响污染物在地下环境中的迁移。

As 是一种剧毒元素，广泛存在于土壤、植物和水中。As 能够影响呼吸系统、循环系统、皮肤、神经系统和生殖系统等。由于农业和工业等产业发展，土壤和含水层中As 浓度的升高引起了人们对As 浸出而迁移到地下水的担忧[5]。例如，Zhang 等[6]发现土壤剖面中存在大量的As，其浓度随着深度的增加而降低。土壤中As的迁移通常被认为与非线性或浓度相关的吸附解吸行为以及动力学吸附解吸行为有关，AsO-4在土壤中的迁移表现出明显的延迟、拖尾和回收不高现象[7-9]。传统上认为，或被固相吸附而固定，或在水相中流动。然而，有很多的证据表明，胶体可以携带迁移相当长的距离[10]。

土壤黏土矿物普遍存在于天然的地下环境中，它们可以与GO 相互作用也可以与污染物As反应，从而影响GO 和As 在土壤环境中的迁移。溶液中的黏土矿物胶体能够抑制GO 的迁移，其抑制作用依次为高岭石＞蒙脱石＞伊利石[11]。同时，高比表面积的黏土矿物对As 的吸附能力较强，主要发生在层状硅酸盐中暴露在晶体边缘晶格带正电的官 能 团 上[12]。迄今为止，大多数关于GO 迁移的研究都使用纯净石英砂作为多孔介质[13-14]。但这种过于简单的方法不能完全解释GO 在天然地下环境中的迁移特性，因为地下环境中含有的黏土矿物、金属氧化物和有机质等与纳米颗粒的相互作用不同于石英砂[15]。地下多孔介质通常含有不同类型的黏土矿物，这些矿物在物理化学性质上差异很大[16]。然而，目前据我们所知，大多数研究集中在溶液中的黏土矿物胶体对GO 和As的影响，还未有报道研究滞留在多孔介质中不移动的黏土矿物胶体对GO和As协同迁移的影响。

因此，了解GO 和As（Ⅴ）在含有不移动的黏土矿物胶体的多孔介质中的共迁移行为对保护地下水环境非常重要。在本文中，分别研究了GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）在含有不移动的高岭石、蒙脱石胶体的石英砂中的迁移规律，探讨研究黏土矿物成分和不同pH、离子强度（IS）、流速对多孔介质中GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）迁移的影响。

1 材料与方法

1.1 试剂

GO购买于南京先锋纳米有限公司，GO是通过改进的Hummers方法合成，横向直径为1～4µm，厚度为0.7～1.4 nm。砷酸二氢钠NaH2AsO4、氯化钠NaCl、氯化氢HCl、氢氧化钠NaOH均为分析纯，购于广东光华科技股份公司。高岭石Al2Si2O5（OH）4、蒙脱石（Na，Ca）0.33（Al，Mg）2[Si4O10]（OH）2·nH2O 购于天津福晨化学试剂公司。

1.2 实验样品的准备

1.2.1 石英砂的处理

将20～40 目（0.4～0.8 mm）的石英砂（周至县石英砂厂，陕西）用0.1 mol·L-1NaOH 和0.1 mol·L-1HCl 交替浸泡24 h，并洗涤石英砂以去除石英砂表面的金属离子和胶体物质，然后用蒸馏水漂洗直到上清液澄清，在105 ℃下烘干24 h。

1.2.2 黏土矿物胶体制备

在20 g黏土矿物中加入1 L去离子水，搅拌4 h后加入50 mL H2O2去除有机物质，静置24 h，通过重力将＜2µm 的黏土矿物部分分离沉降，虹吸上清液得到原始胶体溶液备用。原始胶体溶液在稀释前用质量法测定浓度，根据浓度按比例稀释，得到200 mg·L-1的高岭土胶体溶液和蒙脱石胶体溶液。

1.2.3 溶液的配制

背景电解质溶液包括：IS=0.001、0.01、0.1 mol·L-1的NaCl 溶液，用0.001 mol·L-1NaOH 和0.001 mol·L-1HCl 将初始pH 调节至6.5±0.2；以及pH=4、6、9（IS=0.001 mol·L-1，NaCl）的NaCl溶液。

GO 储备液：将20 mg GO 加入1 L 相应背景电解质溶液中，然后在超声波清洗仪中超声分散2 h 得到20 mg·L-1GO 储备液。使用Zeta-Plus 电位仪测定各种环境条件下GO的Zeta电位和粒径。

As（Ⅴ）储备液：将0.083 2 g NaH2AsO4溶解在1 L 相应背景电解质溶液中，得到20 mg·L-1As（Ⅴ）储备液。

GO-As（Ⅴ）备液：将0.083 2 g NaH2AsO4溶解在1 L 相应GO 储备液中，得到20 mg·L-1GO-As（Ⅴ）储备液（在进行迁移实验前需要超声）。

1.3 迁移实验

填装的石英砂柱均为直径3 cm、高15 cm 的有机玻璃柱。为得到饱和多孔介质，需每加入10 mL 的蒸馏水，再加10 g左右的石英砂，用玻璃棒搅拌石英砂，赶出空气，直至添加到石英砂与液面齐平，继续添加10 mL 蒸馏水，重复上述步骤到装满有机玻璃柱。每个柱子石英砂用量大约为156 g，孔隙率为0.45，孔隙体积（PV）为48 mL。

装填砂柱中搅拌石英砂导致石英砂相互挤压磨损，产生微小的石英砂颗粒，因此在实验开始前，先用蒸馏水冲洗砂柱，直至出流液中澄清无杂质，同时在冲洗过程中调整恒流泵流速至实验所需流速，当流速稳定后，再换为迁移溶液开始实验。

迁移实验操作步骤：

（1）用配制好的黏土矿物胶体溶液冲洗砂柱（1.2PV），之后再用蒸馏水冲洗直至没有胶体冲出。

（2）用背景电解质溶液冲洗石英砂柱（2PV）以平衡砂柱内的实验条件。

（3）迅速切换将迁移物质[GO、As（Ⅴ）、GO-As（Ⅴ），1.2PV]注入石英砂柱中，与此同时使用自动收集器将石英砂柱中的流出物收集在试管中，再用3PV背景电解质溶液冲洗石英砂柱，每根石英砂柱共收集20 根试管液体，每只试管收集液体10 mL。在整个实验过程中，流速保持恒定。所有迁移实验均重复2次。各处理具体见表1。

1.4 样品测定

Zeta 电位是颗粒表面的电动电势，用于衡量颗粒间静电作用的强度。Zeta电位的绝对值越大，颗粒在溶液中越稳定，反之，Zeta电位绝对值越小，颗粒间因静电引力而相互聚集在一起。石英砂表面的Zeta 电位采用Johnson 等[17]的方法测定：称取不同实验条件下的石英砂10 g，放入含有50 mL 背景溶液的烧杯中，将烧杯置于超声波清洗仪内分散30 min，待溶液分散好后，用1 mL 移液管吸取上清液，最后用Zeta 电位及粒度分析仪（NanoBrook 90 plus PALS，美国布鲁克海文仪器有限公司）测定Zeta电位。

黏土矿物胶体浓度采用紫外分光光度计测定，高岭石胶体在波长350 nm 处比色测定，蒙脱石胶体在波长243 nm处比色测定[18]。

GO 的浓度通过紫外可见分光光度计测定。在20 mg·L-1As（Ⅴ）存在下，校准曲线仍然与GO呈线性关系，发现GO 的吸光度不受As（Ⅴ）存在的影响。GO 的水合粒径通过动态光散射法（Zeta 电位及粒度分析仪，NanoBrook 90 plus PALS，美国布鲁克海文仪器有限公司）测定。GO 在0.001、0.01 mol·L-1和0.1mol·L-1的 水 合 粒 径 分 别 为165.49、289.35 nm 和381.47 nm；GO 在pH=4、6、9 的 水 合 粒 径 分 别 为257.8、165.49 nm 和109.72 nm；GO-As（Ⅴ）在0.001、0.01 mol·L-1和0.1 mol·L-1的水合粒径分别为199.12、231.37 nm 和426.85 nm；GO-As（Ⅴ）在pH=4、6、9 的水合粒径分别为289.42、221.94 nm和149.27 nm。

表1 实验处理Table 1 Experimental treatments

进样和出样中As（Ⅴ）的浓度使用火焰石墨炉原子吸收光谱仪（PinAAciie 900F，美国珀金埃尔默有限公司）测定，火焰为空气-乙炔贫燃焰，空气流量8 L·min-1，乙炔流量1.9 L·min-1，火焰高度10 cm。

1.5 数据分析

通过质量平衡法计算As 和GO 的回收率；使用Microsoft Excel 软件（2016版）确定穿透曲线和标准偏差（用误差线表示）。

2 结果与讨论

2.1 流速对GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中迁移的影响

图1 不同流速下GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中的穿透曲线Figure 1 Breakthrough curve of GO，As（Ⅴ）and GO-As（Ⅴ）in kaolinite and montmorillonite modified media at different flow rates

GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中的迁移受3 种不同流速影响的穿透曲线见图1，结果表明，流速对GO 在高岭石和蒙脱石改性介质中的迁移有显著的影响，流速越大，GO的迁移率越高，GO 越容易率先穿透流出。根据质量平衡计算，GO在高岭石改性介质中0.5、1.0、2.0 mL·min-1流速下迁移的回收率分别为67.11%、71.78%、76.27%；在蒙脱石改性介质中0.5、1.0、2.0 mL·min-1流速下迁移的回收率分别为57.57%、62.37%、72.32%；回收率后者较前者略低，说明在高流速下黏土矿物胶体更不容易附着在石英砂表面，更少的GO 滞留或吸附在黏土矿物胶体中，从而导致在高流速下，GO 的回收率最高，且蒙脱石对GO的吸附能力较高岭石更强。

流速对As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中的迁移规律同GO 类似，即流速越大，As（Ⅴ）的迁移率越高，越容易率先流出。根据质量平衡计算，As（Ⅴ）在高岭石改性介质中0.5、1.0、2.0 mL·min-1流速下迁移的回收率分别为61.18%、68.93%、76.01%；在蒙脱石改性介质中0.5、1.0、2.0 mL·min-1流速下迁移的回收率分别为59.06%、67.01%、72.54%；相同流速下，蒙脱石对As（Ⅴ）的吸附能力强于高岭石。

GO 和As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中协同迁移时，GO 和As（Ⅴ）的迁移率均随流速的增大而增大，GO 和As（Ⅴ）越容易率先穿透流出。其中，根据质量平衡计算，GO-As（Ⅴ）中GO 在高岭石改性介质中0.5、1.0、2.0 mL·min-1流速下迁移的回收率分别为72.36%、76.50%、87.06%；GO-As（Ⅴ）中As（Ⅴ）在高岭石改性介质中0.5、1.0、2.0 mL·min-1流速下迁移的回收率分别为62.12%、68.83%、76.37%；GO-As（Ⅴ）中GO 在蒙脱石改性介质中0.5、1.0、2.0 mL·min-1流速下迁移的回收率分别为59.34%、72.79%、74.25%；GO-As（Ⅴ）中As（Ⅴ）在蒙脱石改性介质中0.5、1.0、2.0 流速下迁移的回收率分别为63.12%、71.90%、77.70%。GO-As（Ⅴ）协同迁移中的GO 和As（Ⅴ）在两种黏土矿物改性介质中的迁移率相比GO 和As（Ⅴ）单独迁移，除GO-As（Ⅴ）中As（Ⅴ）在蒙脱石改性介质中1.0 mL·min-1流速下外，其余处理的回收率均有不同程度的增加，最多可增加10.79%。故GO-As（Ⅴ）在石英砂柱中协同迁移促进了彼此的迁移效果。这是因为GO 和As（Ⅴ）均带负电荷，因此相互排斥，同时会互相竞争黏土矿物及石英砂上的静电吸附位点，这样就同时减弱了对GO 和As（Ⅴ）的吸附量，故造成了GO-As（Ⅴ）协同迁移相比GO 和As（Ⅴ）单独迁移回收率更高的现象。

对于GO 和As（Ⅴ），蒙脱石相比高岭石具有更高的吸附能力，其原因可能为黏土矿物对GO 和As（Ⅴ）迁移的阻滞作用归因于黏土矿物带正电的边缘。黏土矿物含有许多两性位点，如Al-OH 位点，矿物或晶体破裂的边缘所暴露的羟基。在GO 和As（Ⅴ）迁移过程中，带正电荷的边缘为负电荷GO 和As（Ⅴ）的沉积提供了场所。蒙脱石对GO 的吸附率较高岭石更高，这是由于蒙脱石的层间存在阳离子，提供了较高岭石更多的正电荷，溶液中的GO 颗粒和As（Ⅴ）可与层间阳离子发生静电吸附；而高岭石的层间不存在交换性的阳离子，其层与层之间是靠氢键结合，故GO颗粒和As（Ⅴ）很难进入层间被吸附[19]。

[15] 陈卫军.鄂尔多斯西部煤矿冲击地压治理技术研究[J].煤炭科学技术,2018,46(10):99-104.

一般来说，随着流速的降低，平流扩散作用使得GO 与介质间的接触碰撞效率增加，从而抑制GO 的流动性[20]。在相对较低的流速下，移动中的GO 与介质间的吸附作用就可能变得重要，而且这种吸附作用是控制纳米颗粒在多孔介质中保留和迁移的主要机制之一。

由上述结果可见，在0.5 mL·min-1流速条件下，砂柱对As（Ⅴ）的吸附量最大，流速越低，As（Ⅴ）溶液砂柱中黏土矿物表面接触时间越长，被吸附得越充分。赵德明等[21]得出了与本研究相同的结论，即流速增大会使初始穿透点提前，恒流流速越小对污染物的吸附效果越好。

2.2 离子强度对GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中迁移的影响

GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中的迁移受离子强度影响的穿透曲线见图2。结果表明，离子强度对GO 在高岭石和蒙脱石改性介质中的迁移有显著影响，随着离子强度的增加，GO的迁移率迅速降低。根据质量平衡计算，GO 在高岭石改性介质中0.001、0.01、0.1 mol·L-1离子强度下迁移的回收率分别为71.02%、11.43%、0.43%，0.1 mol·L-1离子强度下时，GO几乎不流出；在蒙脱石改性介质中0.001、0.01、0.1 mol·L-1离子强度下迁移的回收率分别为61.90%、58.19%、2.31%；回收率后者较前者略低，说明蒙脱石对GO 的吸附能力较高岭石更强。随着离子强度的升高，GO的回收率明显下降，特别是在离子强度为0.1 mol·L-1时，几乎全部的GO 被滞留在石英砂柱中。

离子强度对As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中迁移的影响不如对GO 显著，As（Ⅴ）的迁移率随着离子强度的增加而降低。根据质量平衡计算，As（Ⅴ）在高岭石改性介质中0.001、0.01、0.1 mol·L-1离子强度下迁移的回收率分别为68.79%、63.73%、59.12%，在蒙脱石改性介质中0.001、0.01、0.1 mol·L-1离子强度下迁移的回收率分别为69.04%、64.32%、60.45%，回收率后者较前者略高。

图2 不同离子强度下GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中的穿透曲线Figure 2 Breakthrough curves of GO，As（Ⅴ）and GO-As（Ⅴ）in kaolinite and montmorillonite modified media under different ionic strengths

GO 和As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中协同迁移时，GO 和As（Ⅴ）的迁移率均随离子强度的增大而减小，且对GO 迁移的影响更显著。根据质量平衡计算，GO-As（Ⅴ）中GO 在高岭石改性介质中0.001、0.01、0.1 mol·L-1离子强度下迁移的回收率分别为73.92%、11.80%、0.47%；GO-As（Ⅴ）中As（Ⅴ）在高岭石改性介质中0.001、0.01、0.1 mol·L-1离子强度下迁移的回收率分别为70.69%、66.97%、60.03%；GO-As（Ⅴ）中GO 在蒙脱石改性介质中0.001、0.01、0.1 mol·L-1离子强度下迁移的回收率分别为63.44%、60.33%、2.61%；GO-As（Ⅴ）中As（Ⅴ）在蒙脱石改性介质中0.001、0.01、0.1 mol·L-1离子强度下迁移的回收率分别为71.20%、65.80%、62.00%。GO-As（Ⅴ）协同迁移中的GO 和As（Ⅴ）在两种黏土矿物改性介质中的迁移率相比GO和As（Ⅴ）单独迁移，除GO-As（Ⅴ）中GO 在高岭石改性介质中0.01 mol·L-1离子强度下外，其余处理回收率均有不同程度的增加，最多可增加3.24%。故GO-As（Ⅴ）在石英砂柱中协同迁移促进了彼此的迁移效果。

GO 的流出量随离子强度的升高而显著降低，这主要归因于溶液离子强度的升高，压缩了GO 胶体的双电层，电势降低，导致GO 的稳定性变差，在迁移过程中极易发生凝聚从而沉积在石英砂表面；同时GO的电势降低，使其与石英砂表面的排斥力减弱，这也可能导致GO被吸附在石英砂表面。这些共同导致了随离子强度升高，GO迁移率的降低。GO在不同离子强度下的Zeta 电位如图3 所示，可知随着离子强度的增加，GO 的Zeta 电位升高。根据前人的研究，Zeta 电位显著影响GO在多孔介质中的迁移，Zeta绝对值越大，电势越高，GO出流率越高，同时，GO粒径随离子强度降低而减小也有利于GO的迁移。

2.3 pH 对GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中迁移的影响

pH 对As 在高岭石和蒙脱石改性介质中迁移的影响表现为随着pH 的增加而As 的迁移率增加。根据质量平衡计算，As（Ⅴ）在高岭石改性介质中pH=4、6、9下迁移的回收率分别为60.45%、70.68%、76.62%，在蒙脱石改性介质中pH=4、6、9下迁移的回收率分别为67.38%、69.92%、75.61%，回收率后者较前者略高。

GO 和As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中协同迁移时，GO 和As（Ⅴ）的迁移率均随pH 的增大而增大。根据质量平衡计算，GO-As（Ⅴ）中GO 在高岭石改性介质中pH=4、6、9 下迁移的回收率分别为63.90%、71.28%、78.31%；GO-As（Ⅴ）中As（Ⅴ）在高岭石改性介质中pH=4、6、9 下迁移的回收率分别为62.17%、65.31%、77.97%；GO-As（Ⅴ）中GO 在蒙脱石改性介质中pH=4、6、9 下迁移的回收率分别为60.91%、65.00%、70.33%；GO-As（Ⅴ）中As（Ⅴ）在蒙脱石改性介质中pH=4、6、9 下迁移的回收率分别为70.00%、71.36%、77.56%。GO-As（Ⅴ）协同迁移中的GO和As（Ⅴ）在两种黏土矿物改性介质中的迁移率相比GO和As（Ⅴ）单独迁移，除GO-As（Ⅴ）中As（Ⅴ）在高岭石改性介质中pH=6 处理下外，其余处理回收率均有不同程度的增加，最多可增加3.69%。故GO-As（Ⅴ）在石英砂柱中协同迁移促进了彼此的迁移效果。

有研究表明，土壤胶体的种类决定了产生电荷的机制，根据该机制，一般可分为晶格内电荷和外（可变）电荷。根据构造类型，高岭石胶体属于1∶1 型非膨胀晶体结构，由羟基的解离产生电荷，所以高岭石胶体主要是以可变电荷为主；而蒙脱石胶体为2∶1 型膨胀晶体结构，胶体所带电荷主要为由同晶替代作用产生的永久电荷。因此，pH会一定程度上影响高岭石表面电荷的数量，而对蒙脱石胶体电荷数量无明显影响。从图3 可以看出，pH 越高Zeta 电位的绝对值越高，GO和As（Ⅴ）对黏土矿物的静电排斥力越大，故流出量越大。此外，低pH有利于降低黏土矿物和石英砂Zeta电位绝对值，从而减弱相互排斥力，有利于高岭石胶体沉积于石英砂表面，加强了对GO 和As（Ⅴ）的吸附能力[22]，同时GO粒径随pH的升高而减小，这也有利于加强GO在饱和多孔介质中的迁移能力。

图3 不同离子强度和pH下GO和介质的Zeta电位Figure 3 The Zeta potential of GO and media under different ionic strength and pH

图4 不同pH下GO、As（Ⅴ）和GO-As（Ⅴ）在高岭石和蒙脱石改性介质中的穿透曲线Figure 4 Breakthrough curve of GO，As（Ⅴ）and GO-As（Ⅴ）in kaolinite and montmorillonite modified media at different pH

3 结论

（1）流速、pH 升高和离子强度降低会增加GO 和As（Ⅴ）在多孔介质中的迁移率。主要是因为流速升高减缓了因平流扩散导致的GO、As（Ⅴ）与介质间的碰撞几率，加强了其流动性；离子强度降低，使GO 极易发生凝聚，使其与石英砂表面的排斥力增加；pH 升高会改变黏土矿物以及GO、As（Ⅴ）的电荷从而影响吸附能力。

（2）GO 和As（Ⅴ）在滞留有蒙脱石胶体的石英砂柱中的迁移能力弱于高岭石胶体。其原因可能为蒙脱石层间存在的阳离子提供了较高岭石更多的正电荷，而在高岭石的层间不存在交换性的阳离子，层与层之间是靠氢键结合，GO 颗粒和As（Ⅴ）很难进入层间被吸附。

（3）相比于单独迁移，GO-As 协同迁移中GO 和As（Ⅴ）迁移率均有增加，这是因为GO 和As（Ⅴ）均带负电荷而相互排斥，同时也会互相竞争黏土矿物及石英砂上的静电吸附位点。