天麻素注射液联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕临床疗效

刘红霞

（潍坊市潍城区望留镇卫生院，山东 潍坊 261053）

眩晕是一种出现运动空间错位或者幻觉的病症，患者主观感觉身体周围的事物有摆动患者旋转的状况，临床症状主要为眩晕、恶心呕吐、眼球震颤等，在实际临床中是一种没有明确定义实体的疾病，主要病理机制是患者的多个机体感觉器官出现障碍，临床中多种疾病可引起眩晕病症，其中以耳目神经类疾病和心血管疾病为主，其中后循环缺血性眩晕是心血管疾病中比较常见的一种类型，现阶段药物治疗是临床的基本治疗方式[1]。现就我院的后循环缺血性眩晕患者66例研究天麻素注射液联合前列地尔注射液的临床效果，结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

筛选2017年12月～2019年6月我科室收治的后循环缺血性眩晕患者66例作为研究对象，按照电脑随机数字法，按照1:1的方式分为研究组和对比组,研究组33例，男性14例，女性19例，年龄在43～76岁，平均年龄（57.4±4.9）岁；对比组33例，男性15例，女性18例，年龄在45～75岁，平均年龄（58.6±5.1）岁，两组基线资料对比差异不具统计学意义，P＞0.05，院方伦理委员会同意开展此次研究，研究有意义。

纳入标准：纳入确诊为后循环缺血性眩晕的患者；纳入有明显眩晕病症（主诉眩晕、肢体无力、头痛、呕吐、面部麻木、短暂意识丧失、视觉障碍、行走不稳）的患者；纳入头颅核磁或者CT检查正常或者后循环脑梗死的患者；纳入未合并其他重大疾病的患者；纳入对此次研究知情并签署同意书的患者。

排除标准：排除精神异常的患者；排除进行静脉或者动脉溶栓治疗的患者；排除脑出血的患者；排除严重心功能不全的患者；排除意识障碍的患者；排除合并其它脑内疾病的患者；排除对此次研究用药过敏的患者；排除不能配合完成研究的患者。

1.2 方法

对比组采用天麻素注射治疗，天麻素注射液（生产企业：西南药业股份有限公司；批准文号：国药准字H20064392；规格：5 ml:500 mg）用法用量：肌肉注射，一次100 mg～200 mg，一日1～2次。

研究组采用天麻素注射联合前列地尔注射液治疗，天麻素注射用药与对比组相一致，前列地尔注射液（生产企业：哈高科白天鹅药业集团有限公司；批准文号：国药准字H23023072；规格：5 ml:500 mg）用法用量： 0.2～140 μg，1次/日或3次/周，注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处，海绵体内直接注射。

1.3 观察指标

两组患者均在持续治疗2周后进行临床各项指标的评估与对比，在进行以上治疗的过程中需密切关注患者的病情变化，对发生药物不良反应或者病情异常变化的患者，需要及时采用有效措施进行临床治疗，以恢复患者的健康为最终治疗目标，未完成临床研究的患者予以剔除。

1.4 统计学方法

此次研究数据统计分析用SPSS 20.0进行，计数资料以n（%）表示，行卡方检验；计量资料以（均数±标准差）表示，采用t检验。有统计学意义参考P＜0.05。

2 结 果

研究组与对比组眩晕评分、后循环血流状况的比较，研究组的眩晕评分低于对比组，血流平均流速均大于对比组，血管搏动指数小于对比组，对比差异显著P＜0.05。见表1。

表1 两组眩晕评分、后循环血流状况的对比

3 讨 论

天麻素注射液是一种改善血液循环的药物，在临床用药中对基底动脉的血流改善状况较为显著，既可以改善血流，还能良好的保护血管，减小血管损伤；前列地尔注射液具有较强的靶向特性，在脂微球内，前列地尔中的主要药物前列腺素E1能够较长时间的保持活性，可较好的配合靶向治疗，促进局部血管扩张，抗血小板聚集，对局部血液循环进行改善[2]。

此次研究结果为：天麻素注射联合前列地尔注射液能够较好的对后循环缺血性眩晕进行治疗，良好的改善局部血液循环，逐渐祛除眩晕病症，进行临床治疗，临床整体用药价值较高，原因为：天麻素注射液能够进行血管保护，并扩张血管促进血液循环，但其靶向性较差，而后循环缺血性眩晕的病症主要在局部血液循环，因此相对效果有限，前列地尔注射液能够较好的弥补这一缺陷，对局部血液循环进行改善，因此联合用药的整体效果较好。

由此可见这一联合用药方式能够互相弥补不足之处对后循环缺血性眩晕能够进行有效治疗，可在临床中推广。